Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Ehlers-Danlos - tulburare genetică caracterizată în primul rând de hiperextensibilitate a articulații și tipic modificări ale pielii.
- Sindromul Marfan - boala genetică, care poate fi moștenită atât autosomal dominantă, fie apare sporadic (ca o nouă mutație); sistemic țesut conjunctiv boală, care se caracterizează în principal prin statură înaltă, membrele păianjenului și hiperextensibilitatea articulații; 75% dintre acești pacienți au o anevrism (bombat patologic (patologic) al peretelui arterial).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - boli genetice cu moștenire autosomală dominantă, mai rar moștenire autosomală recesivă; Se diferențiază 7 tipuri de osteogeneză imperfectă; principala caracteristică a OI tip I este colagenul modificat, ceea ce duce la fragilitate osoasă anormal de mare (boală osoasă fragilă)
Sistemul respirator (J00-J99)
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
- Amiloidoza - depozite extracelulare („în afara celulei”) de amiloizi (rezistente la degradare proteine) care poate conduce la cardiomiopatie (inimă boală musculară), neuropatie (periferică sistem nervos boală) și hepatomegalie (ficat extindere), printre alte condiții.
- hemofilie (hemofilie).
- Pernicios anemie - formă de anemie datorată unui deficit de vitamina B12.
- Sarcoidoza (sinonime: boala Boeck; boala Schaumann-Besnier) - boala sistemică a țesut conjunctiv cu granulom Formarea.
- talasemie - tulburare de sinteză ereditară autosomală recesivă a lanțurilor alfa sau beta ale porțiunii proteice (globină) în hemoglobină (hemoglobinopatie / boli rezultate din formarea afectată a hemoglobinei).
- Α-talasemie (Boala HbH, hidrops fetalis/ acumulare generalizată de lichid); incidență: mai ales în sud-estul asiaticilor.
- Β-talasemie: cea mai frecventă tulburare monogenetică la nivel mondial; incidență: oameni din țările mediteraneene, Orientul Mijlociu, Afganistan, India și Asia de Sud-Est.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Acromegalie - tulburare endocrinologică cauzată de supraproducția hormonului de creștere (hormonul somatotropic (STH), somatotropină), cu mărirea marcată a membrelor de la capătul corpului sau părți proeminente ale corpului (acra), cum ar fi mâinile, picioarele, maxilarul inferior, bărbie, nas, și crestele sprâncenelor.
- Sindromul Cushing (Boala lui Cushing) - hiperfuncție renală corticală cu creștere Cortizolul niveluri.
- Diabet zaharat (diabet)
- Hemocromatoza (de fier boală de depozitare) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă cu depunere crescută de fier ca urmare a creșterii fierului concentrare în sânge cu leziuni tisulare.
- Hipertiroidism (hipertiroidism).
- hiperparatiroidism - hiperfuncție paratiroidiană care duce la hipercalcemie (exces calciu).
- Hipogonadism la femei și bărbați - hipofuncție gonadică (de exemplu, la femei: sindromul Turner; de exemplu, la bărbați: Sindromul Klinefelter).
- Hipofosfatemie (fosfat deficienta).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - distrofia osoasă datorită stocării reduse a mineralului sare.
- Porfiria sau porfirie acută intermitentă (AIP); boală genetică cu moștenire autozomală dominantă; pacienții cu această boală au o reducere de 50% a activității enzimei porfobilinogen deaminază (PBG-D), care este suficientă pentru sinteza porfirinei. Declanșatorii unui porfirie atacul, care poate dura câteva zile, dar și luni, sunt infecții, medicamente or alcool. Tabloul clinic al acestor atacuri prezintă ca abdomen acut sau deficite neurologice, care pot urma un curs letal. Principalele simptome ale acutului porfirie sunt tulburări neurologice și psihiatrice intermitente. Neuropatia autonomă este adesea în prim-plan, provocând colici abdominale (abdomen acut), greaţă (greaţă), vărsături or constipaţie (constipație), precum și tahicardie (bătăile inimii prea rapide:> 100 bătăi pe minut) și labile hipertensiune (hipertensiune arterială).
- Primar hiperparatiroidism (hiperfuncție paratiroidiană) - semnele distinctive ale hiperparatiroidismului primar sunt crescute hormon paratiroidian niveluri și ser crescut calciu.
- deficit de vitamina D
- Tulburarea metabolismului vitaminei D
Gură, esofag (pipa alimentară), stomac și intestin (K00-K67; K90-K93).
- Achlorhydria - lipsa producției de acid clorhidric în gastric membranei mucoase.
- Malabsorbție cronică
- Colita ulceroasa - boala inflamatorie a intestinului (IBD).
- Ficat ciroza - țesut conjunctiv remodelarea ficat, ceea ce duce la afectarea funcțională.
- Stare după rezecție gastrică parțială
- Boala Crohn - boală inflamatorie cronică a intestinului (IBD); de obicei progresează în recăderi și poate afecta întregul tractului digestiv; caracteristică este implicarea segmentară (secțională) a intestinului membranei mucoase, adică pot fi afectate mai multe secțiuni intestinale, care sunt separate de secțiuni sănătoase.
Sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv (M00-M99).
- Boala lui Bekhterev (sinonim: spondilită anchilozantă) - boală inflamatorie cronică a coloanei vertebrale care poate conduce la rigiditate articulară (anchiloză) a afectatului articulații.
- Boala Paget (sinonime: osteodystrophia deformans; sindrom Paget, boala Paget, boala Paget) - boală a sistemului osos în care există o îngroșare treptată a mai multor os, de obicei coloana vertebrală, pelvisul, extremitățile sau craniu.
- Osteomalacia (înmuierea os).
- reumatoidă artrită (sinonim: cronic poliartrită) - cea mai frecventă boală inflamatorie a articulațiilor.
- Scolioză
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)
- Scheletul difuz metastaze (tumori fiice) - carcinom mamar (cancer de san), de prostată carcinom, carcinom bronșic (plămân cancer), carcinom cu celule renale, carcinom tiroidian, carcinom pancreatic (cancer al pancreasului), carcinom colorectal (cancer al colon), carcinom gastric, carcinom hepatocelular, carcinom ovarian (cancer a ovarului) [listare în frecvență descrescătoare].
- Mastocitoza - două forme principale: mastocitoza cutanată (piele mastocitoza) și mastocitoza sistemică (mastocitoza întregului corp); prezentarea clinică a mastocitozei cutanate: pete maronii gălbui de dimensiuni variabile (urticarie pigmentosa); în mastocitoza sistemică, există, de asemenea, afecțiuni gastro-intestinale episodice (afecțiuni gastro-intestinale), (greaţă (greaţă), ardere durere abdominală și diaree (diaree)), ulcer boală și sângerare gastrointestinală (sângerări gastrointestinale) și malabsorbție (tulburări ale alimentelor absorbție); În mastocitoza sistemică, există o acumulare de mastocite (tip celular care este implicat, printre altele, în reacții alergice). Printre altele, implicat în reacții alergice) în măduvă osoasă, unde sunt formate, precum și acumularea în piele, os, ficat, splină și tractul gastro-intestinal (GIT; tractul gastro-intestinal); mastocitoza nu este vindecabilă; curs de obicei benign (benign) și speranța de viață normală; mastocite de degenerescență extrem de rare (= mastocite leucemie (sânge cancer)).
- Tulburări mielo- și limfoproliferative, nespecificate.
- Plasmocitom (mielom multiplu) - boală sistemică malignă cauzată de proliferarea excesivă a plasmocitelor.
Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervoasă (anorexia nervoasă)
- Scleroza multiplă (SM)
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99).
- Insuficiență renală cronică (rinichi slăbiciune).
Mai departe
- Imobilizare
Medicament
- Consultați „Cauzele” sub medicamente
