Epilepsie

Sinonime în sens mai larg

  • Sechestru mare mal
  • Crize de epilepsie
  • Atac ocazional

Introducere

Cuvântul epilepsie provine din epilepsia greacă veche, care înseamnă „confiscarea” sau „asaltul”. Epilepsia este un tablou clinic care, strict vorbind, poate fi descris ca atare numai dacă cel puțin unul criză de epilepsie - convulsie - apare cu o constatare tipică epilepsiei în EEG și / sau RMN a creier ceea ce indică o probabilitate crescută de crize epileptice ulterioare. Termenul de epilepsie se referă la diferite simptome referitoare la mușchi (motor), simțurile (senzoriale), corpul (vegetativ) sau psihicul (psihic), care apar de mai multe ori ca urmare a excitației anormale și a propagării excitației celulelor nervoase din creier.

Aceste simptome sunt rezumate ca „convulsii”. În funcție de forma epilepsiei, aceasta poate duce la ritm spasm sau crampe ale grupurilor musculare, transpirație, tulburări olfactive, o creștere a sânge presiune, salivare crescută, umectare, furnicături, durere or halucinații. În cazul epilepsiei, nu există întotdeauna o explicație prealabilă identificabilă pentru momentul apariției crizei, cum ar fi encefalită, otrăvire sau cicatrici în creier. Cu toate acestea, există diverse cauze care pot contribui la apariția epilepsiei.

Frecvență

Epilepsia este un tablou clinic comun. Numai în Germania, aproximativ 0.5% suferă de aceasta, care afectează aproximativ 400,000 de persoane. În fiecare an, 50 de persoane din 100,000 de locuitori suferă de tulburarea convulsivă.

Rata cazurilor noi este deosebit de mare în rândul copiilor și tinerilor. În întreaga lume, aproximativ 3-5% suferă de epilepsie. Copiii la care un părinte are epilepsie genetică au o probabilitate de a dezvolta convulsii de până la 4%, care este de opt ori mai mare decât în ​​populația generală. De asemenea, în epilepsia simptomatică, s-a observat o tendință crescută de a suferi o criză la rudele de gradul I.

Epilepsia este ereditară?

Acum se presupune că majoritatea bolilor de epilepsie se bazează pe o predispoziție genetică care poate fi transmisă. Acest lucru se aplică nu numai, așa cum s-a presupus întotdeauna, formelor idiopatice ale epilepsiei, care sunt aproape întotdeauna de origine genetică, ci și epilepsiilor simptomatice. Acestea din urmă sunt cauzate de leziuni ale creierului din cauza lipsei de oxigen, a proceselor inflamatorii sau a accidentelor.

Cu toate acestea, studii recente au arătat că majoritatea pacienților care au epilepsie ca urmare a unor astfel de leziuni ale creierului sunt, de asemenea, predispuși genetic. Astfel, în familiile în care o persoană are epilepsie, un risc ușor crescut poate fi asumat în întreaga familie, indiferent de forma epilepsiei. Riscul ca un părinte să transmită copiilor o epilepsie existentă este de aproximativ 5%, dacă este un subtip idiopatic este chiar de 10%. Dacă ambii părinți sunt afectați, există 20% șanse de moștenire.