Sistemul respirator (J00-J99).
- Berilioza - boală cauzată de expunerea la compuși de beriliu; se poate manifesta în diferite organe.
Sânge, organe hematopoietice - sistemului imunitar (D50-D90).
- Anemie cu deficit de fier - formă de anemie cauzată de deficit de fier.
- Hemoglobinopatii - grup de boli genetice cauzate de tulburări în sinteza hemoglobină (sânge pigment).
- hemolitic anemie - formă de anemie în care există dizolvarea sânge celule.
- Splenomegalie idiopatică - splenomegalie fără cauză aparentă.
- Neutropenia imună - reducerea granulocitelor (celule imune de apărare) în sânge.
- Imun trombocitopenie - boala autoimună asociată cu o scădere a numărului de trombocite în sânge.
- Splenic abces - colecție încapsulată de puroi în splină.
- Chist splenic - cavitate încapsulată în splină.
- Pernicios anemie (sinonim: boala Biermer) - formă de anemie (anemie) bazată pe un deficit de vitamina B12.
- Sarcoidoza (sinonime: boala Boeck; boala Schaumann-Besnier) - boala sistemică a țesut conjunctiv cu granulom formare (piele, plămâni și limfă noduri).
- Celule secera anemie (med .: Drepanocitoză; de asemenea, anemie falciformă, anemie falciformă) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care afectează eritrocite (globule rosii); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină; formarea unei hemoglobine neregulate, așa-numita hemoglobină cu celule secera, HbS).
- Sferocitoză (sferocitoză).
- talasemie - tulburare de sinteză ereditară autosomală recesivă a lanțurilor alfa sau beta ale porțiunii proteice (globină) în hemoglobină (hemoglobinopatie / boli rezultate din formarea afectată a hemoglobinei).
- Α-talasemie (Boala HbH, hidrops fetalis/ acumulare generalizată de lichid); incidență: mai ales în sud-estul asiaticilor.
- Β-talasemie: cea mai frecventă tulburare monogenetică la nivel mondial; incidență: oameni din țările mediteraneene, Orientul Mijlociu, Afganistan, India și Asia de Sud-Est.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Amiloidoza - depozite extracelulare („în afara celulei”) de amiloizi (rezistente la degradare proteine) care poate conduce la cardiomiopatie (inimă boală musculară), neuropatie (periferică sistem nervos boală) și hepatomegalie (ficat extindere), printre alte condiții.
- Sindromul Hurler (boala Hurler) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; cel mai sever curs al bolii de depozitare lizozomală mucopolizaharidoză tip I (MPS I), care se manifestă în copilărie; caracterizată prin otită recurentă (recurentă) (infecție a urechii), gibbus (cocoașă ascuțită a coloanei vertebrale), displazie de șold, hernii ombilicale și inghinale (hernia inghinală); simptome respiratorii obstructive și restrictive, contracturi articulare și rigiditate articulară
- Hipertiroidism (hipertiroidism).
- Boala Gaucher - boală ereditară care duce la depozitarea sfingomielinei în diferite țesuturi ale corpului (sfingolipidoză).
- Boala Niemann-Pick (sinonime: boala Niemann-Pick, sindromul Niemann-Pick sau lipidoză sfingomielină) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; aparține grupului sfingolipidozelor, care la rândul lor sunt clasificate ca boli de depozitare lizozomală; principalele simptome ale bolii Niemann-Pick de tip A sunt hepatosplenomegalia (ficat și splină mărire) și declin psihomotor; la tipul B, nu se observă simptome cerebrale.
- Boli de depozitare (tezaurismoze) - cum ar fi amiloidoză, glicogenoză, hemocromatoza (de fier boală de depozitare), lipoidoză, Boala Gaucher, Boala Krabbe, mucopolizaharidoză etc.
- Boala Tanger - proteinemia cu defecte genetice foarte rare, care duce la tulburări ale metabolismului lipidelor.
Sistemul cardiovascular (I00-I99).
- Splenic arteră anevrism - umflătură în peretele navei.
- inimă insuficiență (insuficiență cardiacă; în acest caz, corect insuficienţă cardiacă/ insuficiență cardiacă dreaptă).
- Ocluzia venei splenice
- Obstrucția (ocluzia) vaselor cum ar fi vena portală (→ hipertensiune portală / hipertensiune venală portală) sau vena hepatică
- Bacterian subacut endocardită (endocardită a inimă).
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Infecții bacteriene, nespecificate
- Schistosomiaza - boala viermelui (boală infecțioasă tropicală) cauzată de trematode (viermi care suge) din genul Schistosoma (cupluri).
- Echinococoza - boli infecțioase cauzate de Echinococcus granulosus (câine teniei) sau multilocular (vulpea tenie).
- Ehrlichioza - boală infecțioasă cauzată de genul bacterian Ehrlichia.
- Histoplasmoza - boală fungică cauzată de Histoplasma capsulatum.
- Infecția cu HIV
- Infecție cu citomegalovirus (citomegalie)
- Mononucleoză infecțioasă (sinonime: glandularul lui Pfeiffer febră, mononucleoză infecțioasă, mononucleoză infectioasă, monocit anghină, Boala Pfeiffer sau boala kissing (în engleză: kissing boala) - boală acută a sistemului limfatic cauzată de Virusul Epstein-Barr (EBV).
- leishmanioza - boli infecțioase tropicale cauzate de Leishmania.
- Malarie - boală infecțioasă transmisă de țânțarul Anopheles.
- Infecție cu rubeolă
- Sepsis (otravire cu sange)
- Sifilis (Lues) - boală infecțioasă cu transmitere sexuală.
- Toxoplasmoza - boală infecțioasă transmisă de genul protozoar Toxoplasma.
- Infecția cu tripanosomi - boală infecțioasă cauzată de protozoare.
- Tuberculoza (consum)
- Hepatită virală (inflamație a ficatului)
Ficat, vezica biliara si bilă conducte-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Sindromul Banti - boală asociată cu hepatomegalie și splenomegalie (mărirea ficatului și splinei); icter (icter) și ascită (hidropiză abdominală).
- Ciroza hepatică (contracție hepatică) - țesut conjunctiv remodelarea ficatului, ducând la afectarea funcțională.
- Chist pancreatic - formarea unei cavități tisulare în pancreas.
- Hipertensiunea portală - creșterea în tensiune arterială în portal nervură.
- Modificare a lobului stâng al ficatului, nespecificată
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Reumatoid juvenil artrită - formă de artrită reumatoidă care apare la copii / adolescenți.
- Colagenoze (grup de boli ale țesutului conjunctiv cauzate de procese autoimune) - sistemice lupus eritematos (SLE), polimiozita (PM) sau dermatomiozita (DM), Sindromul Sjögren (Sj), sclerodermia (SSc) și sindromul Sharp („boală mixtă a țesutului conjunctiv”, MCTD).
- Sindromul Felty - Cursul sever de reumatoid artrită, aproape intotdeauna factorul reumatoid-pozițional, care apare mai ales la bărbați cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. Este însoțit de hepatosplenomegalie (mărirea ficatului și splinei), leucocitopenie (scăderea numărului de celule albe / leucocite) Şi trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite / trombocite).
- reumatoidă artrită (sinonim: cronic poliartrită) - cea mai frecventă boală inflamatorie a articulații.
- sistemică lupus eritematos (LES) - colagenoză care afectează în principal piele și multe organe interne.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Leucemie acută (cancer de sânge)
- Limfadenopatie angioimunoblastică - boală malignă (malignă) care este unul dintre limfoamele non-Hodgkin.
- Angiosarcom - neoplasm malign originar din nave.
- Neoplasm malign al splinei, nespecificat.
- Leucemie limfocitară cronică (CLL).
- Leucemie mieloidă cronică (LMC)
- eozinofilica granulom - boala aparținând grupului histiocitoză X.
- Neoplasme benigne, cum ar fi hemangioame splenice, fibroame splenice sau limfangioame splenice.
- Hamartoame ale splinei - tumori cauzate de malezvoltarea țesutului.
- Histiocitoza-X - grup de boli sistemice destul de diverse; cauzal, există o proliferare a celulelor dendritice.
- Colon (intestin gros) tumori, nespecificate.
- Limfoame - neoplasme maligne în sistemul limfatic.
- metastazele (tumori fiice) ale tumorilor nespecificate.
- Osteomielofibroza sau alte neoplasme mieloproliferative (MPN) (anterior: boli mieloproliferative cronice (CMPE)) - boală progresivă asociată cu obliterarea măduvă osoasă.
- Tumora pancreatică (pancreas), nespecificată.
- Tumori ale măduvei osoase, nespecificate
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99).
- Mărire renală inexplicabilă, nespecificată
Leziuni, otrăviri și alte sechele de cauze externe (S00-T98).
- Reacție la medicament, nespecificată
- Afectarea măduvei osoase datorată iradierii
- Boala serică - boala complexului imunitar care apare după ingestia de proteine în termeni de an reacție alergică.
Medicament
- Interleukina-2 - medicament imunologic care stimulează alte citokine și proliferarea celulelor B în același timp.
Stresele de mediu - intoxicații (otrăviri).
- Daune aduse măduvă osoasă de toxine, nespecificate.
