Limfocitar cronic leucemie (sinonime: recidivă explozivă a leucemiei limfocitice; CLL [leucemie limfocitară cronică]; CLL [leucemie limfocitară cronică] în remisie completă; leucemie limfocitară cronică; leucemie limfocitară cronică în remisie completă; leucemie limfoidă cronică; leucemie limfocitară cronică; remisie; Limfadenoză; Limfadenoză în remisie completă; sindrom Richter; ICD-10-GM C91. 1-: limfocitar cronic cu celule B leucemie [CLL]) este o neoplasmă malignă a sistemului hematopoietic (hemoblastoză) .Limfocitar cronic leucemie (CLL) este clasificat ca unlimfomul lui Hodgkin. Se datorează transformării maligne a unei clone de celule B în 95% din cazuri și este considerată o celulă B leucemică limfom.
În CLL se disting două subtipuri:
- Formă mai matură și stabilă genetic, cu prognostic mai bun.
- formă mai imatură și instabilă genetic cu prognostic mai prost
CLL este cea mai frecventă formă de leucemie și apare mai ales la vârste mai înaintate. Este una dintre formele benigne (benigne) de leucemie.
Forme speciale de leucemie limfocitară cronică vezi mai jos clasificarea.
Raportul de sex: bărbații la femei este de 2: 1.
Incidența maximă: Incidența maximă a LLC este cuprinsă între 60 și 70 de ani. Vârsta medie la diagnostic este de 70 de ani pentru bărbați și 72 de ani pentru femei.
Prevalența (incidența bolii) este mai mare pentru caucazieni (oameni cu pielea deschisă) decât pentru negri. În Japonia, CLL este foarte rar.
Incidența (frecvența cazurilor noi) este de aproximativ 5 cazuri la 100,000 de locuitori pe an (în Germania). Incidența este de aproximativ 5 boli în deceniul 5 al vieții și de aproximativ 30 de boli la 100,000 de locuitori pe an în decada a 8-a de viață.
Curs și prognostic: În LLC, celulele B (B limfocite; important pentru formarea anticorpi) sunt aproape complet defecte, astfel încât infecțiile bacteriene apar frecvent. Riscul de tromboză (sânge cheaguri) crește, de asemenea, deoarece numărul de trombocite (cheaguri de sânge) crește la începutul LLC. Pe măsură ce boala progresează, totuși, numărul acestora scade, astfel încât pot apărea sângerări. Leucemia cronică se dezvoltă insidios și lent. Cu toate acestea, leucemia limfocitară cronică are de obicei un curs variabil. La majoritatea pacienților, boala este indolentă (nedureroasă). Simptome precum splenomegalie (extindere a splină) Şi limfă hiperplazie de nod (extindere a noduli limfatici) apar târziu sau deloc. Speranța de viață este cu greu redusă în acest caz. În forma mai agresivă de progresie (aproximativ unul din 5 este afectat), se dezvoltă o dinamică rapidă a bolii, ceea ce duce la scurtarea speranței de viață. O cura permanenta este foarte rar posibila. O singura data terapie este finalizată, urmărirea pe termen lung este o prioritate pentru a detecta o recurență (reapariția bolii) într-un stadiu incipient. Recurențele apar de obicei în primii unu sau doi ani după sfârșitul anului terapie. Aproximativ 50% dintre pacienți mor din cauza infecțiilor.
Rata de supraviețuire la 5 ani este de aproximativ 50%.
