Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Hermansky-Pudlak - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă asociată cu albinism, fotofobie și creștere tendință de sângerare; de obicei, de asemenea fibroza pulmonară și tendință crescută de sângerare.
- Neurofibromatoza - boală genetică cu moștenire autozomală dominantă; aparține facomatozelor (boli ale pielii și ale sistemului nervos); se disting trei forme distincte genetic:
- Neurofibromatoza de tip 1 (boala von Recklinghausen) - pacienții formează mai multe neurofibroame (tumori nervoase) în timpul pubertății, care apar adesea în piele, dar care apar și în sistemul nervos, orbită (priză oculară), tract gastrointestinal (tract gastrointestinal) și retroperitoneu (spațiu situat în spatele peritoneului pe spate spre coloana vertebrală)
- [Neurofibromatoza tip 2 - caracterizat prin bilateral (bilateral) neurom acustic (schwannom vestibular) și multiplu meningioame (tumori meningeale).
- Schwannomatoza - sindrom tumoral ereditar]
- Scleroza tuberoasă (boala Bourneville-Pringle) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă asociată cu malformații și tumori ale creier, leziuni ale pielii, și mai ales tumori benigne (benigne) în alte sisteme de organe.
Sistemul respirator (J00-J99)
- Sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS)
- Pneumonie prin aspirație - pneumonie cauzată de inhalarea de materiale străine (adesea conținut de stomac)
- Bisinoza (bumbac febră) - plămân boală cauzată de inhalare de praf de bumbac.
- eozinofilica pneumonie - pneumonie asociată cu un infiltrat pulmonar eozinofil.
- Alveolita alergică exogenă (EAA) - inflamația alveolelor (sacilor de aer) declanșată de o reacție alergică.
- Alveolita fibroasă - boli pulmonare inflamatorii cronice care afectează predominant interstițiul și au grade diferite de proliferare a celulelor alveolare; ocazional, aceasta este însoțită de leziuni în zona bronhiolelor
- Sindromul Hamman-Rich (interstițial acut pneumonie, AIP) - este o pneumonie de obicei letală (pneumonie).
- Interstitial idiopatic pneumonie (IIP) - pneumonie, cauza este neclară.
- Pneumonie cu praf de cărbune - pneumonie cauzată de inhalare de praf de cărbune.
- Pneumoconioze (praf plămân boli) - azbestoză, silicoză.
- Sindroame hemoragice pulmonare, cum ar fi boala anti-GBM (membrana bazală glomerulară) (sinonim: sindromul Goodpasture), sideroză pulmonară idiopatică.
- Pneumonită radiațională (sinonim: pneumonie radiațională) - pneumonie secundară radiațiilor; interstițială plămân boală.
- Pneumonie cu talc - pneumonie cauzată de inhalare de talc.
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
- Granulomatoza celulelor Langerhans - boală sistemică asociată cu proliferarea celulelor dendritice.
- Sarcoidoza - boli inflamatorii sistemice care afectează în principal piele, plămâni și limfă noduri.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Amiloidoza - depozite extracelulare („în afara celulei”) de amiloizi (rezistente la degradare proteine) care poate conduce la cardiomiopatie (inimă boală musculară), neuropatie (periferică sistem nervos boală) și hepatomegalie (ficat extindere), printre alte condiții.
- Boala Niemann-Pick (sinonime: boala Niemann-Pick, sindromul Niemann-Pick sau lipidoză sfingomielină) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; aparține grupului sfingolipidozelor, care la rândul lor sunt clasificate ca boli de depozitare lizozomală; principalele simptome ale bolii Niemann-Pick de tip A sunt hepatosplenomegalia (ficat și splină mărire) și declin psihomotor; la tipul B, nu se observă simptome cerebrale.
- Boli de depozitare, nespecificate
Sistemul cardiovascular (I00-I99)
- Insuficiență ventriculară stângă (insuficiență cardiacă stângă) cu boală pulmonară congestivă cronică
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Infecții nespecificate (de exemplu, pneumonie interstițială infecțioasă (de exemplu, citomegalovirus pneumonie, alveolită asociată HIV, pneumocită jirovecii pneumonie și altele).
Ficat, vezica biliară și tractul biliar-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Cronic activ hepatită (inflamație hepatică).
- Colangita biliară primară (PBC, sinonime: colangită distructivă non-purulentă; anterior ciroză biliară primară) - boală autoimună a ficatului relativ rară (afectează femeile în aproximativ 90% din cazuri); începe în principal biliar, adică la nivelul intra și extrahepatic („în interiorul și în exteriorul ficatului”) bilă conducte, care sunt distruse de inflamație (= colangită distructivă cronică non-purulentă). Pe termen mai lung, inflamația se răspândește pe întregul țesut hepatic și, în cele din urmă, duce la cicatrizare și chiar la ciroză; depistarea antimitocondrială anticorpi (AMA); PBC este frecvent asociat cu boli autoimune (autoimune tiroidita, polimiozita, sistemic lupus eritematos (SLE), scleroza sistemică progresivă, reumatoide artrită); asociat cu colita ulceroasa (boala inflamatorie intestinala) in 80% din cazuri; risc pe termen lung de carcinom colangiocelular (bilă carcinom pentru conducte, canal biliar cancer) este de 7-15%.
Gură, esofag (pipa alimentară), stomac, și intestin (K00-K67; K90-K93).
- Colita ulceroasa - boala inflamatorie cronica a membranei mucoase a colon (intestin gros) sau rect (rect); implicarea este de obicei continuă și provine din rect.
- Boala Crohn - boală inflamatorie cronică a intestinului; de obicei rulează în recidive și poate afecta întregul tractului digestiv; caracteristică este afecțiunea segmentară a intestinului membranei mucoase (mucoasa intestinală), adică pot fi afectate mai multe secțiuni intestinale, care sunt separate una de alta de secțiuni sănătoase.
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Granulomatoza eozinofilă cu poliangită (EGPA), fost sindrom Churg-Strauss (CSS) - inflamație granulomatoasă (aproximativ: „formarea granulelor”) de dimensiuni mici și mijlocii sânge nave în care țesutul afectat este infiltrat („străbătut”) de granulocite eozinofile (celule inflamatorii).
- Granulomatoza cu poliangită (GPA), fostă granulomatoză a lui Wegener - vasculită necrozătoare (moarte tisulară) (inflamație vasculară) a vaselor mici până la mijlocii (vasculitide cu vase mici), care este însoțită de formarea granulomului (formarea nodulilor) în căile respiratorii superioare tractului (nas, sinusuri, urechea medie, orofaringe), precum și tractul respirator inferior (plămâni)
- Colagenoze (grup de țesut conjunctiv boli cauzate de procese autoimune) - sistemice lupus eritematos (SLE), polimiozita (PM) sau dermatomiozita (DM), Sindromul Sjögren (Sj), sclerodermia (SSc) și sindromul Sharp („boală mixtă a țesutului conjunctiv”, MCTD).
- Mixt țesut conjunctiv boală (sindromul Sharp) - boală inflamatorie cronică a țesutului conjunctiv care include simptome ale colagenozelor multiple.
- Artrita reumatoida
- Vasculită (inflamație a vaselor de sânge)
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)
- Limfangioleiomiomatoza (LAM) - boală pulmonară foarte rară, care este de obicei progresivă, duce la hipoxie cronică (lipsa de oxigen) și, în cele din urmă, pune viața în pericol; afectează aproape exclusiv femeile
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe sexuale) (N00-N99).
- Cronic insuficiență renală (rinichi slăbiciune) cu plămân fluid (sinonim: plămân umed; depozitarea lichidului tisular în plămâni în termeni de incipient edem pulmonar).
Leziuni, otrăviri și alte sechele de cauze externe (S00-T98).
- Boala grefă versus gazdă (grefa reacție de respingere).
Droguri
- Consultați „Cauzele” sub medicamente
Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).
- Erbicide (erbicide), cum ar fi paraquat.
- Inhalarea de agenți nocivi precum tutun fum, gaze, vapori, aerosoli, fixativ, praf de lemn, praf de metal (lucrători în topitorii de metale), praf de piatră (silice silicică / muncitori în cariere, precum și sablare; silicat fibros minerale: azbest) și particule de plante și animale.
