În fibroza pulmonară (sinonime tezaur: interstițial acut pneumonie; pneumonie interstițială acută [AIP]; microlitiaza alveolară a plămân; tulburare alveolară nd; stări de boală alveolară și parietoalveolară; pneumopatie alveolară; proteinoză alveolară; leziuni alveolare; deteriorarea peretelui alveolar; alveolită cu fibroză; blocaj alveolocapilar; fibroza pulmonară atrofică; fibrom cronic plămân induraţie; fibrom cronic pneumonie; indurație cronică pulmonară fibroasă; Boli pulmonare fibroase cronice; pneumonie fibroasă cronică; fibroză pulmonară cronică; ciroza pulmonară cronică; pneumonie cirotică cronică; pneumonie interstițială descuamativă; fibroză pulmonară difuză; fibroză pulmonară difuză; bronhopneumonie lipidică endogenă; endogen pneumonie lipidică; Fibroza capilarelor pulmonare; alveolită fibroasă; alveolita criptogenă fibroasă; fibroză pulmonară; pneumonie interstițială comună; Sindromul Hamman-Rich; pneumonie interstițială idiopatică; fibroza pulmonară idiopatică; fibroza pulmonară idiopatică (IPF); pneumonie de indurație; fibroză pulmonară idiopatică interstițială; pneumonie interstițială; boală pulmonară interstițială; boală pulmonară interstițială; ciroză pulmonară; microlitiaza alveolaris pulmonum; pneumonie interstițială nespecifică; pneumonie parenchimatoasă; pneumopatie parietoalveolară; tulburare parietoalveolară ank; fibroza peribronșică; pneumonoză; fibroza pulmonară postinflamatorie; fibroza pulmonară postinflamatorie; fibroza pulmonara postpneumonica; fibroză pulmonară; scleroza pulmonară; ciroza pulmonară; alte interstițiale plămân boală; alte boli pulmonare interstițiale cu fibroză; ICD-10-GM J84.-: Alte interstițiale boli pulmonare) este un grup de boli cronice asociate cu remodelarea scheletului pulmonar (boli pulmonare interstițiale). Există o formare crescută de țesut conjunctiv între alveole (saci de aer) și sânge nave înconjurându-le. În consecință, atât volum iar distensibilitatea plămânilor scade. Grupul de boli pulmonare interstițiale (ILD) include:
- ICD-10-GM J84.-: Alte boli pulmonare interstițiale.
- ICD-10-GM J84.0: stări de boală alveolară („care afectează alveolele”) și parietoalveolară.
- Proteinoză alveolară
- Microlitiaza alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Alte boli pulmonare interstițiale cu fibroză.
- Interstitial acut pneumonie [AIP].
- Fibroza pulmonară difuză
- Alveolită fibroasă (criptogenă)
- Pneumonie interstițială comună
- Sindromul Hamman-Rich
- Fibroză pulmonară idiopatică (fibroză pulmonară idiopatică, fibroză pulmonară idiopatică (fără cauză aparentă) (FPI) / fibroză pulmonară idiopatică): pneumonie interstițială cronică, progresivă, fibroasă (pneumonie) de cauză necunoscută); excl. : fibroza pulmonara (cronica): apare nu in primul rand la fumatori ci datorita inhalare de substanțe chimice, gaze, fum și fum (ICD-10-GM J68.4: Boli cronice ale sistemului respirator datorate substanțelor chimice, gaze, fum și vapori); după expunerea la radiații (ICD-10-GM J70.1: afectare cronică și de altă natură pulmonară datorată expunerii la radiații).
- ICD-10-GM J84.8: Alte boli pulmonare interstițiale specificate.
- ICD-10-GM J84.9: Boală pulmonară interstițială, nespecificată
- Pneumonie interstițială ona
Ca urmare a bolilor de mai sus, apar tulburări de schimb de gaze. Raportul de sex: ambele sexe sunt afectate în mod egal de fibroza pulmonară idiopatică (FPI). Vârf de frecvență: fibroza pulmonară idiopatică (FPI) apare predominant la vârstnici (vârsta medie de vârstă: 65 de ani). Prevalența (incidența bolii) a fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) este de 2-29 la 100,000 de persoane. Prevalența este de până la 10 ori mai mare la populațiile mai mari de 70 de ani. Incidența (frecvența cazurilor noi) a fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) este de aproximativ 10 cazuri la 100,000 de populații pe an (în Germania). Curs și prognostic: durează aproximativ 1-2 ani până când se face diagnosticul fibrozei pulmonare idiopatice (FPI). Diferențierea FPI de alte fibroze pulmonare cronice progresive este esențială, având în vedere diferitele abordări terapeutice [ghidul S2k]. alveolelor (alveole pulmonare) este un proces progresiv care poate conduce la moarte. Cursul IPF este mult mai agresiv decât fibroza pulmonară exogenă-alergică și, prin urmare, speranța de viață a IPF este mult mai scurtă (după diagnostic: 3-4 ani). În general, însă, cursurile de boală sunt foarte diferite și depind de factori de risc. Exacerbările acute sunt deosebit de importante pentru prognosticul fibrozei pulmonare idiopatice. Singura opțiune de tratament curativ pentru fibroza pulmonară idiopatică este transplantul pulmonar (LUTX).
