Miocardita (inflamația mușchilor inimii) este un diagnostic diferențial important în cardiomiopatiile nou diagnosticate!
Cardiomiopatie dilatată (dilatată) (DCM)
Cardiovasculare (I00-I99).
- Secundar / specific cardiomiopatie - inimă este afectat ca parte a bolilor sistemice (care afectează întregul corp).
Cardiomiopatie hipertrofică (mărită) (HCM)
Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Noonan - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă sau autosomală dominantă care seamănă cu simptomele sindromul Turner (mic de statura, stenoză pulmonară sau alte congenitale inimă defecte; Urechi mici sau mici, ptoza (căzând în partea superioară pleoapă ), pli epicantal („pli mongol”), cubitus valgus / poziție anormală a cotului cu deviație radială crescută a antebrațul la brațul superior).
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Amiloidoza - depozite extracelulare („în afara celulei”) de amiloizi (rezistente la degradare proteine) care poate conduce la cardiomiopatie (inimă boală musculară), neuropatie (periferică sistem nervos boală) și hepatomegalie (ficat extindere), printre alte condiții.
- Glicogenoză (boală de stocare a glicogenului).
- Boala Fabry (sinonime: boala Fabry sau boala Fabry-Anderson) - boala de depozitare lizozomală legată de X datorită unui defect în genă codificând enzima alfa-galactozidaza A, rezultând acumularea progresivă a globotriaozilceramidei sfingolipide în celule; vârsta medie de manifestare: 3-10 ani; simptome timpurii: intermitente ardere durere, scăderea sau absența producției de transpirație și probleme gastrointestinale; dacă este lăsată netratată, nefropatie progresivă (rinichi boală) cu proteinurie (excreție crescută de proteine în urină) și progresivă insuficiență renală (slăbiciune renală) și hipertrofică cardiomiopatie (HCM; boală a mușchiului cardiac caracterizată prin îngroșarea pereților mușchiului inimii).
Sistemul cardiovascular (I00-I99).
- Subvalvular membranos sau fibromuscular stenoza aortica (adesea însoțitor valvă aortică insuficiență / închidere deficitară a valvei aortice a inimii).
- Secundar hipertrofia („Extindere”) a ventriculul stâng (hipertrofie ventriculară stângă) datorită sarcinii de presiune (arterială hipertensiune, stenoza aortica (îngustarea aortei sau valvă aortică), sportivi (boxeri, halterofili, vâslași și canoieri)).
Psihicul - Sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Ataxia Friedreich (FA; boala Friedreich) - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă; boala degenerativă a centralului sistem nervos conducând, printre altele, la tulburarea de mișcare; cea mai frecventă formă moștenită de ataxie (tulburare de mișcare); boala începe în general în copilărie sau la vârsta adultă timpurie.
Cardiomiopatie restrictivă (limitată) (RCM)
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- amiloidoza
- Hemocromatoza (de fier boală de depozitare) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă cu depunere crescută de fier ca urmare a creșterii fierului concentrare în sânge cu leziuni tisulare.
Sistemul cardiovascular (I00-I99)
- constrictiv pericardită ( pericard formă constrângătoare a pericardită).
Cardiomiopatia ventriculară dreaptă aritmogenă (ARVCM)
Cardiovasculare (I00-I99).
- Sindromul Brugada - inclus în „cardiomiopatiile congenitale primare (congenitale)” și acolo în așa-numitele boli ale canalelor ionice; o mutație punctuală autosomală dominantă a SCN5 genă stă la baza a 20% din cazurile de boală; Caracteristice sunt apariția sincopei (scurta pierdere a cunoștinței) și stop cardiac, care apare mai întâi datorită aritmii cardiace precum polimorf tahicardie ventriculară or fibrilatie ventriculara; pacienții cu această boală aparent sunt complet sănătoși pentru inimă, dar pot suferi deja moarte subită cardiacă (PHT) în adolescență și la vârsta adultă timpurie.
- Sindromul QT lung (LQTS) - aparține grupului de boli ale canalelor ionice (channelopathies); boli de inimă cu interval QT prelungit patologic în electrocardiogramă (ECG); boala este fie congenitală (moștenită), fie dobândită, apoi de obicei ca urmare a unei reacții adverse la medicament (vezi mai jos „Aritmie cardiacă cauzat de medicamente„); poate sa conduce la moarte subită cardiacă (PHT) la persoanele altfel sănătoase pentru inimă.
- Boala Uhl - aplazie a ventriculului drept miocardului (neformarea mușchiului ventricul drept), a cărui consecință este dilatarea inimii corecte (mărirea inimii drepte) și în cele din urmă dreapta insuficienţă cardiacă.
- miocardita (inflamația mușchiului inimii).
Notă: la sportivi, cardiomiopatia poate fi ușor trecută cu vederea, adică modificările pot fi interpretate greșit ca inima atletului.
