Introducere
În prezent, termenul „statură scurtă” este folosit din cauza conotației negative a cuvântului „statură scurtă”. Aceasta descrie faptul că o persoană este sub a treia percentilă a ratei de creștere - adică mai puțin de 3% din toate persoanele din grupa sa de vârstă. Copiii ai căror părinți sunt, de asemenea, foarte mici nu intră sub această definiție. Dacă boli precum Boala Crohn sau boala celiacă sunt încă prezente, această definiție poate fi aplicată doar într-o măsură limitată, deoarece aceste boli nu provoacă tulburări de creștere dacă sunt tratate în mod adecvat.
Cauze
O cauză stă în nanismul familial. Aici, părinții sunt ei înșiși foarte mici sau sunt ei înșiși mici. O altă cauză comună este nanismul constituțional.
În acest caz, copiii sunt mai încet la începutul pubertății. În consecință, viteza de creștere este redusă. Cu toate acestea, în cursul pubertății, în majoritatea cazurilor, compensează acest deficit de creștere.
În plus, tulburările din gospodăria hormonală pot provoca nanism. Hipotiroidismul și o deficiență a propriei creșteri a corpului hormoni (GH și STH) sunt posibile. Cu toate acestea, poverile psihologice și sociale asupra copiilor, cum ar fi neglijarea și maltratarea la nivel fizic și psihologic, pot limita, de asemenea, creșterea copiilor.
Mai mult, trebuie avute în vedere perturbările dezvoltării embrionare cauzate de alcool, substanțe nocive și droguri. Tulburări cromozomiale și boli genetice poate fi atribuită și dezvoltării embrionare. Trisomia 21 (Sindromul Down), Ullrich-Turner-, sindromul Prader-Willi- sau Noonan, printre altele, provoacă nanism. Boli ereditare genetice precum osteogeneza imperfectă (boală osoasă fragilă) poate provoca și nanism.
Simptome asociate
Simptomele însoțitoare depind de cauza nanismului. Dacă există o cauză familială, practic nu există alte simptome. Dacă există o întârziere în dezvoltare, adică debutul pubertății este întârziat, apar alte anomalii în dezvoltarea fizică.
De exemplu, creșterea ulterioară a sânului, pubian și axilar păr sau debutul întârziat al menstruație la fete. La băieți, vocea se rupe mai târziu și există o lipsă de subraț și pubian păr. Dacă, pe de altă parte, cauza constă în tulburările genetice, există adesea simptome belgiene grave.
În Ulrich sindromul Turner, fetele prezintă edem la mâini și picioare la naștere, nu primesc menstruație și rămân infertile (incapabile să rămână însărcinate) din cauza unei malpoziții a ovare, și prezintă malpoziții și deformări în gât, gât și partea superioară a corpului. În sindromul Noonan, pe lângă nanism, există și alte simptome, cum ar fi ochii la distanță mare (hipertelorism), malformații ale inimă și pulmonar naveși o ușoară reducere a inteligenței. Dacă mamele au consumat alcool în timpul sarcinii, modificări vizibile în regiunea facială (inclusiv îngustă buze roșu, frunte scăzută, anomalii în pleoapă crăpături și topoare) apar în plus față de nanism.
În prezența unui boală osoasă fragilă (osteogeneza imperfectă), există un risc crescut de fracturi osoase, în funcție de tipul sau amploarea bolii. Dacă mamele au consumat alcool în timpul sarcinii, modificări vizibile în regiunea facială (inclusiv îngustă buze roșu, frunte scăzută, anomalii în pleoapă crăpături și topoare) apar în plus față de statura mică. În prezența unui boală osoasă fragilă (osteogeneza imperfectă), există un risc crescut de fracturi osoase, în funcție de tipul sau amploarea bolii.
