Deficitul de potasiu (Hipokaliemie): Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

  • Sindromul EAST (sinonim: sindromul SeSAME) - tulburare genetică cu moștenire autosomală recesivă caracterizată prin spasme cerebrale, pierderea auzului senzorial neural, ataxie (perturbarea coordonării mișcării și inervație posturală), întârziere (dezvoltare întârziată), deficit intelectual și tulburări electrolitice (hipokaliemie, alcaloză metabolică (alcaloză metabolică), hipomagnezemie / deficit de magneziu); vârsta manifestării: copilărie, perioadă neonatală

Tulburări endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

Sistem circulator (I00-I99)

  • Sindromul Liddle - tulburare genetică foarte rară cu moștenire autosomală dominantă asociată cu debut sever, precoce hipertensiune cu scăderea nivelului plasmatic de potasiu, renină, și aldosteron.

Gură, esofag (pipa alimentară), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervoasă (anorexia nervoasă)
  • Bulimia nervoasă (BN) - numită și stingerea tulburării de mâncare; aparține tulburărilor psihogene de alimentație.
  • Paralizia musculară paroxistică
  • Tremur (agitare)

Sarcina, nașterea și puerperiul (O00-O99)

  • Hyperemesis gravidarum (boală matinală extremă) - extremă vărsături în timpul sarcină.

Simptome și constatări anormale clinice și de laborator neclasificate în altă parte (R00-R99).

  • Diaree (diaree)
  • Constipație (constipație)
  • Polidipsie (aport excesiv de lichide prin băut).
  • Poliuria (urinare crescută).

Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99).

  • Insuficiență renală acută (ANV)
  • Nefropatie hipokalemică (boală renală) cu capacitate redusă de concentrare, poliurie (urinare crescută) și polidipsie (aport excesiv de lichide prin băut)
  • Acidoza tubulară renală (RTA) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă care duce la un defect al secreției ionice H + în sistemul tubular al rinichiului și, ca urmare, la demineralizarea osului (hipercalciurie și hiperfosfaturie / excreție crescută de calciu și fosfat în urină) și hipokaliemie (deficit de potasiu)

Alte diagnostice diferențiale

Medicament

  • Consultați „Cauzele” sub medicamente