Beclometazonă este unul dintre mulți agenți folosiți împotriva astm bronșic. Aparține generației mai tinere din glucocorticoizi, care au mai puține efecte secundare decât altele astm medicamente datorită acțiunii lor localizate. Prin urmare, poate fi utilizat și la copii.
Ce este beclometazonă?
Beclometazonă este unul dintre mulți agenți folosiți pentru astm bronșic. Beclometazonă este un ingredient activ care aparține grupului de inhalat glucocorticoizi. Substanța produsă sintetic are formulele moleculare C24H32O4 și C22H29ClO5 și este utilizată exclusiv în medicamentele eliberate pe bază de rețetă și în farmacie. Beclometazonă are efecte antialergice, antiinflamatorii și imunosupresoare. În produse farmaceutice, este sub formă de dipropionat de beclometazonă. Acesta este un cristal alb, aproape insolubil praf. Este în stare solidă la temperatura camerei. Este punct de topire este de 212 ° C. Beclometazonă dipropionat este una dintre cele mai eficiente substanțe utilizate în tratamentul astm și este, de asemenea, utilizat în rinită alergică. Efectul său antiinflamator se datorează faptului că substanța activă se atașează de receptorii glucocorticoizi intracelulari. Cu toate acestea, la doze foarte mari, poate avea efecte negative asupra corpului și psihicului.
Efecte farmacologice
Beclometazonă are proprietăți vasoconstrictoare, antiinflamatoare, antialergice și imunosupresoare. Aceasta determină decongestionarea mai rapidă a membranelor mucoase inflamate, curățând căile respiratorii. Ingredientul activ reduce formarea mucusului bronșic și, în același timp, îl lichefiază, astfel încât să poată fi tusit mai bine. De asemenea, are un efect spasmolitic asupra mușchilor bronșici. La pacienții cu rinită alergică, beclometazonă reduce formarea secreției în nas și astfel asigură nazale nestingherite respiraţie. Deoarece cea mai mare parte a substanței active rămâne pe membranele mucoase, riscul de reacții adverse este redus. În bolile respiratorii, beclometazonul este mai eficient decât altele glucocorticoizi. Inhibă producția de prostaglandine în organism și restricționează formarea celulelor imune. Acest lucru permite combaterea rapidă a proceselor inflamatorii și sistemului imunitar reacțiile care trebuie suprimate. Când este folosit de inhalare, beclometazonul este absorbit doar lent de alveole și, prin urmare, are un efect de lungă durată. Beclometazonă este utilizată ca tratament pe termen lung pentru rinită alergică, astm bronșic, sinuzita, cronice bronșită și boala pulmonară obstructivă cronică precum BPOC. Ca agent acut, poate fi utilizat în otrăvirea fumului și în accidentele toxice, deoarece ameliorează rapid suferințele respiratorii și previne plămân deteriora. Deoarece ingredientul activ are un efect local foarte limitat, puțin din el intră în sânge. În sânge, aproximativ 87% din acesta se leagă de plasma sanguină proteine. În ficat, beclometazonă-17,21-dipropionat este metabolizată imediat în beclometazonă-21-monopropionat și beclometazonă (liberă alcool). Degradarea sa în organism este efectuată de anumite enzime (esteraze). Produsele metabolice de descompunere sunt excretate din organism prin urină și scaun.
Utilizare și aplicare medicală
Ca remediu pentru inhalare (în afecțiuni respiratorii), se folosește de 2 ori pe zi. După administrarea acestuia, pacientul trebuie să fie sigur că mănâncă o gustare sau se clătește bine faringele orale. Altfel, ar putea conduce la formarea aftelor (o boală fungică). Medicamentul cu beclometazonă are un efect întârziat și atinge eficiența maximă numai după aproximativ 48 de ore. Este utilizat ca agent terapeutic pe termen lung și nu este potrivit pentru acută astm atacuri. Deoarece efectele sale sistemice sunt foarte mici, poate fi prescris copiilor cu vârsta de până la 4 ani care au astm bronșic. Ei iau beclometazonă sub supravegherea unui adult. La copii, regulat Monitorizarea a creșterii copilului trebuie făcută în paralel cu tratamentul. Dacă apar tulburări de creștere, doză trebuie redusă imediat sau trebuie utilizată o altă metodă de tratament. Dozajul este dat conform informațiilor de pe prospect. Persoana care suferă de boli respiratorii efectuează 1 până la 2 atacuri cerebrale dimineața și seara. Pentru a nu periclita succesul tratamentului, se recomandă utilizarea regulată. Cotidianul doză pentru adulți este de 0.4 până la 0.6 mg, pentru copii este în mod corespunzător mai mic. Pentru beclometazonă spray-uri nazale, linia directoare doză este de 200 micrograme pe zi, cu doza ajustată individual la pacient. Beclometazonă este disponibilă ca monoterapie și ca preparat combinat și se vinde, de exemplu, sub denumirile comerciale Qvar, Beclo Orion, Beconase, Bronchocort, Aerocortin, RatioAllerg, Rhinivict, Ventolair, Inuvair și Formodual.
Riscuri și efecte secundare
Efectele secundare observate cel mai frecvent la preparatele de beclometazonă includ aftă orală, tuse, iritarea gâtului membranei mucoase, răguşeală, infecție, indigestie, bronhospasm paradoxal, glaucom, cataractă, durere de cap, uscat gură, și inflamaţie a gurii și a gâtului. La copii, poate provoca apariția creșterii întârziere. Prin urmare, ar trebui să fie utilizat în ele numai în cea mai mică doză eficientă terapeutic. Dacă apare bronhospasm paradoxal, utilizarea beclometazonei trebuie întreruptă imediat. Mai puțin frecvent, există tulburări ale simțului miros și gust, epistaxisul, piele erupții cutanate, prurit, urticarie, redus stres rezistență, reducere în densitatea oaselor, și umflături și roșeață a feței, ochilor, gâtului și buzelor. Utilizat în doze mai mari, poate avea efecte asupra întregului corp și chiar conduce la deficienți rinichi funcție, tulburări de comportament și redistribuirea grăsimii în organism. Când alți corticosteroizi și simpatomimetice se administrează în același timp, medicamentul poate crește efectele lor și mai mult. Beclometazonă nu trebuie utilizată în tractului respirator infecții, infecții oculare, pulmonar tuberculoză, hipersensibilitate la substanța activă, sarcină și lactație. Deoarece poate afecta funcția suprarenalei la copilul nenăscut, medicul trebuie să prescrie medicamentul numai după o evaluare aprofundată a riscului-beneficiu. Ca și alți glucocorticoizi, poate trece în lapte matern. Prin urmare, femeile care alăptează și care trebuie să ia medicamentul pe termen lung terapie sau la doze mai mari trebuie să se înțărce imediat
