Albinismul oculocutanat de tip 2 este cea mai comună variantă a albinismului la nivel mondial, afectând pielea, părul și ochii. Aspectul fenotipic al bolii acoperă o gamă largă, de la abia vizibilă până la albinism complet. La fel de variabile sunt deficiențele vizuale asociate cu acest tip de albinism. Ce este albinismul oculocutanat de tip 2? Principalul fenotip ... Albinismul oculocutanat de tip 2: cauze, simptome și tratament
Sindromul Wallenberg implică ocluzia arterei vertebrale sau a arterei cerebeloase posterioare inferioare. Condiția este, de asemenea, cunoscută sinonim ca sindrom Wallenberg-Foix sau Viesseaux-Wallenberg. Ca urmare, infarctul apare într-o zonă specifică a trunchiului cerebral numită medulla oblongată dorsolaterală. Practic, este un tip rar de accident vascular cerebral. Ce este sindromul Wallenberg? În ... Sindromul Wallenberg: cauze, simptome și tratament
Nitrofurantoina este numele dat unui antibiotic. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ale tractului urinar. Ce este nitrofurantoina? Nitrofurantoina este numele dat unui medicament antibiotic utilizat pentru terapia infecțiilor bacteriene ale tractului urinar. Nitrofurantoina este un derivat sintetic al nitrofuranului care este clasificat ca agent chimioterapeutic. ... Nitrofurantoina: Efecte, utilizări și riscuri
Una dintre bolile ereditare mai rare este așa-numitul sindrom Behr. Boala este degenerativă, prezintă tulburări ale nervului optic și este asociată cu leziuni neurologice. Ce este sindromul Behr? Sindromul Behr a fost descris pentru prima dată de oftalmologul Carl Julius Peter Behr, de la care apoi derivă numele. În 1909, a realizat un studiu ... Sindromul Behr: cauze, simptome și tratament
Ce se înțelege prin histogeneză? Care este scopul ei? Ce afecțiuni sau boli pot rezulta din histogeneza greșită? La această întrebare se va răspunde în articolul următor. Ce este histogeneza? Histogeneza descrie dezvoltarea embrionară a țesuturilor diferențiate cu diverse sarcini și funcții printr-un program ancorat genetic. Acest țesut diferențiat apare din nediferențiat ... Histogeneză: funcție, sarcini, rol și boli
Sindromul Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) este o boală moștenită a creierului care afectează în principal cerebelul și aparține grupului de boli prionice. Datorită distrugerii progresive a cerebelului în câțiva ani, sindromul Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) are ca rezultat tulburări motorii și de vorbire și demență. Ce este sindromul Gerstmann-Sträussler-Scheinker? Sindromul Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) este unul dintre ... Sindromul Gerstmann-Straeussler-Scheinker: cauze, simptome și tratament
În orbirea nocturnă, numită medical hemeralopie, vederea la amurg este afectată. Responsabil pentru aceasta este o slăbiciune funcțională a tijelor. Acestea sunt celulele senzoriale ale retinei care permit vederea în condiții de lumină slabă. Ce este orbirea nocturnă? Orbirea nocturnă poate fi congenitală, dar poate fi cauzată și de o astfel de afecțiune ... Orbirea nocturnă: cauze, simptome și tratament
Tulburările vizuale bruște sunt percepute de mulți oameni ca fiind foarte înspăimântătoare. Cu toate acestea, pot fi și complet inofensive. Dacă pâlpâirea ochiului apare în mod repetat și există alte reclamații, ar trebui consultat un oftalmolog ca măsură de precauție pentru a exclude o boală gravă. Fibrilația ochilor trebuie să se distingă de zvâcniri oculare și tremor ocular. Ce … Flicker pentru ochi (Flicker Scotoma): cauze, tratament și ajutor
Streptomicina este un antibiotic aminoglicozidic cu un spectru larg de activitate împotriva bacteriilor Gram-negative și Gram-pozitive. Antibioticul este sintetizat de bacteriile aerobe care locuiesc în sol din genul Streptomyces, care formează o familie numeroasă și aparțin actinobacteriilor. Datorită efectelor secundare nedorite și a riscului de a dezvolta rezistență, streptomicina este utilizată în principal pentru a combate ... Streptomicina: Efecte, utilizări și riscuri
