Ce se înțelege prin histogeneză? Care este scopul ei? Ce afecțiuni sau boli pot rezulta din histogeneza greșită? La această întrebare se va răspunde în articolul următor.
Ce este histogeneza?
Histogeneza descrie dezvoltarea embrionară a țesuturilor diferențiate cu diverse sarcini și funcții printr-un program ancorat genetic. Acest țesut diferențiat apare din oul fertilizat nediferențiat.
Funcția și sarcina
Histogeneza descrie dezvoltarea embrionară a țesutului diferențiat. Acest țesut diferențiat apare din ovocitul fertilizat nediferențiat. Celula ovulului fertilizat este inițial pluripotentă: celulele conțin informațiile genetice complete și programul de control complet pentru a forma o ființă umană. Din acest motiv, gemenii identici se pot forma și dintr-o plantă embrionară care se împarte și migrează separat în primele câteva zile după fertilizare. Odată ce un ovul a fost fertilizat, morula se formează prin mai multe diviziuni celulare. În momentul implantării în endometru, celulele din morula se diferențiază în „interior” și „exterior” - se formează blastocistul. Din a opta zi după fertilizare, se formează anlajul embrionar. Un alt nume al acestuia este embrioblastul sau discul germinal. Mai întâi există ca un disc germinal cu două lame. Începând cu a treia săptămână după fertilizare, are loc o remodelare ulterioară. Discul germinal cu trei frunze este format din epiblastul discului germinal cu două frunze. Se compune din mezoderm (cotiledon mediu), entoderm (cotiledon interior) și ectoderm (cotiledon exterior). În acest moment, există deja o asimetrie dreapta-stânga în nodul primitiv situat în mijlocul discului germinal, care corespunde asimetriei ulterioare în dispunerea organelor toracice și abdominale. Histogeneza joacă un rol deosebit de important în perioada embrionară, deoarece toate organele sunt așezate în planul lor în primele săptămâni de gestație. Celulele din cotiledon migrează în diferite locații pentru a forma organe. Pe trunchi se dezvoltă muguri din care ies extremitățile. În față, diferite structuri creşte împreună intern și extern. Astfel, ochii, urechile, nas, formează buzele, maxilarul, palatul și faringele.
Boli și afecțiuni
Dacă ceva nu merge bine în „instrucțiunile de construcție”, orientarea asimetrică a nodului primitiv poate fi prezentată incorect în timpul dezvoltării discului germinal trifoliat. Acest lucru face ca celulele, care urmează să formeze organele mai târziu, să migreze în direcții greșite. organe interne sunt apoi dispuse într-un alt aranjament. Acest lucru îi poate afecta pe toți organe interne (situs inversus totalis) sau individuale. În sindromul Kartagener, redistribuirea organelor are loc aleatoriu, deoarece cilii care deplasează celulele în anumite locuri sunt imobile. Prin urmare, este posibil ca persoanele cu sindrom Kartagener să fi prezentat în mod necorespunzător organe interne. De asemenea, sinuzita (sinuzita) și infecțiile brochniale apar mai frecvent din cauza lipsei funcției cililor, deoarece autocurățarea căilor respiratorii eșuează. Tulburările severe ale histogenezei se încheie cu moartea amniotică intrauterină, avort or naștere prematură. Dacă copiii se nasc în viață, pot rezulta dizabilități fizice severe. Dacă tubul neural nu se închide corespunzător în timpul perioadei embrionare (ziua 22-28 a dezvoltării embrionare), spina bifida pot apărea. Spina bifida poate avea diverși precursori și manifestări. Persoanele afectate pot avea o pilozitate crescută pe spate, care preia un model tipic de-a lungul coloanei vertebrale și se extinde până la articulația sacroiliacă. Mișcare restricționată, paraplegieși pot apărea probleme de mers pe jos. Vezica urinara iar controlul intestinului poate fi afectat. Uneori spina bifida este asociat cu alte tulburări sau dizabilități, cum ar fi hidrocefalia. Fisă buze iar palatul rezultă din închiderea inadecvată a structurilor care formează fața. În a 5-a-7-a săptămână a sarcină, umflaturile maxilare se îmbină cu umflăturile nazale în părțile drepte și stângi ale feței. Dacă apar tulburări aici, fisura buze se dezvoltă. În săptămâna 10-12 din sarcină, procesele palatine se fuzionează cu bombele maxilare și, în față, cu segmentul intermaxilar. Dacă apar tulburări - adesea asociate cu fisura buze - palatul despicat se dezvoltă. În funcție de severitate, acest lucru poate conduce la băut, înghițit, respiraţie și tulburări de vorbire. În cazul săracilor ventilație, există o acumulare ulterioară de gât, nas și boli ale urechii. Formațiile de crapă, numite colobom, pot apărea și în perioada embrionară a ochilor. În a 7-a săptămână a sarcină, veziculele oculare se transformă în cupa ochiului. Datorită închiderii insuficiente, de obicei spre partea nazală din partea de jos, se formează colobomul. Colobomele pleoapelor, iris, lentilă, retină, coroidă și nervul optic sunt posibile. În colobomul nervul optic (colobom optic), funcția vizuală poate fi afectată. Strabism și ochi tremur (nistagmus) apar. În a șaptea săptămână de sarcină, sunt create celulele germinale, care se vor dezvolta în brațe și picioare, iar mai târziu în mâini și picioare. În a 7-a săptămână de sarcină, începutul picioarelor și brațelor ulterioare sunt vizibile. O săptămână mai târziu, brațele, picioarele, mâinile și picioarele sunt deja formate, prin care degetele și degetele de la picioare sunt încă conectate prin pânze. Dacă histogeneza este direcționată greșit, apar malformații ale extremităților: de exemplu, un braț nu poate fi complet dezvoltat sau degetele și degetele de la picioare sau picioarele clubului se pot forma. Sunt cunoscute și alte daune în histogeneză, de exemplu datorită boli infecțioase precum rubeola, toxoplasmoza, alcool, nicotină, medicamente sau abuz de droguri în timpul sarcinii. În zonele cu contaminare radioactivă, tot mai mulți copii au fost și se nasc cu malformații congenitale. În anii șaizeci ai secolului trecut, destul de multe femei au luat talidomida pentru somn în timpul sarcinii, ceea ce a dus adesea la malformații severe ale copiilor lor nenăscuți. Cu toate acestea, frecvent, deteriorarea histogenezei se datorează și bolilor cronice rare de natură genetică. Au fost create portaluri de informații pentru cei afectați: la nivel european acestea sunt „Orpha Net” și „Eurordis”, iar la nivel german „Dachverband der Achse”.
