Fetogeneza se referă la dezvoltarea biologică a făt. Fetogeneza urmează direct embriogeneza și începe în jurul celei de-a noua săptămâni a anului sarcină. Fetogeneza se încheie cu nașterea în a noua lună a anului sarcină.
Ce este fetogeneza?
Fetogeneza este termenul folosit pentru a descrie dezvoltarea biologică a făt. Fetogeneza urmează direct embriogeneza și începe în jurul celei de-a noua săptămâni a anului sarcină. Fetogeneza este o ramură a embriologiei și include dezvoltarea în continuare a organelor care sunt create în timpul embriogenezei. Se face distincția între fetogeneză timpurie (a 61-a și a 180-a zi) și cea ulterioară (a 181-a zi la ziua nașterii). Creșterea este mai rapidă în perioada fetogenezei decât la embriogeneză. Riscul apariției malformațiilor organelor, avorturilor spontane și malformațiilor scade odată cu apariția fetogenezei. Tulburările din această perioadă se manifestă de obicei prin mic de statura sau malformații ale extremităților.
Funcția și sarcina
Fetogeneza începe în jurul celei de-a treia luni de sarcină, cu modificări ale proporțiilor faciale. Ochii și urechile migrează la poziția lor finală. În plus, brațele și picioarele se prelungesc și făt este capabil să-și miște primii mușchi. Cu toate acestea, aceste mișcări musculare mici nu sunt, de obicei, încă vizibile pentru mamă. La douăsprezece săptămâni după fecundare, sexul copilului nenăscut este apoi evident. În a treia lună de sarcină, copilul poate deja gust. A patra și a cincea lună de sarcină se caracterizează printr-o creștere longitudinală puternică. Pe suprafața corpului se formează așa-numitele fire de păr. Acest tip de păr se mai numește și păr vellus. Părul vellus acoperă multe zone ale piele și nu sunt înlocuite de fire terminale mai puternice până la debutul pubertății. În luna a patra, glande sebacee a piele sunt, de asemenea, activate și primul copil inimă sunetele devin audibile. Acum mama poate percepe, de obicei, mișcările copilului ei. În a șasea lună de fetogeneză, accentul este pus pe piele creştere. În acest moment, fătul apare încrețit și încrețit, deoarece, deși pielea crește, stratul subiacent de grăsime nu crește la fel de repede. În a șasea lună, bebelușul nenăscut continuă creşte constant. Răsucirea în spirală a lungimii de cincizeci de centimetri cordon ombilical permite copilului o gamă largă de mișcări. Sensul de echilibra iar sistemul propriovestibular se dezvoltă și acum. Fătul este acum capabil să-și perceapă poziția în spațiu și poziția părților individuale ale corpului în raport una cu cealaltă. În luna a șaptea a Dezvoltarea copilului, plămânii fătului devin funcționali. Sunt completate și alte organe vitale. Din acest motiv, copiii născuți prematur sunt de obicei viabili începând cu a 28-a săptămână de sarcină. Din moment ce toate organele vitale sunt acum create și, de obicei, de asemenea, finalizate, creșterea copilului nenăscut este acum și mai clar în prim plan. În luna a opta, grăsimea se formează din ce în ce mai mult în țesutul subcutanat. Pielea ridată și ridată anterior se strânge acum. În plus față de grăsimea normală, țesutul adipos maro se formează și în zona umerilor. Maro țesut gras are proprietatea că poate fi transformat rapid în energie termică de către organism. Cu ajutorul maronului țesut gras, nou-născutul își reglează căldura echilibra. În plus, în luna a opta, copilul nu mai este capabil doar gust, dar poate și miros grație maturizării simțului mirosului. ficat crește foarte mult în acest moment și începe să depoziteze de fier. În ultima lună înainte de naștere, fătul se scufundă mai adânc în pelvisul mamei și rămâne acolo în poziția de naștere ulterioară. Nașterea are loc apoi la aproximativ patruzeci de săptămâni de la debutul ultimei perioade menstruale.
Boli și afecțiuni
În timpul fetogenezei, pot apărea tulburări de creștere la copilul nenăscut. Aceste tulburări pot fi genetice sau dobândite, de exemplu, prin infecție. Cauzele genetice ale tulburărilor de creștere includ anomalii cromozomiale și defecte genetice. O anomalie cromozomială bine cunoscută este trisomia 21. Un simptom caracteristic trisomiei 21 este mic de statura combinat cu un scurt gât și un pic mai mic, rotund cap, cu un occiput aplatizat. O altă anomalie cromozomială care duce la tulburări în fetogeneză este sindromul Turner. De asemenea, rezultă mic de statura, printre alte lucruri. Infecțiile mamei pot trece la copil și pot influența negativ fetogeneza. Mai presus de toate, o boală a mamei cu rubeola, toxoplasmoza, sifilis și citomegalie prezintă un risc pentru Dezvoltarea copilului. Nu numai infecțiile sau defectele genetice pot perturba dezvoltarea copilului în uter. Alcool consumul de către mamă în timpul sarcinii poate provoca tulburări pe tot parcursul vieții copilului. Simptome asociate cu ale mamei alcool consumul în timpul sarcinii sunt grupate împreună sub termen sindromul alcoolului fetal. Alcool acționează ca o toxină celulară la făt și are ca rezultat numeroase leziuni celulare diferite. Celulele se pot mări, micșora sau muri. Copii cu sindromul alcoolului fetal sunt mai mici și mai ușori decât copiii de aceeași vârstă. În special, mușchii și țesut gras sunt slab dezvoltate. De asemenea, pot fi observate malformații faciale, urechi slabe și modificări ale ochilor. De asemenea, apar tulburări cognitive și emoționale. Mai mult, percepția, vorbirea și abilitățile motorii sunt afectate la copiii afectați. Multe deficite mentale și de dezvoltare rezultate din fetogeneză pot fi compensate de copiii afectați în timp ce aceștia creşte sus. Acest lucru nu este de obicei adevărat pentru malformațiile fizice.