Deficiență vizuală: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Ochii și apendicele oculare (H00-H59).

Vârstnică (sau senilă) degenerescenta maculara (AMD) - boala degenerativă a maculei lutea (pata galbenă a retinei) / pierderea acuității vizuale centrale.
Ambliopie (insuficiență vizuală severă / slăbiciune a unuia sau, rareori, ambii ochi), legată de toxicitate
Corioretinite - inflamație a coroidă (coroida) cu implicare retiniană (retină).
retinopatia diabetică - boala retiniană cauzată de diabet mellitus (diabet).
Glaucom (glaucom), cronic
Neuropatie optică ereditară (boala Leber) - boală ereditară care afectează ganglion celulele optice nervi.
Retinopatie hipertensivă - boală retiniană cauzată de arteriale hipertensiune (hipertensiune arterială).
Inferior dezlipire de retina (dezlipire de retina).
Cataractă (cataractă)
Nevrita optică / neuritis nervi optici (nevrita retrobulbară) - inflamația nervului optic în zona din spatele globului ocular.
Presbiopia (presbiopia)
Retinita pigmentosa - modificări congenitale și progresive ale retinei (retinei) asociate cu noaptea orbire, defecte ale câmpului vizual și reducerea marcată a acuității vizuale.
Strabism (strabism) [la copii.]

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

Retinopatie hipertensivă - boală retiniană cauzată de arteriale hipertensiune (hipertensiune arterială).

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

Onchocerciasis (sinonime: onchocerciasis; river orbire) - boli cronice cauzată de filarii (nematode) din specia Onchocerca volvulus; cauzele orbire la aproximativ 10% dintre bolnavi; apare în zonele tropicale din Africa și America.
Sifilis (lues; boala venerică).

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

Boala Paget a craniu (ostita deformată) - boală osoasă care duce la o remodelare osoasă foarte severă.

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).

Scleroza multiplă (SM)
Lipofuscinoze neuronale ceroidiene (NCL sau CLN), cunoscute și sub numele de VSS sau idiotie amaurotică învechită) - grup de boli metabolice rare, moștenite și încă incurabile, aparținând bolilor de depozitare lizozomală; în cea mai mare parte moștenirea autosomală recesivă, forma adultă CLN4 este transmisă autosomal dominant; Caracterizat de progresiv atrofie optică (orbire), declin intelectual și de vorbire, spasticitate; prefinală demenţă, tetraplegie spastică (paraplegie care afectează toate cele patru membre, adică atât picioarele, cât și brațele), cașexie (emaciație anormală, foarte severă)

Condiţii de mediu pentru funcţionare stres - intoxicații (otrăvire).

Altele