Talentul insular este termenul tehnic modern pentru un anumit profil de inteligență cunoscut anterior sub numele discriminatoriu „idiot savant” sau termenul înșelător savant. Talenta insulară apare atunci când există un spectru inegal de aptitudine. Astfel, indivizii insulați nu au o inteligență echilibrată, distribuită uniform; mai degrabă, au daruri insulare; sunt … Înzestrarea insulară: cauze, simptome și tratament
Tendopatiile de inserție sunt condiții de durere cauzate de iritarea inserțiilor tendinoase la trecerea de la tendon la os. Sportivii sunt afectați în special de tendopatii de inserție. Ce este tendopatia inserțională? Tendopatiile de inserție sunt denumite în mod colectiv inflamații sau iritații în zona de atașament a tendonului, adică zona de tranziție de la tendon la os. În funcție de ... Tendopatie inserțională: cauze, simptome și tratament
Hipotiroidismul congenital este o formă de hipotiroidism. Este cauzată de o tulburare în timpul dezvoltării embrionare. Ce este hipotiroidismul congenital? Hipotiroidismul congenital este o formă de hipotiroidism. În medicină, hipotiroidismul congenital se numește și hipotiroidism connatal sau hipotiroidism congenital. Este o formă specială de hipotiroidism. Vorbim despre hipotiroidism atunci când tiroida ... Hipotiroidism congenital: cauze, simptome și tratament
Când copiii au probleme de coordonare a mișcărilor, pot avea dispraxie. Aceasta este o tulburare de-a lungul vieții în a învăța cum să vă mișcați. Cauzele nu pot fi tratate; cu toate acestea, intervențiile de terapie direcționate pot îmbunătăți semnificativ abilitățile motorii brute și fine ale pacienților. Ce este dispraxia? Dispraxia este o tulburare de coordonare și dezvoltare pe tot parcursul vieții, cunoscută și sub numele de sindrom al copilului neîndemânatic. ... Dispraxia: cauze, simptome și tratament
Distonia este o contracție musculară care nu poate fi controlată conștient și durează mult timp. Poate apărea indiferent de vârsta unei persoane. Abordările terapeutice pentru tratarea simptomelor se bazează pe forma distoniei și simptomele unei persoane afectate. Ce este distonia? Distonia este o tulburare nervoasă caracterizată prin apariția de ... Distonie: cauze, simptome și tratament
Distrogliccanopatiile se numără printre distrofiile musculare ereditare. Acestea sunt un grup de tulburări musculare cu simptome variate, dar toate apar din tulburări ale glicozilărilor specifice. În prezent nu există tratamente cauzale pentru niciuna dintre distrogliccanopatii. Ce sunt distrogliccanopatiile? Distrogliccanopatiile reprezintă distrofii musculare ereditare bazate pe tulburări metabolice ale reacțiilor de glicozilare. Sunt foarte rare ... Distrogliccanopatie: cauze, simptome și tratament
Sindromul CEE este o afecțiune rară care este prezentă la naștere. Abrevierea înseamnă termenii ectrodactilie, displazie ectodermică și despicătură (denumire în engleză pentru despicarea buzei și a palatului). Astfel, termenul de boală rezumă cele mai importante trei simptome ale sindromului CEE. Pacienții suferă de mâna sau piciorul despicat și de defecte ale displaziei ectodermice. ... Sindromul CEE: cauze, simptome și tratament
Fiind o tulburare severă a creierului în dezvoltare, lizenfaalia nu este curabilă astăzi. Etapele terapeutice stau în primul rând în ameliorarea simptomelor. Ce este Lisencefalia? Lisenfalia este o malformație a creierului. Numele lissencephaly este derivat din cuvintele grecești pentru „neted” (lissos) și „creier” (encefal). În contextul lisencefaliei, circumvoluțiile creierului nu sunt pe deplin formate ... Lisenfalie: cauze, simptome și tratament
Sindromul Mowat-Wilson este o tulburare genetică rară, de dezvoltare, cu simptome multiple. Ca parte a defectului genetic, defectele cardiace și anomaliile de dezvoltare a creierului se prezintă în plus față de anomaliile faciale, intestinale și genitale. Boala, care este încă incurabilă, poate fi tratată doar simptomatic. Ce este sindromul Mowat-Wilson? Sindromul Mowat-Wilson este destul de recent ... Sindromul Mowat-Wilson: cauze, simptome și tratament
Diskeratoza congenită reprezintă o tulburare ereditară care afectează mai multe sisteme de organe. Sindromul se caracterizează prin pigmentare anormală a pielii și a membranelor mucoase și tulburări de creștere ale unghiilor și unghiilor de la picioare. Tratamentul cauzal este adesea posibil doar cu transplant de celule stem. Ce este discheratoza congenită? Diskeratoza congenită este un termen colectiv pentru diferite telomeropatii ereditare. Telomeropatii ... Diskeratoză congenită: cauze, simptome și tratament
Primul proces de percepție este senzația la celulele senzoriale ale structurilor perceptive. Pentru recunoașterea unei percepții, se face o comparație în creier între stimulii percepuți în prezent și stimulii din memoria perceptivă. Doar această potrivire permite ființei umane să interpreteze. Ce este recunoașterea? Recunoașterea are loc pe ... Recunoașteți: Funcția, sarcina și bolile
Miopatia Bethlem este o boală moștenită foarte rară, care este asociată cu slăbiciunea și pierderea musculară, precum și cu funcția și mișcarea articulației limitate. Ce este miopatia Bethlem? Miopatia Bethlem a fost descrisă pentru prima dată în 1976 de oamenii de știință J. Bethlem și GK Wijngaarden. De aceea i s-a dat numele în 1988. Este ... Miopatia Bethlem: cauze, simptome și tratament
