Modificări patologice ale piele obișnuit conduce în fiecare caz la faptul că persoanele afectate suferă din punct de vedere psihologic și trebuie să experimenteze o afectare considerabilă a calității vieții. Cu toate acestea, opțiunile pentru tratamente sunt, de asemenea, destul de favorabile în sclerodermia.
Ce este sclerodermia
sclerodermia, sclerodermie sistemică corect progresivă, este o piele boala care este una dintre boală autoimună. În procesele care au loc în cadrul sclerodermia, în special colagen țesut conjunctiv, care este atât de important pentru piele, este afectat. Se produce așa-numita sclerotizare a țesutului de susținere, care este elastic într-un anumit grad. Din acest motiv, sclerodermia este o colagenoză. Aceasta înseamnă că sclerodermia este clasificată printre bolile sistemice reumatice ale țesuturilor vasculare și conjunctive, care sunt cronice și caracterizate prin procese inflamatorii. Sclerodermia este cunoscută și prin alte sinonime, cum ar fi scleroza sistemică, sclerodermia difuză sau sistemică. Mai multe femei decât bărbați suferă de sclerodermie.
Cauze
Pe ce se bazează originea sclerodermiei nu a fost clarificată până în prezent. Numai legăturile directe dintre sclerodermia sistemică progresivă și reacțiile exagerate sau defecțiunile corpului sistemului imunitar sunt presupuse. Acest fapt face dificilă găsirea unui cauzal terapie împotriva sclerodermiei. Cercetările științifice intensive au arătat că componentele celulare ale țesut conjunctiv implicate în sclerodermie nu funcționează corect, rezultând malformații ale țesutului colagen. În acest context, supraproducția de colagen apare în sclerodermie, care contribuie la întărirea și pierderea tonusului pielii. Datorită extremității concentrare of colagen, fibroza se dezvoltă în sclerodermia sistemică progresivă.
Simptome, plângeri și semne
Sclerodermia se manifestă de obicei prin tulburări circulatorii episodice ale mâinilor și picioarelor. Acest fenomen Raynaud este însoțit de o paloare izbitoare, precum și durere și / sau amorțeală. Dacă acestea tulburări circulatorii persistă pe o perioadă lungă de timp, micul sânge nave ale degetelor și degetelor de la picioare suferă leziuni permanente. Inflamaţie a pielii, precum și umflarea degetelor, picioarelor, picioarelor și degetelor de la picioare. În timp, pielea se întărește din ce în ce mai mult și, de asemenea, se îngroașă. Datorită acestor schimbări și săraci circulaţie, este foarte palid și are un aspect ceros. Întărirea pielii înseamnă că pacienții nu își mai pot mișca articulații bine. În cazuri deosebit de severe ale bolii, există o scădere a subcutanatului țesut gras. Drept urmare, degetele par ascuțite și înguste. Aceste degete Madonna sunt asociate cu pierderea sau limitarea abilităților motorii fine. Astfel, persoanele cu sclerodermie în această etapă au dificultăți în a-și lega pantofii sau a butona o cămașă. Pielea de la vârfurile degetelor, care este slab alimentată cu sânge, poate muri. Acest lucru provoacă mici dureri răni numită mușcătură de șobolan necroză. Deoarece pielea feței este afectată și de modificări, expresiile faciale ale pacienților se schimbă. Nu mai pot deschide gura corect și au dificultăți în a mânca.
Diagnosticul și progresia
Ca o consecință a fibrozei care se manifestă în piele, se dezvoltă zone solide în țesut conjunctiv straturi în sclerodermie. În sclerodermie, acestea contribuie la incapacitatea de sânge nave să se extindă suficient, promovând astfel o insuficiență de țesut înconjurător. În plus, sclerodermia cauzează cicatrici să se formeze în piele. Cursul sclerodermiei sistemice progresive este caracterizat prin limitarea acrală sau progresia difuză. Tratamentul depinde de modificări ale pielii care apar în fiecare caz. În diagnosticul specific al sclerodermiei, medicii au la dispoziție diverse metode. În plus față de aspectele clinice clasice, este examinarea țesutului pielii și o determinare a endogenului anticorpi precum şi viteza de sedimentare a sângelui pentru a detecta sclerodermia.
Complicațiile
Complicațiile sclerodermiei sunt orientate către tipul de boală și implicarea organe interne. Sclerodermia circumscrisă, de exemplu, nu pune viața în pericol. Cu toate acestea, dacă boala afectează plămânii, hipertensiune poate apărea, care este asociată cu complicații severe în cursul ulterior și poate chiar conduce până la moartea pacientului. Ocazional, edemul tipic se inflamează și cicatrici sau se dezvoltă noduli. În majoritatea cazurilor, așa-numitul secundar Sindromul Raynaud se dezvoltă, de asemenea, în care zonele pielii devin palide și vârful degetelor cicatrice. În cele mai grave cazuri, țesutul poate chiar să moară. Tensiunea pielii la nivelul feței duce la așa-numita rigiditate mimică, care este asociată cu ridurile premature și iritarea pielii. În unele cazuri, modificări ale pielii permanent și se dezvoltă tulburări de pigmentare. În etapele ulterioare ale bolii, articulație inflamaţie, dificultăți la înghițire și fibroza pulmonară apar. Toate aceste plângeri sunt asociate cu complicații suplimentare. Tratamentul în sine nu este de obicei riscant. Complicațiile pot apărea, de exemplu, din medicamentul prescris, în cursul tratamentului ergoterapie sau în timpul acupunctura. Recidiva sclerodermiei după finalizarea tratamentului nu poate fi, de asemenea, exclusă.
Când ar trebui să vezi un doctor?
Sclerodermia trebuie tratată întotdeauna de un medic. În acest caz, fără tratament, calitatea vieții persoanei afectate este semnificativ redusă, astfel încât tratamentul trebuie efectuat la primele simptome și semne de sclerodermie. Un medic ar trebui consultat pentru sclerodermie dacă persoana afectată suferă de tulburări grave ale sângelui circulaţie. De regulă, apare amorțeala, astfel încât nici o mișcare obișnuită nu mai este posibilă fără alte îndoieli. În multe cazuri, o paloare permanentă sau umflarea severă a mâinilor pot indica, de asemenea, sclerodermia și ar trebui investigată dacă persistă pe o perioadă lungă de timp și nu dispare de la sine. În multe cazuri, persoanele afectate nu mai pot desfășura activități cu degetele și mâinile fără disconfort. În cazul sclerodermiei, un medic generalist sau un ortoped poate fi consultat în primă instanță. Tratamentul suplimentar este apoi de obicei efectuat de un specialist și depinde de manifestările exacte ale simptomelor. De regulă, speranța de viață a persoanei afectate nu este redusă de sclerodermie.
Tratament și terapie
Tratamentul sclerodermiei sistematice progresive include proceduri selectate care, în general, nu sunt noi. Practic, sclerodermia nu poate fi vindecată. Cu toate acestea, deoarece numeroase plângeri fizice sunt cauzate de progresia sclerodermiei, tratamentul vizează în primul rând îmbunătățirea calității vieții. Focusul întregului terapie conceptele împotriva sclerodermiei este păstrarea mobilității. Din acest motiv, pe lângă special fizioterapie și ergoterapie, așa-numitele tratamente fizice sunt, de asemenea, centrale în tratament. Deoarece persoanele afectate suferă puternic, aplicațiile terapeutice termice trebuie să aducă o ușurare. Desigur, aceste proceduri, precum și masaje și, ca alternativă, acupunctura sunt susținute de agenți medicinali în cazul sclerodermiei. Scleroderma nu numai că aduce disconfort persistent și intens sănătate limitări. Scleroderma este, de asemenea, cunoscută pentru a provoca complicații. Acestea sunt prezentate prin utilizarea imunosupresori, preparate care conțin acid acetilsalicilic pentru a promova fluxul sanguin și Inhibitori ACE și glucocorticoizi.
Prevenirea
Până în prezent, nu există o prevenire efectivă împotriva apariției sclerodermiei sistemice progresive. Numai profesionist extins Monitorizarea și îngrijirea în timpul sclerodermiei poate reduce agravarea simptomelor și riscurile potențiale. Profilaxia în acest context include continuă Monitorizarea funcțiilor vitale, îngrijirea regulată a pielii și observarea pielii, corect îngrijirea ochilor, și evitarea nicotină și alcool. Aplicațiile pe termen lung, care au fost deja descrise în contextul tratamentelor disponibile și sunt extrem de utile, ajută și la deteriorarea sclerodermiei.
Post-Operație
De regulă, măsuri sau opțiunile pentru îngrijirea ulterioară în sclerodermie sunt semnificativ limitate sau nu sunt disponibile deloc pentru persoana afectată. Depind în primul rând de un diagnostic rapid și, mai ales, precoce al acestei boli, astfel încât complicațiile sau răspândirea ulterioară a tumorii să nu apară în evoluția ulterioară a bolii. De regulă, auto-vindecarea nu este posibilă cu această boală. Tratamentul depinde puternic de severitatea sclerodermiei, astfel încât nu se poate prevedea nici un curs general. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, pacienții sunt dependenți de aportul diferitelor medicamente, prin care trebuie acordată întotdeauna atenție dozelor corecte și, de asemenea, aportului regulat. Dacă există incertitudini sau reacții adverse, trebuie întotdeauna consultat un medic. În timpul tratamentului, verificările și examinările periodice de către un medic sunt de obicei foarte importante pentru a detecta deteriorarea ulterioară a organe interne. Majoritatea pacienților depind, de asemenea, de sprijinul și ajutorul propriei familii în timpul tratamentului. În unele cazuri, sclerodermia reduce și speranța de viață a persoanei afectate.
Iată ce poți face singur
Pentru a evita declanșarea unei agravări a aspectului pielii sau sănătate, persoana afectată ar trebui să discute despre utilizarea articolelor cosmetice precum creme or loțiuni cu medicul curant. Pot exista ingrediente în produse de îngrijire a pielii acea conduce la o creștere a simptomelor. Prin urmare, înainte de utilizare cosmetică, este indicat să verificați ingredientele utilizate. Simptomele bolii includ disconfort fizic, care este perceput ca împovărător, mai ales în viața de zi cu zi. Prin urmare, instruirea fizioterapeutică este oferită într-un mediu dezvoltat terapie plan. În afara tratamentelor, persoana afectată poate efectua, de asemenea, exerciții învățate independent și pe propria răspundere. Acest lucru ajută și susține corpul în îmbunătățirea situației generale. De asemenea, promovează mobilitatea și previne posibila situație de deteriorare. Deoarece nu există auto-vindecare în această boală și nici metodele alternative de vindecare nu sunt suficiente, cooperarea cu un medic este deosebit de importantă. Îngrijirea regulată a pielii și observarea modificări ale pielii este recomandat. Pentru a promova sângele circulaţie, trebuie acordată atenție optimizării aportului de alimente pentru circulația sângelui. În plus, trebuie evitate posturile rigide, deoarece pot împiedica fluxul sanguin. Mișcările de echilibrare ale membrelor trebuie efectuate în viața de zi cu zi. De îndată ce există o senzație de furnicături pe piele, poziția corpului trebuie schimbată.
