Termenul de eritroblastopenie acută tranzitorie este utilizat pentru a descrie o sărăcie temporară a eritroblastelor, celulele precursoare ale eritrocite. Boala cauzează tranzitorii anemie din motive care sunt adesea necunoscute, deoarece procesul de roșu sânge formarea celulelor (eritropoieză) din măduvă osoasă celulele stem sunt temporar incetinite sau intrerupte. La sugari și copii mici, este cea mai comună formă de anemie acest lucru nu se datorează modificării roșu sânge celule.
Ce este eritroblastopenia acută tranzitorie?
Datorită numărului scăzut de eritroblaste, rezultă eritroblastopenia acută tranzitorie anemie care se bazează exclusiv pe un număr insuficient de eritrocite. Eritroblastopenia acută tranzitorie este o scădere tranzitorie concentrare de eritroblasti. Eritroblastele se formează prin diviziune celulară și diferențiere de macroblaste în cadrul eritropoiezei. Eritropoieza este procesul general al roșu sânge formarea celulelor (eritrocite) din celulele stem multipotente ale măduvă osoasă. Scăderea numărului de eritroblasti duce la anemie, care se datorează exclusiv numărului insuficient de eritrocite și nu datorită deficit de fier sau eritrocite cu deficiențe funcționale. Eritroblastopenia tranzitorie determină forma anemiei care este cea mai frecventă formă de anemie normocitară la sugari și copii mici. Normocitic în acest context înseamnă că eritrocitele prezente sunt de dimensiuni normale și funcționalitate normală. Esențială în forma tranzitorie a eritroblastopeniei este manifestarea sa tranzitorie. În mod normal, întreruperea sau inhibarea eritropoiezei durează aproximativ una până la două săptămâni. Ulterior, există o recuperare spontană a eritropoiezei cu regenerarea și rezolvarea stării anemice.
Cauze
În mod frecvent, eritroblastopenia acută tranzitorie diagnosticată este denumită idiopatică, indicând faptul că cauzele care au declanșat boala sunt necunoscute. Ceea ce pare sigur este că anumite substanțe provoacă o întrerupere tranzitorie a eritropoiezei care durează aproximativ una până la două săptămâni. Anumit medicamente precum și infecțiile virale sunt considerate ca agenți cauzali ai eritroblastopeniei tranzitorii acute. De exemplu, unii autori leagă agentul cauzal al pecingine, parvovirus B19, la eritroblastopenia tranzitorie. Pecingine este unul dintre clasic bolile copilăriei și este de obicei inofensiv. Hemoliza cronică, în care dizolvarea continuă a membrana celulara de eritrocite apare și hemoglobină scurgeri în plasmă, este, de asemenea, considerat a fi un posibil agent cauzator al eritroblastopeniei acute tranzitorii.
Simptome, plângeri și semne
Semnele și simptomele inițiale ale eritroblastopeniei tranzitorii acute sunt destul de nespecifice și foarte asemănătoare cu acele anemii dobândite din alte motive. Caracteristicile vizibile includ o paloare translucidă a piele, debut rapid al obosealăși o scădere generală a performanței. Simptomele generale sunt de obicei însoțite de durere de cap. Simptomele pot fi în cele din urmă atribuite scăderii oxigen și aprovizionarea cu nutrienți a creier, țesuturile musculare și alte țesuturi care necesită oxigen. Dacă boala este pronunțată, există și dificultăți respiraţie (dispnee) și un puls accelerat (tahicardie). Eritroblastopenia acută tranzitorie nu prezintă semne de inflamaţie. De exemplu, nu există umflături ale splină, ficat, Sau limfă noduri, care altfel ar putea indica reacții inflamatorii.
Diagnostic și curs
În plus față de simptomele nespecifice și semnele de eritroblastopenie acută tranzitorie descrise mai sus, o examinare a număr de sânge oferă un diagnostic clar. Se observă o anemie normocitară, ceea ce înseamnă că celulele roșii prezente se încadrează în intervalul tolerabil din punct de vedere al dimensiunii, adică nu prezintă anomalii. Cu toate acestea, numărul redus de reticulocite, care reprezintă eritrocitele tinere, care nu sunt încă complet diferențiate, în cadrul lanțului eritropoiezei, este vizibilă. În unele cazuri, mielopoieza este, de asemenea, afectată, adică procesul care, pe lângă eritropoieză, implică și formarea diferitelor celule albe cum ar fi granulocitele, monocite și trombocite în măduvă osoasă.Asta înseamnă că număr de sânge poate prezenta, de asemenea, un număr redus de granulocite neutrofile, de exemplu. Cursul bolii se autoreglează în mod normal. În mod normal, eritropoieza se regenerează în decurs de una până la două săptămâni, astfel încât simptomele să dispară și fără terapie. În caz contrar, a fost pus un diagnostic incorect.
Complicațiile
Eritroblastopenia tranzitorie acută este definită ca o oprire temporară a producției de celule roșii din sânge. Acest tip de anemie se observă predominant la sugari și copii mici. Deoarece procesul este inhibat direct în celulele stem ale măduvei osoase, persoanele afectate aparțin tratamentului medical pentru a fi în siguranță. Pecingine patogenii, infecții, diverse substanțe și medicamente, precum și hemoliza cronică sunt suspectate ca factori declanșatori ai simptomului. Acestea atunci conduce până la întreruperea formării de celule roșii din sânge timp de aproximativ cinci până la paisprezece zile. În acest timp, semnele pot provoca unele complicații persoanei afectate. Pe lângă paloarea vizibilă, episoadele severe de oboseală însoțit de sever dureri de cap și o reducere considerabilă a performanței sunt, de asemenea, evidente. Dacă caracteristicile inițiale ale eritroblastopeniei tranzitorii acute sunt ignorate, acest lucru se poate conduce la scurtarea respirației și palpitații chiar și în repaus. În special la sugari, există riscul de subaprovizionare a țesutului muscular și creier din cauza scăzut oxigen și aportul de nutrienți în sânge. În majoritatea cazurilor, cu o odihnă suficientă și o alimentație bună, pacientul se regenerează singur, fără a fi nevoie de medicamente. Dacă boala este prea avansată, inimă eșecul se poate dezvolta ca un risc de complicație. În cazul unui transfuzie de sânge, o măsură imediată este de a oferi persoanei afectate suficiente globule roșii din sânge pentru a elimina riscul de insuficiență cardiovasculară.
Când trebuie să mergi la medic?
Dacă eritroblastopenia acută tranzitorie sau similară condiție este suspectat, pacientul trebuie să se adreseze imediat unui medic. Dacă simptome precum durere de cap, oboseală, și se observă o scădere generală a performanței, acest lucru trebuie discutat cu un medic. Extern, condiție se manifestă prin pal piele și cearcăne sub ochi, printre alte simptome. Dacă se observă unul dintre aceste simptome, regula este: mergeți la medic și stabiliți cauza. Deși simptomele nu indică neapărat eritroblastopenia acută tranzitorie, ele indică a condiție care ar trebui clarificat și tratat. Dacă anemia este lăsată netratată, se poate conduce la dificultăți de respirație sau palpitații în cursul următor. Sugarii sunt deosebit de expuși riscului și ar trebui să fie dusi la un medic pediatru la primul semn de anemie. Adulții ar trebui să consulte un medic dacă simptomele nu se diminuează singure, în ciuda odihnei suficiente și a unei alimentații bune. În stadii avansate, pot apărea probleme cardiovasculare și trebuie întotdeauna tratate de un medic de urgență.
Tratament și terapie
Deoarece eritroblastopenia acută tranzitorie este de obicei tranzitorie în natură, multe cazuri nu necesită terapie. Regenerarea spontană a eritropoiezei poate fi susținută și accelerată prin luarea eritropoietina, de fier, și acid folic. Polipeptida eritropoietina, care este compus din 165 aminoacizi, este un hormon glicoproteic și aparține grupului de citokine. Hormonul intervine în procesul de eritropoieză într-un mod controlant. eritropoietina este cunoscut și sub denumirea de a dopajului agent sub numele infam EPO. Acțiunea imediată este necesară numai în cazurile de boală severă, în care există riscul de inimă eșec și cardiogen şoc. Din cauza lipsei de eritrocite diferențiate, care nu pot fi ușor corectate de medicamente sau alte măsuri, cea mai eficientă opțiune de tratament în aceste cazuri este o transfuzie de sânge, care asigură furnizarea necesară de eritrocite, cel puțin temporar.
Perspectivă și prognostic
Eritroblastopenia tranzitorie cauzează direct anemie la pacient în majoritatea cazurilor. În acest caz, persoana afectată pare obosită și obosită și nu mai participă activ la viață. Severă dureri de cap care se pot răspândi și în alte părți ale corpului. Dacă durere apare și noaptea, eritroblastopenia tranzitorie poate duce la tulburări de somn. De obicei, există, de asemenea, o cantitate redusă de oxigen, astfel încât extremitățile și organele sunt insuficiente. În plus, pot apărea infecții în ficat or splină. Calitatea vieții persoanei afectate este extrem de redusă de boală. Capacitatea de a face față stres De asemenea, scade enorm, astfel încât pacientul nu mai poate desfășura activități normale de zi cu zi sau activități sportive fără alte îndoieli. Tratamentul se efectuează cu ajutorul medicamentelor și poate limita simptomele. În cazurile severe, transfuziile sunt necesare. Mai mult, este posibil să fie necesară tratarea deteriorării organelor sau extremităților.
Prevenirea
Deoarece etiologia eritroblastopeniei acute tranzitorii nu este cunoscută în mod adecvat, direct preventivă măsuri pentru a contracara debutul bolii sunt inexistente. Nici nu se știe dacă anumite predispoziții genetice sunt printre factori de risc. Deoarece boala apare mai ales la sugari și copii mici, măsuri care întăresc sistemului imunitar poate fi considerat favorabil din punct de vedere al măsurilor preventive. Nu se poate spune cu certitudine dacă acest lucru poate preveni în mod eficient apariția bolii. Se recomandă ca atunci când se suspectează forma tranzitorie de eritroblastopenie, diagnostic diferentiat trebuie utilizat pentru a exclude alte boli care pot necesita tratament imediat.
Urmare
În această boală, persoana afectată depinde în primul rând de depistarea și tratamentul rapid și, mai ales, precoce, astfel încât să nu apară complicații sau plângeri suplimentare. Cu cât este consultat mai devreme un profesionist medical în acest sens, cu atât este mai bună evoluția acestei boli. Nu se poate prezice universal dacă această boală va reduce speranța de viață a persoanei afectate. Cu toate acestea, de obicei, nu există măsuri speciale sau opțiuni pentru îngrijirea ulterioară disponibile persoanei afectate și nici auto-vindecarea nu poate avea loc. Prin urmare, accentul este pus pe depistarea precoce și tratamentul acestei boli. În tratamentul acestei boli, persoana afectată depinde în primul rând de administrarea diferitelor medicamente. Este important să acordați atenție unei doze corecte și, de asemenea, unui aport regulat pentru a contracara simptomele. Deoarece această boală poate provoca, de asemenea, diverse inimă probleme, trebuie efectuate examinări cardiace regulate. Persoana afectată nu trebuie să-și supună corpul în mod inutil și trebuie să acorde atenție și unei persoane sănătoase dietă și un stil de viață sănătos. În unele circumstanțe, contactul cu alți bolnavi de boală poate fi, de asemenea, util în această privință.
Ce poți face singur
Eritroblastopenia acută tranzitorie nu necesită de obicei un tratament special. Sunt afectați adulții, dar în primul rând copiii mici. Simptomele pot apărea pe lângă paloarea caracteristică, cum ar fi durere de cap, performanță scăzută și slăbiciune. Cu toate acestea, unele lucruri pot fi făcute pentru a îmbunătăți bunăstarea. Aerul proaspăt, odihna fizică și exercițiile fizice moderate fac bine. Cu toate acestea, trebuie evitate exigențele excesive și eforturile mari. Părinții copiilor afectați se pot asigura că sunt respectate perioadele de odihnă. Odihna este bună și pentru adulții afectați. Rece comprese pot fi oferite pentru dureri de capși, în cazuri mai severe, durere medicamente prescrise de un medic. Activitățile liniștite, citirea cu voce tare și ascultarea pieselor de radio sunt benefice pentru copil bolnav. Pacienții adulți evită, de asemenea, supraîncărcarea cu activitate fizică intensă. Mai mult, trebuie acordată atenție unui om sănătos dietă cu fructe proaspete, legume, carne și pește. Boala se îmbunătățește în mod regulat fără intervenții suplimentare. Cu toate acestea, este logic să faceți controale medicale regulate și să respectați simptomele. Chiar dacă boala necesită servicii medicale speciale terapie numai în cazuri excepționale, ai grijă la semne de şoc sau posibil insuficienţă cardiacă. Dacă sunt prezente astfel de semne, trebuie consultat medicul curant. Eritroblastopenia acută tranzitorie se vindecă de obicei în decurs de două săptămâni.
