triazolam este o benzodiazepină cu acțiune scurtă. Medicamentul este de obicei utilizat ca ajutor pentru somn. Ingredientul activ aparține grupului de benzodiazepine și se caracterizează printr-o promovare a somnului și sedativ efect.
Ce este triazolamul?
triazolam este o benzodiazepină cu acțiune scurtă. Medicamentul este utilizat în mod obișnuit ca ajutor pentru somn. Ingredientul activ triazolam este disponibil pe piață sub numele de vânzare Halcion. Este un derivat benzodiazepinic oral, caracterizat printr-un timp de înjumătățire scurt. Aceasta este de obicei între două și cinci ore. Triazolamul este utilizat ca ajutor pentru somn. Medicamentul acționează în mod direct prin inhibarea anumitor regiuni din creier. După doar o scurtă perioadă de utilizare, totuși, atât simptomele fizice cât și cele psihologice de sevraj sunt în sfera posibilităților. Prin urmare, riscul dependenței de substanța activă este considerabil. În plus, triazolamul este, de asemenea, abuzat ca un narcotic. Din aceste motive, medicamentul este supus Narcotice Actează în Germania. Deși este considerat comercializabil, este întotdeauna supus prescripției. Utilizarea neautorizată a medicamentului sau a acestuia distribuire fără prescripție medicală se pedepsește în principiu prin lege. O excepție de la aceste reglementări sunt preparatele speciale care nu conțin alte anestezice și conțin maximum 0.25 miligrame de triazolam. Studiile efectuate pe animale au arătat că ingredientul activ trece relativ rapid atât în făt circulaţie și în lapte matern. Pentru că debutul acțiunii de triazolam este relativ rapid, cu o medie absorbție timp de înjumătățire de un sfert de oră, se promovează dependența de substanță.
Efecte farmacologice
Metabolizarea ingredientului activ triazolam apare în ficat, în timp ce excreția are loc în urină. În principiu, ingredientul activ triazolam este unul dintre acțiunile foarte rapide și scurte benzodiazepine. sedativ efectul se instalează în decurs de 15 până la 30 de minute după ingestie. Durata ulterioară a somnului este de obicei între șase și șapte ore. În creier, substanța triazolam se leagă de receptori specifici pentru care sunt potriviți benzodiazepine. Ca urmare, triazolamul crește efectul inhibitor al neurotransmițător GABA. În acest proces, sunt influențate diverse asociații de noduri nervoase. În acest fel, triazolamul exercită în primul rând o inducere a somnului și sedativ efect. De asemenea, prezintă efecte de ameliorare a excitației și tensiunii, precum și efecte de reducere a anxietății. Dacă triazolamul este administrat în doze mai mari, uneori reduce tensiunea musculară și, în același timp, reduce riscul de convulsii epileptice. Deoarece triazolamul este o benzodiazepină, acesta acționează ca un modulator alosteric la receptorii GABA-A. Dacă neurotransmițător GABA este prezent, își intensifică efectul. Când este crescut clorură ionii intră într-o celulă, apare hipopolarizarea. Acest lucru face celula mai puțin sensibilă la stimulii excitatori. Spre deosebire de acestea barbiturice care acționează independent de GABA pe clorură aflux, benzodiazepinele sunt asociate cu un risc mai mic de respiratie depresiune. Medicamentul atinge concentrații plasmatice maxime între 0.6 și 2.3 ore după ingestia orală. În schimb, timpul de înjumătățire plasmatică prezintă de obicei variații mari, variind de la 1.4 la 4.6 ore. Medicamentul este metabolizat de un sistem hepatic specific. Ulterior, metaboliții sunt eliminați în mare parte pe cale renală.
Aplicarea și utilizarea medicală
Triazolamul este prescris clasic pentru tratamentul tulburari de somn. În acest context, ambele severe insomnie și jet lag sunt tratați cu triazolam. În anumite proceduri de diagnostic, cum ar fi examenele RMN diagnostice, triazolamul este administrat uneori ca un anxiolitic cu acțiune scurtă. Datorită potențialului său ridicat de dependență, acest lucru administrare este controversat. Probabilitatea reacțiilor paradoxale este, de asemenea, crescută. Datorită proprietăților sale psihoactive, preparatele care conțin triazolam sunt abuzate ca substanțe toxice. biodisponibilitate de triazolam este mai mic de 50% atunci când este administrat pe cale orală, în timp ce biodisponibilitatea este de peste 50% atunci când este administrat sublingual. Din acest motiv, preparatele care conțin triazolam au un efect puțin mai puternic atunci când pacienții le permit să se dizolve sub limbă.Triazolam este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al persoanelor severe tulburari de somn. În acest caz, comprimate sunt luate cu puțin timp înainte de culcare.
Riscuri și efecte secundare
Administrarea triazolamului poate fi asociată cu diferite reacții adverse nedorite în anumite circumstanțe. Cele mai frecvente efecte secundare includ ameţeală, somnolență și tulburări coordonare. O scădere a performanței, memorie tulburări și neliniște sunt, de asemenea, posibile. Pacienții pot suferi de somnolență, echilibra tulburări, slăbiciune musculară și timp de reacție încetinit. În plus, tulburări gastro-intestinale, locale piele apar uneori reacții și alergii. Confuzie, oboseală, tulburări vizuale și respiratorii depresiune poate apărea și ca consecințe ale ingestiei de triazolam. Ingredientul activ triazolam nu trebuie prescris și administrat în caz de hipersensibilitate, tulburări respiratorii severe, miastenia gravis, și serios boală mintală. Inhibitori puternici ai CYP, precum inhibitori ai proteazei HIV sau azol antifungice, de asemenea, nu trebuie administrat în același timp. Acest lucru se datorează faptului că acestea inhibă metabolismul triazolamului, putându-l crește concentrare și, prin urmare, declanșează efecte secundare. În principiu, triazolam nu trebuie administrat în timpul tratamentului sarcină sau în timpul alăptării.
