Sindromul KiDD reprezintă sechele netratate sindromul sărutului. În sindromul KiDD, disfuncție a colului uterin superior articulații apare, care afectează ulterior organismul. Deoarece astfel de tulburări nu „creşte prin urmare, este important să solicitați un tratament precoce. Cu toate acestea, sindromul KiDD provoacă întotdeauna discuții; numeroși experți și medici sunt de părere că există din nou Sărutul și nici sindromul KiDD.
Ce este sindromul KiDD?
Sindromul KiDD (cervical superior - indus - dispraxia / disgnozia) este o sechelă a așa-numitelor Sindromul Kiss. În acest caz, sunt prezente o disgnozie (tulburare de percepție) și o dispraxie (mișcările învățate nu pot fi executate). De asemenea, medicii vorbesc în mod repetat despre disfuncția cervicală superioară (KiD). Sindromul KiDD este un tablou clinic larg, care se remarcă prin faptul că cei afectați trebuie să se confrunte cu tulburări cognitive și, de asemenea, cu anomalii ale mișcărilor lor. Cu toate acestea, dacă sindromul KiDD există de fapt ca boală nu a fost încă clarificat. Mulți profesioniști din domeniul medical consideră că sindromul KiDD nu este o boală reală. Un diagnostic oficial, bazat pe ICD-10, nu există. Acest lucru se datorează faptului că nu există nicio explicație fiziopatologică pentru tabloul clinic până acum. În cele din urmă, dispraxia descrie doar o tulburare de dezvoltare cuprinzătoare, care este responsabilă de tulburarea proceselor de mișcare. Disgnozia doar circumscrie incapacitatea de a reproduce informații deja învățate.
Cauze
sever coordonare, tulburările de dezvoltare și cognitive care nu se datorează condițiilor patologice și apar în copilărie sau copilărie sunt de obicei atribuite tabloului clinic cunoscut sub numele de sindrom KiDD. Mai presus de toate, acest termen apare din nou și din nou în medicina alternativă. Acest grup este convins că tabloul clinic sindromul KiDD există. Până în prezent, însă, nu există dovezi științifice, astfel încât sindromul KiDD nu a fost nici înregistrat fiziopatologic, darămite că au fost descoperite cauze biologice moleculare sau genetice, care sugerează un astfel de sindrom. Așa-numitul diagnostic este doar susținut de o varietate de tulburări. Sindromul KiDD este, de asemenea, văzut ca o sechelă a tratamentului netratat Sindromul Kiss; din nou, nu există dovezi reale că acesta este într-adevăr cazul. Așa-numitul sindrom Kiss este, de asemenea, controversat în cercurile medicale. Cu toate acestea, copiii afectați care suferă de sindrom KiDD sunt convinși că este cu siguranță un tablou clinic separat. Cu toate acestea, ei primesc sprijin doar de la medici alternativi.
Simptome, plângeri și semne
Dacă copilul suferă de următoarele simptome, profesia medicală vorbește despre sindromul KiDD: dureri de cap, înapoi durere sau dureri de genunchi, migrene sau chiar „dureri crescânde„, Postură slabă, postură slabă. Restricții în mișcare, coordonare dificultățile și deficitele motorii sunt, de asemenea, toți factorii care pot fi primele semne ale sindromului KiDD. Uneori există concentrare și învăţare tulburări, care apar în principal la școală. De asemenea, sunt posibile tulburări de percepție, tulburări de integrare socială, tulburări emoționale și hiperactivitate. Mai mult, copiii sunt nesiguri în orientarea lor spațială, suferă de frică de înălțime și au tulburari de somn, cu urinare nocturnă, de asemenea, neobișnuit. Probleme ortodontice, cum ar fi mușcătura încrucișată, malocluzia sau supra-mușcătura și gură respiraţie sunt, de asemenea, posibile. Ulterior, simptomele care indică sindromul KiDD pot avea efecte tardive uriașe și asupra vârstei adulte: De exemplu, adulții suferă de spate cronică durere, probleme ale coloanei cervicale, migrene, au echilibra și tulburări de mișcare și adesea suferă de sunete în urechi (tinitus) și hernie de discuri.
Diagnosticul și evoluția bolii
Până în prezent, nu există un diagnostic oficial. Aceasta înseamnă că - cel puțin din partea profesioniștilor din domeniul medical - nu există sindrom KiDD. În mod predominant, terapeuții și medicii care aparțin „grupului de lucru european pentru medicina manuală” (EWMM) vorbesc despre sindromul KiDD. Chiar dacă, potrivit EWMM, există mai multe dovezi că este un tablou clinic real, mulți experți sunt critici. De nenumărate ori, cererile de acceptare a sindromului KiDD ca boală reală sunt respinse. Societatea de Neuropediatrie a declarat că complexul de subiecte este nesustenabil, speculativ și cuprinzător. De asemenea, în specialitățile de medicină manuală există voci critice din nou și din nou. De exemplu, „Societatea medicilor pentru moștenire Terapie și Tratamentul manual al copiilor ”(ÄGAMK) a decis să nu vorbească despre sindromul Kiss sau KiDD, ci despre sindromul de asimetrie tonus (TAS).
Complicațiile
Datorită sindromului KiDD, pacientul întâmpină dificultăți semnificative și disconfort în viața de zi cu zi. Majoritatea persoanelor afectate suferă de severe durere în diferite regiuni ale corpului. Nu este neobișnuit ca acest lucru să rezulte dureri de cap, care poate conduce la concentrare probleme sau tulburări de somn. Durerea din spate se poate răspândi și în alte regiuni și poate provoca disconfort acolo. În general, sindromul KiDD cauzează coordonare dificultăți și deseori restricții de mișcare. Majoritatea persoanelor afectate suferă de frica de înălțime și anxietate sau hiperactivitate. La fel, poate apărea o tulburare de percepție, care duce la dezvoltarea întârziată, în special la copii. Calitatea vieții persoanei afectate este considerabil limitată și redusă de sindromul KiDD. Mai mult, pot apărea diverse malformații. Aceste malformații pot conduce la agresiune sau tachinare, mai ales la copii. Nu este posibil un tratament cauzal al sindromului KiDD. Plângerile individuale pot fi tratate cu ajutorul terapiilor. Nu de puține ori, însă, psihologic terapie este, de asemenea, necesar, la care participă și părinții sau rudele.
Când ar trebui să mergi la medic?
Părinții care observă simptome la copilul lor, cum ar fi dureri de cap, migrene, dureri de spate, dureri de genunchi sau postură slabă, ar trebui să cheme imediat medicul pediatru. Același lucru se aplică dacă apar tulburări de percepție, probleme emoționale sau tulburări vegetative, de exemplu, tulburări de somn sau urinare nocturnă. Dacă copilul prezintă semne suplimentare ale sindromului KiDD, cel mai bine este să consultați medicul pediatru în aceeași zi. Problemele ortodontice necesită tratament de către un ortodont. Acest lucru ar trebui să fie însoțit de un terapeut. Sprijinul psihologic ar trebui să înceapă devreme copilărie. Părinții copiilor afectați ar trebui, de asemenea, să solicite consiliere terapeutică și să facă schimb de informații cu alți părinți afectați. O cunoaștere cuprinzătoare a bolii face mult mai ușoară tratarea copilului. În plus, părinții învață cum să facă față stres asociat cu creșterea unui copil care are sindromul Kidd. Sindromul KiDD trebuie tratat de un medic generalist sau de un medic alternativ și de diverși specialiști, în funcție de simptome.
Tratament și terapie
Datorită faptului că simptomele - în funcție de persoana afectată - sunt diferite, terapie trebuie adaptate individual. În principal, terapia este compusă din ergoterapie și fizioterapie măsuri. În acest fel, este posibil să se reducă postura incorectă și tulburările de coordonare. Pacienții sunt ajutați să-și îmbunătățească echilibra în timpul unor astfel de exerciții. Uneori, totuși, accentul se pune pe prevenire, astfel încât diferite plângeri - cum ar fi probleme cu coloana cervicală - să nu apară la vârsta adultă. Sunt posibile tratamente farmacologice, dar trebuie utilizate numai atunci când este necesar. De exemplu, învăţare iar tulburările de atenție și episoadele depresive, care sunt posibile în cursul ulterior al bolii, pot fi prevenite sau îmbunătățite. Medicul curant decide dacă și în ce măsură un astfel de tratament este de fapt necesar. Analgezicele nu sunt recomandate. Terapia psihologică, în special de către un psiholog al copilului, este recomandabilă. Părinții copiilor care suferă de sindrom KiDD ar trebui să apeleze în principal la medici alternativi.
Perspectivă și prognostic
Este foarte dificil să faci prognostic în sindromul KiDD. În funcție de opinia expertului, are loc un diagnostic, care nu este întotdeauna congruent cu rezultatele și punctele de vedere ale științei și ale profesioniștilor din domeniul medical. Din acest motiv, tratamentul persoanei afectate, precum și perspectiva de ameliorare a simptomelor se dovedesc a fi extrem de dificile. Prin utilizarea diferitelor metode de tratament, mulți bolnavi raportează o ameliorare a simptomelor existente. Deoarece sindromul se caracterizează printr-o multitudine de tulburări, nu există totuși vorbi de recuperare sau vindecare. Îmbunătățirea calității vieții datorată deficiențelor este decisiv în prim plan. Cei afectați și rudele lor pot raporta în cele din urmă doar individual dacă sunt evidente schimbări pozitive. Opțiunile de terapie utilizate sunt extinse și sunt determinate în funcție de discreția medicului alternativ, precum și a rudelor. De multe ori are loc o schimbare a diferitelor metode, în funcție de constatările actuale. Tulburările de postură și coordonare slabă sunt tratate prin abordări fizioterapeutice la majoritatea pacienților. Dacă exercițiile încep devreme în viața pacientului, evoluțiile pozitive pe termen lung sunt adesea documentate. În unele cazuri, se efectuează intervenții chirurgicale. Acestea sunt întotdeauna asociate cu riscuri și efecte secundare. Dacă nu apar alte complicații, pacienții raportează adesea o optimizare a posibilităților de mișcare.
Prevenirea
Preventiv măsuri sunt, datorită faptului că până acum nu există nici o cauză cunoscută, uneori chiar și medicii nu sunt siguri dacă sindromul KiDD este deloc o boală, necunoscută. Este important de reținut că - chiar dacă medicii ortodocși nu consideră sindromul KiDD ca fiind o boală - diverse măsuri sunt totuși luate pentru a îmbunătăți simptomele.
Urmare
De regulă, nu sunt disponibile măsuri speciale și opțiuni pentru îngrijirea ulterioară persoanei afectate de sindromul KiDD, astfel încât, în primă instanță, un medic ar trebui consultat într-un stadiu incipient în cazul acestei boli. Un diagnostic precoce are de obicei un efect foarte pozitiv asupra evoluției ulterioare a bolii și poate preveni, de asemenea, complicații suplimentare sau alte plângeri. Cu cât un medic este consultat mai repede, cu atât evoluția bolii este mai bună, astfel încât în mod ideal persoana afectată să contacteze un medic la primele semne și simptome ale bolii. Pacienții cu sindrom KiDD se bazează de obicei pe măsurile de fizioterapie și terapie psihica. Multe dintre exerciții pot fi uneori efectuate în casa pacientului, ceea ce poate accelera oarecum vindecarea. La fel, sprijinul permanent și îngrijirea persoanei afectate de către proprii părinți și de către alte rude este foarte importantă. Conversații intense și iubitoare sunt, de asemenea, necesare aici, deoarece acest lucru poate preveni plângerile psihologice și alte depresii. În majoritatea cazurilor, sindromul KiDD nu reduce speranța de viață a persoanei afectate. Contactul cu alți pacienți cu sindrom KiDD poate fi, de asemenea, foarte util, deoarece acest lucru duce adesea la un schimb de informații.
Asta poți face singur
Ca boală congenitală, sindromul KiDD nu are leac. Cu toate acestea, este însoțit de simptome care pot fi contracarate în viața de zi cu zi sub formă de auto-ajutor. De exemplu, pacienții sunt adesea afectați de dureri de cap. Un mediu răcoros, camere bine ventilate și întuneric pot oferi ușurare. În plus, sindromul KiDD este adesea însoțit de restricții de mișcare. În consecință, exercițiile de mișcare de rutină sunt importante. Pe lângă menținerea abilităților motorii, exercițiile fizice pot avea și un efect pozitiv asupra psihicului și a simptomelor psihosomatice care însoțesc adesea bolile cronice. Concentrare exercițiile fac, de asemenea, parte din ajutorul de zi cu zi pentru cei afectați. În cursul bolii, capacitatea de concentrare scade. Exercițiile îi ajută pe pacienți să se concentreze și să se orienteze în viața de zi cu zi. Sindromul KiDD afectează în primul rând psihicul pacientului. Pentru rude și prieteni, concentrarea în asistența de zi cu zi ar trebui, prin urmare, să fie pe motivație și stabilizarea personalității. Mai presus de toate, conexiunile sociale ar trebui menținute, deoarece cei afectați tind să se izoleze. În cele din urmă, modificările dietetice fac parte din terapie. Acestea pot fi integrate în viața de zi cu zi. În funcție de simptome, cafeină ar trebui evitată, de exemplu. Un echilibrat dietă este, de asemenea, important în alte privințe.
