Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Klinefelter - tulburare genetică cu moștenire sporadică: aberație numerică cromozomială (aneuploidie) a sexului cromozomi (anomalie gonozomală) care apare numai la băieți sau la bărbați; în majoritatea cazurilor caracterizate printr-un cromozom X supranumerar (47, XXY); tablou clinic: statură mare și hipoplazie testiculară (testicul mic), cauzată de hipogonadism hipogonadotrop (hipofuncție gonadică); debutul de obicei spontan al pubertății, dar progresul pubertar slab.
- Sindromul Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - tulburare genetică rară cu moștenire autozomală recesivă; în funcție de simptomele clinice se diferențiază în:
- Sindromul Laurence-Moon (fără polidactilie, adică fără apariția degetelor sau degetelor de la picioare supernumerare și obezitate, dar cu paraplegie (paraplegie) și hipotonie musculară / tonus muscular redus) și
- Sindromul Bardet-Biedl (cu polidactilie, obezitate și particularitățile rinichilor).
- Pseudohipoparatiroidism (sinonim: sindrom Martin-Albright) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă; simptome de hipoparatiroidism (paratiroidism) fără deficit de hormon paratiroidian (PTH) în sânge: în funcție de aspect, se disting patru tipuri:
-
- Tipul Ia: există simultan o osteodistrofie Albright: brahimetacarpia (scurtarea metacarpianului unic sau multiplu os) și -tarsie (scurtarea unui singur sau mai multor metatarsian oase), fata rotunda, mic de statura.
- Tipul Ib; la fel ca la tipul 1a, există rezistență PTH renală, sunt posibile și rezistență la alți hormoni, în special tirotropina; nu există osteodistrofie Albright
- Tipul Ic: identic cu tipul 1a, cu excepția faptului că producția de AMPc independentă de receptor se păstrează in vitro.
- Tipul II: probabil mai multe subtipuri, osteodistrofia Albright nu este prezentă.
- Sindromul Prader-Willi (PWS; sinonime: sindromul Prader-Labhard-Willi-Fanconi, sindromul Urban și sindromul Urban-Rogers-Meyer) - boală genetică cu moștenire autozomală dominantă, care apare la aproximativ 1: 10,000 la 1: 20,000 nașteri; caracteristică include. Printre altele, un pronunțat exces de greutate în absența unui sentiment de sațietate, mic de statura și reducerea inteligenței; în cursul vieții, boli precum diabet mellitus tip 2 apar din cauza obezitate.
- Sindromul Stewart-Morel-Morgagni (sindromul Morgagni-Stewart) - boală genetică cu moștenire recesivă autozomal dominantă sau legată de X, care este asociată cu hiperostoză frontală (îngroșarea plăcii interioare a osului frontal) și, dacă este necesar. asociat cu obezitate (exces de greutate) și virilizarea (masculinizarea, adică exprimarea caracteristicilor sexuale masculine sau a unui fenotip masculin la un individ genetic feminin); afectate sunt predominant femele.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Gradul I de obezitate
- Gradul II de obezitate
- Obezitatea gradul III
- Sindromul Cushing - boala cauzată de creșterea Cortizolul niveluri (simptome: fața lunii pline, obezitate truncală, taur gât, metabolism diabetic, arterial hipertensiune (hipertensiune arterială), hipogonadism (hipogonadism), osteoporoza (pierdere osoasă), piele atrofii, striae rubrae, slăbiciune musculară și atrofie, hirsutism/masculin păr tip).
- Subnutriție
- Insuficiența HVL, adică eșecul funcțiilor endocrine (hormonale) ale lobului hipofizar anterior (HVL; lobul anterior al glanda pituitară).
- Hipotiroidismul (subactiv glanda tiroida).
- Boala Fröhlich (distrofia adiposogenitalis) - tulburare cauzată de o leziune în zona hipotalamus; sindrom cu obezitate, grăsime feminină distribuire tip, mic de statura și alte tulburări endocrine.
- Sindromul PCO (sindromul ovarului polichistic; denumit și sindrom Stein-Leventhal) - tulburare ginecologic-endocrinologică care duce la tulburări hormonale cu hiperandrogenemie.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
Psyche - sistem nervos (F00-F99; G00-G99)
- Tulburare de mancandie - tulburare de alimentație cu exces de mâncare.
- Bulimie (tulburare alimentară)
- DEPRESIE
- Noapte Tulburare de alimentatie - tulburări de alimentație cu mâncare excesivă noaptea.
Mai departe
- Consumul de alcool
- Gravitate (sarcină)
- Încetarea nicotinei
- Condiție după intervenția chirurgicală în zona diencefalului (regiunea hipotalamică) mai ales după îndepărtarea tumorii.
Medicament
- Consultați „Cauzele” sub medicamente
