Atrofia vulvovaginală, sindromul menopauzei genitale: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

Cauza este deficit de estrogen. Receptorii estrogeni sunt reduși, apare atrofia și pierderea funcției organelor genitale externe, vaginului, vezică, uretră, și podea pelviană se dezvoltă; urogenital menopauza se dezvoltă sindromul.

  • Cele mai pronunțate și regulate, aceste modificări apar în timpul climatului /menopauza (timpul ultimei menstruații).
  • Mai puțin pronunțat în puerperiu
  • Moderat în dezechilibrul hormonal și tulburările ciclului
  • Ocazional, când se iau inhibitori ai ovulației / pilula antibiotic

Specific:

  • Vagin (vagin) → colpită atrofică (vaginită), colpită senilă (vagin uscat):
    • Epiteliu: defalcarea epiteliului, care constă doar din câteva straturi celulare și nu mai formează glicogen.
    • Lamina propria (strat de țesut conjunctiv găsit sub epitelii):
      • Pierdere de
        • Formarea elasticului și colagen fibre.
        • Capacitatea de a forma lichid tisular
        • Furnizarea de capilare
    • Musculatura:
      • Reducerea musculaturii
      • Abolirea pliurilor vaginale (Rugae vaginales).
  • Peretele tecii:
    • Este palid, subțire, parcă transparent, înroșit, uscat, inelastic, vulnerabil, adesea cu peteșii.
  • Vulva (set de organe sexuale primare externe) → vulvită atrofică (inflamația zonei genitale externe a femeii și a intrării vaginale):
  • Vezică → cistită atrofică (cistită):
  • Uretral → uretrita atrofică (inflamația uretrei):
    • Regres
      • A mucoasei (membrana mucoasă)
        • Reducerea lichidului tisular
        • De elasticitate
        • Din aprovizionarea capilară
        • Al plexului venos
    • Regresia musculaturii
    • Reducerea lungimii anatomice și funcționale Consecință: favorizarea infecțiilor ascendente, insuficiența presiunii de închidere a uretrei, reducerea presiunii de închidere a uretrei.
  • Podea pelviană:

Etiologie (cauze)

Cauze biografice

  • Boli genetice
    • sindromul Turner (sinonime: sindromul Ullrich-Turner, UTS) - tulburare genetică care apare de obicei sporadic; fetele / femeile cu această tulburare au un singur cromozom funcțional X în locul celor doi obișnuiți (monozomia X); și colab. Printre altele, cu o anomalie a valvă aortică (33% dintre acești pacienți au un anevrism/ bombat bolnav al unui arteră); este singura monozomie viabilă la om și apare aproximativ o dată la 2,500 de nou-născuți.
  • Vârsta vieții - climacteric, postmenopauză (perioadă care începe când menstruație a încetat cel puțin un an), seniu (bătrânețe).
  • Factori hormonali - deficit de estrogen situații.

Cauze comportamentale

Consumul de stimulente

  • Tutun (fumat) - prematur menopauza (înainte de vârsta de 45 de ani; aproximativ 5-10% dintre femei) este doză-dependent la fumători în ceea ce privește nicotină abuz.

Medicament

  • Inhibitori ai ovulației (pilule contraceptive)

Operațiuni

  • Ovarectomie (îndepărtarea ovarelor)

Razele X

Medicament