sindromul marfan

Sindromul Marfan: simptome, speranță de viață

Scurtă prezentare a sindromului Marfan Diagnostic: Un diagnostic suspect rezultă de obicei din constatările examenului fizic; testarea genetică este necesară pentru a confirma diagnosticul. Prognostic: Speranța de viață este adesea normală în zilele noastre, dar controalele regulate, în special la un cardiolog, sunt foarte importante. Simptome: Modificări ale inimii, în special dilatarea aortei, modificări ale... Sindromul Marfan: simptome, speranță de viață

Sindromul Marfan: cauze, simptome și tratament

Sindromul Marfan este o boală moștenită a țesutului conjunctiv. Lăsat nediagnosticat, sindromul Marfan poate provoca moarte subită și numărul cazurilor nediagnosticate este încă estimat a fi ridicat. Boala genetică este considerată incurabilă, iar opțiunile de tratament sunt, de asemenea, foarte limitate, urmărind întotdeauna îmbunătățirea calității vieții celor afectați. Ce … Sindromul Marfan: cauze, simptome și tratament

Camptodactilia: cauze, simptome și tratament

Deformitățile degetelor apar relativ rar. Ele sunt fie moștenite, fie apar ca mutații spontane, care sunt apoi transmise și descendenților. În plus, anomaliile degetelor pot fi rezultatul unor accidente. De obicei, acestea nu sunt foarte vizibile pe plan extern, cum ar fi camptodactilia, cu excepția cazului în care sunt cazuri severe de deformare. Ce este camptodactilia? Camptodactyly este ... Camptodactilia: cauze, simptome și tratament

Sindromul de hipermobilitate: cauze, simptome și tratament

Sindromul de hipermobilitate (HMS) se caracterizează printr-o flexibilitate excesivă a articulațiilor cauzată de slăbiciunea congenitală a țesutului conjunctiv. Se știe puțin despre cauza afecțiunii. Calitatea vieții este limitată în special de durerea cronică la nivelul articulațiilor. Ce este sindromul de hipermobilitate? Sindromul de hipermobilitate este o slăbiciune a țesutului conjunctiv care duce la o suprasolicitare neobișnuită a ... Sindromul de hipermobilitate: cauze, simptome și tratament

Prolapsul valvei mitrale

Definiție Un prolaps al valvei mitrale este o proeminență și proeminență a așa-numitei vele mitrale în atriul stâng. Valva mitrală este una dintre cele patru valve ale inimii umane și este cel mai frecvent afectată de anomalii și boli. Se vorbește despre un prolaps al valvei mitrale atunci când valva iese mai mult de 2 mm ... Prolapsul valvei mitrale

Tratament | Prolaps de valva mitrala

Tratamentul Tratamentul depinde de mai mulți factori. De exemplu, cea mai importantă decizie cu privire la faptul dacă tratamentul trebuie să aibă loc sau nu depinde de severitatea prolapsului valvei. În majoritatea cazurilor, o proeminență a prospectului mitral este descoperită doar întâmplător și deteriorarea efectivă a supapei nu provoacă niciun disconfort sau afectare. ... Tratament | Prolaps de valva mitrala

Este prolaps o valvă mitrală periculoasă? | Prolaps de valva mitrala

Este prolapsul valvei mitrale periculos? Per se, prolapsul valvei mitrale nu este periculos, deoarece nu are un efect periculos asupra distribuției și alimentării cu sânge în organism pentru o lungă perioadă de timp. Cel mai mare pericol este un prolaps al valvei mitrale netratate și înrăutățite. Pentru că dacă această deteriorare a supapei nu este tratată, există ... Este prolaps o valvă mitrală periculoasă? | Prolaps de valva mitrala

Profilaxia endocarditei | Prolaps de valva mitrala

Profilaxia endocarditei Profilaxia endocarditei este o acoperire antibiotică pentru proceduri chirurgicale minore, cum ar fi extracția dinților. Aceasta este menită să prevină dezvoltarea unei inflamații periculoase a peretelui interior al inimii la pacienții afectați de inimă. În trecut, necesitatea unei astfel de acoperiri cu antibiotice era mult mai largă. Cu toate acestea, datele au arătat că ... Profilaxia endocarditei | Prolaps de valva mitrala

Ereditate: funcție, sarcini, rol și boli

Ereditatea este responsabilă pentru a face copiii să semene cu rudele lor. În cadrul proceselor complexe, diferite caracteristici sunt transmise descendenților prin cromozomi. În acest proces, două expresii pentru fiecare trăsătură se întâlnesc întotdeauna prin intermediul mamei și tatălui. Ce este ereditatea? Oamenii au 46 de cromozomi. Cromozomii sunt purtători de ADN, pe care toți ... Ereditate: funcție, sarcini, rol și boli

Semne ale sindromului Marfan

După cum sa menționat mai sus, sindromul Marfan este o tulburare genetică. O modificare (mutație) a genei Fibrilinei-1 (FBN-1) determină un defect al microfibrilelor (componenta structurală a țesutului conjunctiv) și slăbirea fibrelor elastice, care se manifestă în principal în sistemele de organe ale inimii, scheletului, ochi și vase. Moștenirea autosomală dominantă înseamnă că ... Semne ale sindromului Marfan

Sindromul Marfan

Sinonime în sens mai larg Fibrilopatie de tip 1; sindromul arahnodactiliei; finete de paianjen; Sindromul Achard-Marfan; Sindromul MFA Marfan este o boală genetică rară, a țesutului conjunctiv, cu modificări anormale la nivelul inimii, vaselor, ochilor și scheletului, cu principalul simptom al membrului lung, îngust sau păianjen. Baza sindromului Marfan este o mutație a ... Sindromul Marfan