Ereditatea este responsabilă pentru a face copiii să semene cu rudele lor. În cadrul proceselor complexe, diferite caracteristici sunt transmise descendenților prin intermediul cromozomi. În acest proces, două expresii pentru fiecare trăsătură se întâlnesc întotdeauna prin intermediul mamei și tatălui.
Ce este ereditatea?
Oamenii au 46 cromozomi. Cromozomii sunt purtători de ADN, pe care sunt stocate toate informațiile pentru aparițiile fizice. Oamenii au 46 de cromozomi. Cromozomii sunt purtători de ADN, pe care sunt stocate toate informațiile pentru aparițiile fizice. De exemplu, ei decid ce culoare a ochilor se va dezvolta sau ce dimensiune va atinge descendenții. Există 46 de cromozomi în fiecare celulă a corpului, cu excepția celulelor germinale, care se divid în timpul meioză. Setul diploid de cromozomi vine în părți egale de la mamă și tată. Cromozomii sunt punctul de plecare al eredității. Există diverse reguli și caracteristici în funcție de care trăsăturile sunt moștenite. Decisiv pentru marea diversitate genetică dintr-o populație este mai presus de toate recombinarea alelelor. Alelele sunt componente individuale ale cromozomilor. În acest fel, evoluția poate avea loc simultan pe termen lung, de îndată ce adaptarea la noile condiții de viață devine necesară.
Funcția și sarcina
Evidențierea faptului că copiii arată adesea foarte mult ca părinții lor este cunoscută de mult timp. Totuși, modul în care apare un astfel de fenomen a fost descifrat treptat doar în 1865 de Gregor Johann Mendel. El a efectuat experimente cu mazăre și a fost astfel capabil să numească procesele în funcție de care caracteristicile plantelor sunt transmise. Cu toate acestea, aceste regularități nu pot fi transferate unu-la-unu la oameni. În schimb, este un proces mult mai complex. În total, există aproximativ 25,000 de gene în cromozomii oamenilor. Acestea determină în cele din urmă apariția și evoluția proceselor metabolice. Varianța genetică este aproape infinită. În total, există aproximativ 64 de trilioane de combinații posibile, care asigură în cele din urmă că, deși oamenii sunt similari, ei diferă încă unul de celălalt. În cele din urmă, ereditatea se asigură că există două planuri (fiecare de la mamă și tată) pentru toate caracteristicile din fiecare celulă. Ce caracteristică va prevala este decisă într-un stadiu incipient. Astfel se ajunge la faptul că anumite caracteristici sunt moștenite în mod dominant, în timp ce altele rămân recesive. Nu este posibil să se exercite nicio influență asupra trăsăturii care va prevala. În acest caz, părinții poartă gene recesive, care se pot transforma într-o dominantă genă în cursul moștenirii. De exemplu, este posibil ca mama și tatăl să aibă negru și blond păr. De regulă, negru păr se moștenește în mod dominant. Cu toate acestea, mama poate purta la fel de bine un genă pentru blond păr, care nu s-a afirmat în sine, ci acum se unește cu același lucru genă a tatălui, prin care descendenții primesc în sfârșit și părul blond. Datorită genelor moștenite existente, dar neexprimate, care sunt în cele din urmă recuperate la descendenți, este, de asemenea, posibil ca nepoții să semene cu bunicii sau cu rudele mai îndepărtate. În cele din urmă, fiecare persoană poartă gene care nu au putut să se afirme în propriul aspect. Moștenirea acestor caracteristici este totuși posibilă. Cea mai importantă sarcină a eredității este deci producerea diversității genetice. Acest lucru este, de asemenea, de o mare importanță pentru evoluție.
Boli și tulburări
În contextul eredității, pot apărea boli. Există diferite boli ereditare care sunt transmise după anumite tipare. De exemplu, albinism, cretinismul și sindromul Peters-Plus sunt moștenite autozomal recesiv. Punctul de plecare aici este din nou cromozomii. În moștenirea autozomală, gena defectă este localizată pe unul dintre cromozomii care nu sunt responsabili pentru determinarea sexului. Cu toate acestea, pentru ca boala să prindă și să fie transmisă descendenților, ambii părinți trebuie să aibă gena deteriorată. Doar așa există posibilitatea apariției bolii. Cu toate acestea, nu este necesar ca părinții să sufere activ de boală. În schimb, pot fi și purtători, prin faptul că trăsătura nu s-a stabilit în ele, dar este totuși prezentă în materialul genetic. Pe de altă parte, în bolile autozomale dominante, prezența unei gene defecte este suficientă pentru a declanșa boală. Astfel, riscul copilului de a contracta boala este de 50%. Bolile moștenite într-un mod autosomal dominant includ, de exemplu, celula seceră anemie or Sindromul Marfan. Pe lângă moștenirile autozomale, există și cele care sunt transmise prin gonozom. De exemplu, genele care cauzează hemofilie sau roșu-verde orbire sunt situate pe cromozomul X. Femeile au doi cromozomi X, bărbații unul X și unul Y. În cazul moștenirii legate de X, sexul părinților și al copilului este decisiv. De exemplu, dacă un bărbat poartă o genă defectă pe gonozomul X, toate fiicele sale vor fi purtătoare ale bolii, în ciuda unei mame sănătoase. Aceasta se bazează pe faptul că copiii primesc un cromozom X de la tată și unul de la mamă pentru a-și dezvolta sexul. Dacă femeia are și gena defectă, toți descendenții vor avea expresia unei anumite boli. Dacă doar femeia este afectată, fiii ei suferă de boală, în timp ce fiicele ei sunt purtătoare. Dacă purtătorii au copii, aceștia vor fi purtători, sănătoși sau bolnavi în număr egal.
