Fibroză chistică

Fibroza chistică: terapie medicamentoasă

Obiective terapeutice Îmbunătățirea simptomatologiei Stabilizarea funcției pulmonare Recomandări terapeutice Notă: terapia cu fibroză chistică se bazează pe cei trei piloni ai medicinei nutriționale (vezi mai jos., Medicina sportivă și fizioterapie (vezi „Altă terapie” mai jos), precum și farmacoterapia. Farmacoterapie Farmacoterapia fibrozei chistice (CF) Terapia secretolitică (lichefierea secrețiilor: utilizarea expectoranților orali ... Fibroza chistică: terapie medicamentoasă

Fibroza chistică: teste de diagnostic

Diagnosticarea dispozitivelor medicale opționale - în funcție de rezultatele istoricului, examinarea fizică și parametrii de laborator obligatorii - pentru clarificarea diagnosticului diferențial. Diferența de potențial transepitelial nazal (nPD) - dacă testul transpirației (determinarea concentrației ionilor de clorură; standardul auriu) a fost nesemnificativ sau limitat, dar suspiciunea persistă (din cauza analizei neconcludente a mutațiilor). Ecografie abdominală (ultrasunete ... Fibroza chistică: teste de diagnostic

Fibroza chistică: terapie chirurgicală

Ordinul 1 În cazul pneumotoraxului mare *, este necesară instalarea unui dren toracic Embolizarea arterei bronșice (= ocluzia artificială a unei artere pulmonare printr-un dop vascular) este utilizată în cazurile de hemoptizie (tuse de sânge) În insuficiența respiratorie severă ( slăbiciune respiratorie), singura măsură curativă este transplantul pulmonar (LUTX) * ... Fibroza chistică: terapie chirurgicală

Fibroza chistică: simptome, reclamații, semne

Următoarele simptome și reclamații pot indica fibroză chistică (CF): Simptome principale Bronsită cronică cu tuse productivă (spută). Sinuzită cronică (sinuzită) și polipi nazali (proeminențe mucoase). Infecții recurente (recurente) ale tractului respirator. Eșecul de a prospera Meconium ileus (obstrucție intestinală la nou-născuți) sau lipsa clearance-ului meconiului în primele 48 de ore de viață - ... Fibroza chistică: simptome, reclamații, semne

Fibroza chistică: cauze

Patogeneza (dezvoltarea bolii) Fibroza chistică - fibroza chistică (CF) - este o boală moștenită autozomală recesivă cauzată de mutația (schimbarea genetică permanentă) a genei regulatorului conductanței transmembranare a fibrozei chistice (CFTR) („regulatorul transmembranei fibrozei chistice”), o proteină regulatoare a transportului clorurii, pe cromozom. În majoritatea cazurilor, există o ștergere (pierdere) de ... Fibroza chistică: cauze

Fibroza chistică: terapie

Măsuri generale Inhalarea soluțiilor saline hipertonice este o măsură utilă și eficientă Pentru a menține o funcție pulmonară stabilă, antrenamentul respirator cu valva flutter trebuie efectuat de mai multe ori pe zi. Respectarea măsurilor generale de igienă! Restricția nicotinei (abținerea de la consumul de tutun). Scopul greutății normale! Determinarea IMC (indicele de masă corporală, indicele de masă corporală) ... Fibroza chistică: terapie

Fibroza chistică: complicații

Următoarele sunt principalele boli sau complicații la care poate contribui fibroza chistică (CF): Sistemul respirator (J00-J99) Insuficiență respiratorie progresivă (insuficiență respiratorie) cu cor pulmonale cronice (inima dreaptă încărcată de presiune). Aspergiloză bronhopulmonară alergică / bronșită Aspergillus (infecție a mucegaiului) - aproximativ 30% dintre pacienții cu fibroză chistică au colonizarea plămânilor cu mucegaiul Aspergillus ... Fibroza chistică: complicații

Fibroza chistică: examinare

Un examen clinic cuprinzător este baza pentru selectarea etapelor de diagnostic ulterioare: examenul fizic general - inclusiv tensiunea arterială, pulsul, temperatura corpului, greutatea corporală, înălțimea corpului [eșecul de a prospera]; mai departe: Inspecție (vizualizare). Piele, mucoase și sclere (partea albă a ochiului) [Icterus prolongatus (= icter (icter)> 14 zile persistând)] Auscultație (ascultare) a ... Fibroza chistică: examinare

Fibroza chistică: test și diagnostic

Pentru diagnosticarea fibrozei chistice conform), trebuie să existe cel puțin un indiciu de diagnostic și trebuie demonstrată disfuncția CFTR: Screeningul pentru fibroza chistică în Germania se efectuează în trei etape ca o combinație în serie a două teste biochimice pentru tripsina imunoreactivă (IRT) și proteina asociată pancreatitei (PAP) și analiza mutației ADN-ului. Începând cu septembrie ... Fibroza chistică: test și diagnostic

Fibroza chistică: istoric medical

Istoricul medical (istoricul bolii) reprezintă o componentă importantă în diagnosticul fibrozei chistice (FC). Istoricul familiei Există în familie o istorie frecventă de boli pulmonare? Există boli ereditare în familia ta? Anamneză socială Istoric medical actual / istoric medical sistemic (plângeri somatice și psihologice). Ce simptome ai observat? Tu … Fibroza chistică: istoric medical

Fibroza chistică: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Sistemul respirator (J00-J99) Revărsat pleural - acumulare de lichid în fisura pulmonară dintre plămâni și pleură. Bronșiectazii (sinonim: bronșiectazii) - dilatare saculară sau cilindrică ireversibilă persistentă a bronhiilor (căi respiratorii de dimensiuni medii) care pot fi congenitale sau dobândite; simptome: tuse cronică cu „expectorație gură” (spută cu trei straturi de volum mare: spumă, mucus și puroi), oboseală, scădere în greutate, ... Fibroza chistică: Sau altceva? Diagnostic diferentiat