Fibroza chistică: teste de diagnostic

Opțional diagnosticarea dispozitivelor medicale - în funcție de rezultatele istoriei, examinare fizică, și parametrii de laborator obligatorii - pentru clarificarea diagnosticului diferențial.

  • Diferența de potențial transepitelial nazal (nPD) - în cazul în care testul transpirației (determinarea clorură ion concentrare; aur standard) nu a fost remarcabil sau limitat, dar suspiciunea persistă (din cauza analizei neconcludente a mutațiilor).
  • Ecografie abdominală (ultrasunete organelor abdominale) - pentru diagnostic inițial și urmărire [meconiu ileus (obstructie intestinala la nou-născuți datorită foarte copilului meconiu/ scaun verde-negricios, inodor); sindrom de obstrucție intestinală distală; colonopatie fibroasă; steatoza hepatica (ficat gras; aproximativ 30% dintre pacienți); ciroza multinodulară (72% dintre pacienții adulți); lipomatoză pancreatică / depozitare crescută a celulelor adipoase în țesutul pancreatic]
  • Imagistica prin rezonanță magnetică a toracelui /piept (RMN toracic) - la sugari și copii mici pentru depistarea precoce a modificărilor pulmonare (cu mult înainte de apariția simptomelor).
  • RMN toracic (plămân) - la sugari și copii mici pentru depistarea timpurie a modificărilor pulmonare (cu mult înainte de apariția simptomelor).
  • Tomografia computerizată a toracelui (CT toracică) [modificările radiologice tipice includ:
    • Hiperinflatia plamanilor
    • Pereții bronșici ai lobului superior îngroșați de secreția de mucus intrabronșic
    • Bronșiectazii tipice ale CF (vizibile sub formă de umbre inelare)]
  • Radiografie a toracelui (torace cu raze X), în două planuri - în cazul infecțiilor respiratorii (urmărire).
  • Radiografie a abdomenului (Abdomenul cu raze X) - pentru suspectați meconiu ileus.
  • Tomografie computerizată a abdomenului (CT abdominal) - în caz de complicații la nivelul tractului gastrointestinal.