adenozină monofosfatul este o nucleotidă care poate face parte din adenozin trifosfatul purtător de energie (ATP). Ca ciclic adenozină monofosfat, îndeplinește și funcția de al doilea mesager. Printre altele, se formează în timpul clivajului ATP, care eliberează energie.
Ce este adenozina monofosfat?
adenozină monofosfatul (C10H14N5O7P) este un nucleotid și aparține ribotidelor purinice. Purina este un material de construcție din corpul uman care se găsește și în toate celelalte viețuitoare. Molecula formează un inel dublu și nu apare niciodată singură: purina este întotdeauna legată de alta molecule pentru a forma unități mai mari. Purina formează un element constitutiv al adeninei. Această bază se găsește și în acidul dezoxiribonucleic (ADN) și codifică informațiile stocate genetic. Pe lângă adenină, guanina este și una dintre purine Baze de. Adenina din adenozin monofosfat este legată de alte două elemente de bază: riboza și acid fosforic. riboza este zahăr cu formula moleculară C5H10O5. Biologia se referă, de asemenea, la moleculă drept pentoză, deoarece constă dintr-un inel cu cinci membri. Acid fosforic se leagă de al cincilea carbon atom de riboza în adenozin monofosfat. Alte denumiri pentru adenozin monofosfat sunt adenilat și acid adenilic.
Funcția, acțiunea și rolurile
Adenozin monofosfatul ciclic (AMPc) ajută la transducția semnalelor hormonale. Un hormon steroid, de exemplu, ancorează cu un receptor situat la exteriorul membranei celulei. Într-un sens, receptorul este primul receptor al celulei. Hormonul și receptorul se potrivesc împreună ca o cheie și o cheie, declanșând astfel o reacție biochimică în celulă. În acest caz, prin urmare, hormonul este primul mesager, activând enzima adenilat ciclază. Acest biocatalizator clivează acum ATP în celulă, producând AMPc. La rândul său, AMPc activează o altă enzimă care, în funcție de tipul celulei, declanșează răspunsul celulei - de exemplu, producerea unui hormon nou. Adenozin monofosfatul are astfel funcția de a doua substanță semnal sau a celui de-al doilea mesager aici. Cu toate acestea, numărul de molecule nu rămâne același de la pas la pas: pe etapă de reacție, moleculele cresc aproximativ de zece ori, amplificând răspunsul celulei. Acesta este și motivul pentru care hormoni, chiar și în concentrații foarte scăzute, sunt suficiente pentru a declanșa un răspuns puternic. La sfârșitul reacției, tot ce rămâne din AMPc este adenozin monofosfat, care altul enzime poate recicla. Când o enzimă clivează AMP din adenozin trifosfat (ATP), se produce energie. Corpul uman folosește această energie în multe feluri. ATP este cel mai important purtător de energie din cadrul organismelor vii și se asigură că procesele biochimice pot avea loc la nivel micro, precum și la mișcările musculare. Adenozin monofosfatul este, de asemenea, unul dintre elementele constitutive ale Acid ribonucleic (ARN). În nucleul celulelor umane, informațiile genetice sunt stocate sub formă de ADN. Pentru ca celula să lucreze cu ea, copiază ADN-ul și creează ARN. ADN-ul și ARN-ul conțin aceleași informații pe aceleași segmente, dar diferă prin structura lor molecule.
Formare, apariție, proprietăți și valori optime
Adenozin monofosfatul poate fi format din adenozin trifosfat (ATP). Enzima adenilat ciclază clivează ATP, eliberând energie în proces. acid fosforic substanțelor joacă un rol deosebit de important în acest proces. Legăturile fosfoanohidrite cuplează moleculele individuale împreună. Scindarea poate avea diferite rezultate posibile: Fie enzime împarte ATP în adenozin difosfat (ADP) și ortofosfat sau în AMP și pirofosfat. De cand metabolismul energetic este în esență ca un ciclu, enzime poate, de asemenea, recombina blocurile individuale pentru a forma ATP. mitocondriile sunt responsabili de sinteza ATP. mitocondriile sunt organite celulare care au funcția de centrale electrice ale celulelor. Acestea sunt separate de restul celulei prin propria lor membrană. mitocondriile sunt moștenite de la mamă (maternă). Adenozin monofosfatul se găsește în toate celulele și se găsește astfel peste tot în corpul uman.
Boli și tulburări
Pot apărea mai multe probleme în legătură cu adenozin monofosfat. De exemplu, sinteza ATP în mitocondrii poate fi perturbată. Medicina se referă, de asemenea, la o astfel de disfuncție ca mitocondriopatia, care poate avea diverse cauze, inclusiv stres, nutriție deficitară, otrăvire, deteriorare a radicalilor liberi, cronică inflamaţie, infecții și boli intestinale. Defectele genetice sunt, de asemenea, deseori responsabile de dezvoltarea sindromului. Mutațiile modifică codul genetic și conduce la diferite tulburări din metabolismul energetic sau în construcția moleculelor. Aceste mutații nu sunt neapărat localizate în ADN-ul nucleului celular; mitocondriile au propriul lor material genetic care există independent de nucleul celular ADN. În mitocondriopatie, mitocondriile produc ATP doar într-un ritm mai lent; celulele au deci mai puțină energie. În loc să construiască ATP complet, mitocondriile sintetizează mai mult ADP decât în mod normal. Celulele pot utiliza, de asemenea, ADP pentru energie, dar ADP degajă mai puțină energie decât ATP. În mitocondriopatie, corpul poate folosi glucoză pentru energie; defalcarea sa produce acid lactic. Mitocondriopatia nu este o boală de sine stătătoare, ci este un sindrom care poate face parte dintr-o boală. Știința medicală rezumă diferite manifestări ale tulburărilor mitocondriale în termen. De exemplu, poate apărea în contextul sindromului MELAS. Acesta este un tablou clinic neurologic caracterizat prin convulsii, creier deteriorarea și formarea crescută a acid lactic. În plus, mitocondriopatia este asociată și cu diferite forme de demenţă.
