- Medicină alternativă: Marcumar
- Boli pentru care se utilizează Arixtra®: Tromboză Profilaxia trombozei Embolie pulmonară
- Tromboză
- Profilaxia trombozei
- Embolism pulmonar
- Tromboză
- Profilaxia trombozei
- Embolism pulmonar
Sinonime în sens mai larg
Denumirea substanței active: Fondaparinux
- Fondaparinux sodic
- Fondaparinux sintetic
- anticoagulantă
- Factorul Xa- Inhibitor
Arixtra® este un medicament pentru inhibarea directă a sânge coagulare. În terminologia medicală, medicamentul aparține grupului de anticoagulante directe. Arixtra® este utilizat în tratamentul preventiv al trombozelor și embolismelor, adică pentru a preveni formarea de sânge cheaguri și vasculare ocluzie (tromboză profilaxie). Arixtra® este, prin urmare, adesea utilizat în contextul procedurilor chirurgicale majore la nivelul extremităților inferioare, de exemplu atunci când se implantează un genunchi sau proteză de șold.
Efect / mod de acțiune
Ingredientul activ al medicamentului Arixtra® este fondaparinuxul produs sintetic. Chimic este similar cu anticoagulantul heparină. Fondaparinux intervine în mecanismul de coagulare prin inhibarea selectivă a factorului Xa de coagulare.
Procesul de sânge coagularea constă din două faze: hemostaza primară duce inițial la hemostază în decurs de 1-3 minute și formarea închiderii libere a plăgii. Hemostaza secundară asigură formarea unei rețele de fibrină și stabilizarea închiderii plăgii. Acest lucru are loc într-o perioadă de 6-10 minute.
Hemostaza secundară este controlată de factori de coagulare; factorul Xa inițiază etapa finală a coagulării plasmatice. Scindează protrombina în trombină, factorul IIa activat. La rândul său, trombina activează fibrina.
Fibrina este legată încrucișat de factorul XIII și stabilizează închiderea plăgii, rezultând formarea unui tromb. Dacă factorul Xa este acum inhibat de fondaparinux, coagularea sangelui cascada nu mai poate rula corect. Trombina nu mai poate fi activată și formarea grajdului cheag de sânge Nu se produce. - hemostaza primară și
- Hemostaza secundară
Dozarea / administrarea Arixtra
Arixtra® este disponibil numai pe bază de rețetă și este eliberat de farmacii ca soluție clară pentru injecție în seringi preumplute (0.5 ml). În funcție de zona de aplicare, Arixtra® este disponibil în doze de 1.5 - 2.5 mg fiecare: 1.5 - 2.5 mg este doza standard pentru chirurgia ortopedică și pentru prevenirea cheagurilor de sânge superficiale, în timp ce dozele mai mari sunt mai susceptibile de a fi utilizate pentru tratamentul profunzimii nervură tromboză (TVP) și pulmonară embolie. - 1.5 mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mgand
- 10 mg
aplicație
Arixtra® 2.5 mg trebuie injectat sub piele la aproximativ șase ore după procedura ortopedică, injecția se face de obicei în subcutanat țesut gras a abdomenului. Doza zilnică este de 2.5 mg și trebuie administrată până la riscul postoperator tromboză or embolie a fost redus, de obicei timp de 5-9 zile. Chiar și în tratamentul trombozei venoase superficiale, 2.5 mg se administrează o dată pe zi și această doză este menținută timp de aproximativ 30 până la 45 de zile.
De asemenea, 2.5 mg se administrează pacienților cu instabilitate anghină pectoris („piept etanșeitate ”, care este de obicei cauzată de o îngustare a artere coronare cauzat de arterioscleroză) sau diagnosticat inimă atac; aici prima doză se administrează intravenos sau prin perfuzie prin picurare. În acest caz, durata tratamentului este de cel puțin o săptămână. Arixtra® 7. 5 mg se administrează pacienților o dată pe zi pentru tratamentul adâncurilor nervură tromboză (TVP) sau pulmonară embolie (cheag de sânge care a fost preluată și este periculos oclusă în sânge nave alimentarea plămânilor). Din nou, injecția zilnică trebuie administrată cel puțin o săptămână.
