Toate informațiile oferite aici sunt doar de natură generală, o terapie tumorală aparține întotdeauna pe mâna unui oncolog cu experiență!
Sinonime
Sarcom osos, PNET (tumoare neuroectodermică primitivă), tumoare Askin, Ewing - Sarcom osos Engleză: sarcom Ewing
Definiție
Sarcomul Ewing este un tumoră osoasă provenind din măduvă osoasă, care poate apărea între 10 și 30 de ani. Cu toate acestea, copiii și tinerii până la vârsta de 15 ani sunt afectați în principal. Sarcomul Ewing apare mai rar decât osteosarcom. Sarcomul Ewing este situat în tubularul lung os (femur (coapsă (tibia (osul tibiei)), precum și în bazin sau coaste. În principiu, însă, toate os ale trunchiului și ale scheletului extremității pot fi afectate; metastaza este posibilă, mai ales în plămâni.
Frecvență
Probabilitatea de dezvoltare Sarcomul Ewing este <1: 1,000,000, iar studiile au arătat că aproximativ 0.6 noi Sarcomul Ewing pacienți la un milion de oameni obișnuiți cu boala în fiecare an. Comparat cu osteosarcom (aprox. 11%) și condrosarcom (aproximativ.
6%), sarcomul Ewing ocupă locul al treilea ca reprezentant suplimentar al tumorilor osoase maligne primare. În timp ce sarcomul Ewing apare în principal între al 10-lea și al 30-lea an de viață, o manifestare principală ar putea fi observată în al 2-lea deceniu de viață (al 15-lea an de viață). Prin urmare, principala manifestare este scheletul în creștere, băieții (56%) fiind puțin mai susceptibili să se dezvolte Sarcomul Ewing decât fetele. Dacă comparăm acum tumorile osoase maligne primare ale copilărie și adolescență, sarcomul Ewing este pe locul al doilea: în sarcoamele osoase din copilărie, proporția așa-numitelor osteosarcoame este de aproximativ 60%, în timp ce proporția sarcomului Ewing este de aproximativ 25%.
Cauze
După cum sa explicat și explicat în rezumat, cauza care poate fi considerată responsabilă pentru dezvoltarea sarcomului Ewing nu este încă pe deplin înțeleasă. Cu toate acestea, s-a constatat că sarcomul Ewing apare adesea atunci când există anomalii scheletice în familie sau când pacienții suferă de retinoblastom (= tumoare malignă de retină care apare în adolescență) de la naștere. Cercetările au arătat că celulele tumorale din așa-numita familie a sarcomului Ewing prezintă o modificare a cromozomului nr. 22. Se presupune că această mutație este prezentă la aproximativ 95% din toți pacienții.
Localizare
Cele mai frecvente localizări ale sarcomului Ewing se găsesc în tubularul lung os, aici în principal în tibie și peroneu sau în oase plate. Cu toate acestea, ca malign cancer osos, Sarcomul Ewing poate afecta toate oasele. Oasele mai mari sunt cel mai frecvent afectate, cele mai mici destul de rar.
Dacă oasele tubulare lungi sunt afectate, tumora se găsește de obicei în zona așa-numitei diafize, zona arborelui. Localizări preferate: Datorită metastazei hematogene puternice timpurii (a se vedea secțiunea următoare) este de asemenea concepută o localizare în țesuturile moi. - aprox.
30% femur (osul coapsei)
- Aproximativ. 12% Tibia (osul tibiei)
- Aproximativ. 10% Humerus (osul brațului superior)
- Aproximativ.
9% Bazine
- Aproximativ 8% peroneu. Sarcomul Ewing este localizat doar în aproximativ unul din cinci cazuri în osul pelvin ca tumoare primară (punctul de origine al tumorii). Cu toate acestea, semnificativ mai des, tumora primară este localizată într-un os tubular lung.
Primele simptome pot fi umflarea, durere și supraîncălzire în zona bazinului. Piciorul este o localizare rară a unei tumori primare. Este mai frecvent ca tumorile primare din tibia sau fibula să favorizeze o metastază la nivelul piciorului.
Dacă apare o umflare neclară, dureroasă și supraîncălzirea piciorului, mai ales în adolescență, atunci în plus față de cel juvenil artrită, Sarcomul Ewing trebuie exclus în anumite circumstanțe. În acest caz, cel mai rău nu trebuie neapărat presupus. Diagnosticarea direcționată sub formă de imagistică poate oferi claritate inițială cu privire la cauzele plângerilor.
