Prognoză
Pacienții cu Sindromul Ehlers-Danlos au în general o speranță de viață normală. Cu toate acestea, boala este progresivă, adică duce la o agravare tot mai mare a sănătate condiție.Răni de piele și luxații ale articulații afectează calitatea vieții pacientului, în timp ce rupturile mari nave poate pune viața în pericol. Sindromul Ehlers-Danlos este boli cronice pentru care nu există încă nici un tratament cauzal și, prin urmare, nici un tratament.
Acest lucru înseamnă că, în conformitate cu starea actuală a tehnologiei medicale, nu există nicio posibilitate de a face nimic despre cauzele Sindromul Ehlers-Danlos și vindecându-l complet. Din păcate, nu există încă nici o modalitate de a lupta și de a trata simptomele care apar. Se poate cere doar pacientului afectat să aibă întotdeauna grijă în viața de zi cu zi să nu pună prea multă presiune pe articulații și pentru a evita rănirea pielii, dacă este posibil.
Intervențiile chirurgicale trebuie efectuate numai în caz de urgență și dacă nu există alternative adecvate. În majoritatea cazurilor, se continuă progresiv cu o agravare crescândă a simptomelor și afectarea vieții de zi cu zi a pacienților. În funcție de tipul de boală, boala are efecte diferite asupra vieții pacienților.
Modificările aduse articulații uneori duc la artroza și artrită devreme copilărie, astfel încât copiii să învețe să meargă mai târziu și picioarele ar putea deveni malformate. Datorită riscului crescut de dezlipire de retina sau hemoragie retiniană, vederea este, de asemenea, expusă riscului. Măsura în care simptomele sunt pronunțate în cele din urmă la fiecare individ depinde puternic de tipul sindromului Ehlers-Danlos și, de asemenea, variază foarte mult în cadrul subtipurilor individuale.
Speranța de viață este normală pentru majoritatea tipurilor de sindrom Ehlers-Danlos. Cu toate acestea, la pacienții cu sindrom Ehlers-Danlos de tip IV, care afectează nave, speranța de viață este semnificativ redusă din cauza complicațiilor grave, cum ar fi riscul de rupere spontană a unui arteră, În special aorta (ruptura aortei) sau colon. Pentru femei este de aproximativ 37 de ani, iar pentru bărbați 34 de ani. Sindromul Ehlers-Danlos de tip VI este, de asemenea, asociat cu o speranță de viață redusă.
