Persoanele nevăzătoare, pacienții lipsiți, pacienții spitalizați, persoanele cu autism și persoanele cu dizabilități mintale sunt predispuse la stereotipii de mișcare, cunoscute și sub numele de blindism. Astfel de stereotipii se manifestă, de exemplu, sub forma balansării trunchiului sau cap mișcarea și, pe lângă dorința de a vă mișca, sunt adesea asociate cu sedare. În terapie, pacienții primesc noi forme de mișcare.
Ce este blindismul?
Stereotipiile de mișcare sunt secvențe repetitive, în esență, fără funcții de mișcări sau mișcări forțate. Ca simptom, stereotipiile caracterizează o serie de tulburări de comportament. De exemplu, sugarii spitalizați își leagănă adesea trunchiurile dintr-o parte în alta din motive de lipsă psihologică. Stereotipia de mișcare în majoritatea cazurilor derivă din tendințe comportamentale sau mișcări intenționate care sunt inhibate în continuare. Blindism sau orbire corespunde unor astfel de anomalii comportamentale stereotipe. Stereotipurile de mișcare ale blindismului sunt adesea observate la persoanele nevăzătoare sau cu deficiențe de vedere. Modelele de mișcare caracteristice sunt în principal cap legănându-se și balansând corpul superior. În plus, unii indivizi afectați își aruncă stereotip ochii cu mâinile. Pe lângă persoanele nevăzătoare și cu deficiențe de vedere, persoanele cu autism și pacienții cu alte dizabilități efectuează și stereotipii de mișcare de acest tip. Stereotipiile de mișcare, în special la copiii mici, sunt deseori interpretate ca semne de mental întârziere și sunt, prin urmare, asociate cu o anumită stigmatizare. În multe cazuri, indivizii afectați sunt grav afectați în viața lor socială din cauza stereotipiilor.
Cauze
Oamenii, ca ființe, sunt orientați spre mișcare și experiență. Astfel, fiecare ființă umană are o anumită nevoie de mișcare și o curiozitate de a descoperi mediul în mișcare. Pentru animale, această legătură este și mai esențială. Dintre aceste conexiuni, stereotipurile de mișcare pot fi atât de des observate la animalele aflate în captivitate datorită gamei limitate de mișcare. Stereotipiile mișcării umane sunt, de asemenea, cauzate de lipsa alternativelor sau mai avansate forme de mișcare. Mai exact, persoanele nevăzătoare și cu deficiențe de vedere, precum și persoanele cu autism și alte persoane cu deficiențe, sunt mai mult sau mai puțin afectate în explorarea independentă a mediului înconjurător în mișcare. Deși teoretic se pot mișca, totuși se limitează să se deplaseze în jurul mediului din cauza lipsei de reacție la condițiile de mediu. Astfel, corpul lor compensează deseori nevoia nesatisfăcută de mișcare independentă în stereotipiile de mișcare. Persoana afectată dorește astfel să contracareze plăcerea limitată a posibilităților de mișcare prin stereotipii. Simptomele blindismului pot fi, de asemenea, observate ca un simptom al privării la persoanele singure și neglijate.
Simptome, plângeri și semne
Blindismul se poate manifesta printr-o varietate de stereotipii de mișcare. Cel mai cunoscut sistem este portbagajul sau cap legănat de pacienți. Cu toate acestea, mulți se forează și în ochi. Termenul tehnic jactatio corporis se referă la stereotipii cum ar fi legănarea, legănarea sau legănarea corpului superior. Un subtip al acestei stereotipii este balansarea pagodelor, care se caracterizează prin îndoirea extrem de lentă înainte și înapoi a trunchiului. Acest simptom afectează de obicei mai puțini orbi decât copiii cu dizabilități cognitive. În acest context, există și vorbi de cereotipie, care este uneori observată în spitalism sau la indivizi autisti. Termenul jactatio capitis se referă la mișcarea stereotipică a capului. Cu toate stereotipiile de mișcare, indivizii afectați realizează fie reasigurare, fie stimulare pentru a-și simți propriile corpuri. În majoritatea cazurilor, acestea sunt simple forme de mișcare își pierd rapid calitatea plăcută datorită repetării. Din acest motiv, intensitatea, viteza și forța stereotipiilor de mișcare cresc de obicei în timp. Practic, toate tiparele de mișcare ale blindismului sunt mișcări uniforme, repetitive, care sunt în esență efectuate independent de orice influență exterioară. Orbismul devine repede problematic pentru dezvoltarea copiilor orbi, ca învăţare iar experiențele de mediu sunt afectate de aceasta.
Diagnostic
Diagnosticul stereotipiei de mișcare a blindismului se face prin diagnosticul privirii oculare sau prin observare și istoric. Deoarece simptomele blindismului au cauze diferite și pot fi asociate cu diferite boli primare, trebuie determinată o cauză în procesul de diagnosticare. În mod diferențial, toate stereotipiile de mișcare datorate creier daunele trebuie excluse. Prognosticul pentru pacienții cu blindism este relativ favorabil. Recuperarea completă este acum frecvent realizată.
Complicațiile
Blindismul poate duce la o varietate de complicații care depind în mare măsură de gravitatea bolii. De obicei, problemele psihologice apar în primul rând. Mai ales la copii, mișcările bizare ale capului și brațelor conduce la excludere socială, agresiune și tachinare. Acest lucru duce adesea la stres, depresiune și alte limitări psihologice. Stima de sine a acestor indivizi este mult diminuată, astfel încât, în cel mai rău caz, pot apărea gânduri suicidare și, în cele din urmă, sinuciderea. Datorită mișcărilor, persoanele afectate sunt, de asemenea, incapabile să se concentreze corespunzător, astfel încât să deranjeze învăţare atmosferă și au nevoie de un mod special de a învăța ei înșiși. În multe cazuri, pacienții cu blindism au nevoie de îngrijiri speciale, care afectează în principal copiii. Dizabilitatea mintală restricționează viața pacientului la vârsta adultă, astfel încât nu este ușor să efectuezi nicio activitate. În funcție de cât de mult a fost afectată dezvoltarea copilului, blindismul apare mai puternic sau mai slab chiar și la vârsta adultă. Cu toate acestea, mișcările bizare pot disloca și mușchii, deși acest lucru este rar.
Când ar trebui să vezi un doctor?
Blindismul trebuie tratat cu siguranță de un medic. Cu cât tratamentul acestei boli are loc mai devreme, cu atât este mai mare probabilitatea unei recuperări complete a persoanei afectate. În multe cazuri, boala nu este vizibilă direct pentru persoana afectată, așa că în principal persoanele din afară trebuie să facă pacientul conștient de simptome. Un medic ar trebui consultat dacă pacientul își vede partea superioară a corpului fluturând sau legănându-se sau dacă capul se mișcă constant. Aceste plângeri sunt cele mai frecvente la persoanele nevăzătoare. Înțepătura degetelor în ochi poate indica, de asemenea, blindism și trebuie examinată de un medic în orice caz. Chiar și la copii, un medic trebuie consultat la primele semne ale acestei boli. Acest lucru poate preveni complicații suplimentare și daune ulterioare. De regulă, un psiholog poate fi consultat pentru această plângere. În plus, totuși, tratamentul sau terapie este necesar un specialist care să poată îngriji pacienții nevăzători. Acest lucru poate limita disconfortul pe termen lung.
Tratament și terapie
Simptomele blindismului sunt tratate în funcție de cauză. De exemplu, diferit măsuri li se cere să trateze blindismul după privare decât să trateze orbire la indivizii orbi. În multe cazuri, este suficient să oferiți persoanei afectate oportunități de mișcare sub formă de ritm, sport sau jocuri și să o îndrumați în practicarea unor noi forme de mișcare. Stimularea acustică, vizuală, dar și tactilă și motoră ritmică sunt adesea folosite pentru stimulare. Este important ca pacientul să aibă încredere în terapeutul supraveghetor și să se poată deschide cel puțin parțial către el. Deseori tratamentul este susținut de educație de remediere. Pacienții fără posibilități de acționare proiectate sunt întăriți în capacitatea lor de a obține efecte individuale. Ei primesc, de asemenea, ajutor pentru diferențierea mișcării și încurajarea interesului în continuare învăţare noi forme de mișcare. Persoanele nevăzătoare și cu deficiențe de vedere suferă uneori de blindism doar pentru că se simt nesigure în mediul înconjurător și, prin urmare, nu îndrăznesc să se deplaseze corespunzător în el. Într-un astfel de caz, persoanelor afectate li se învață siguranța terapie astfel încât să învețe să navigheze mai bine.
Perspectivă și prognostic
Perspectivele recuperării după blindism pot fi considerate bune dacă se asigură o terapie adecvată și optimă. Opțiunile de terapie s-au îmbunătățit semnificativ în ultimii ani și au fost adaptate din ce în ce mai mult la nevoile individuale ale pacienților cu blindism. În cooperare cu rudele și pacientul, medicii și terapeuții pot contribui, prin urmare, mult la atenuarea simptomelor. În conformitate cu respectarea de sine stătătoare și implementarea instrucțiunilor, instruirii și sfaturilor binevoitoare, este o îmbunătățire semnificativă a calității vieții realizat. Nu este posibilă simptomele, dar scopul tratamentului este de a optimiza posibilitățile existente. Planul de tratament pentru blindism este considerat extins și ar trebui implementat de membrii familiei, precum și de pacient, pentru un rezultat optim. În plus, pacientul suferă de obicei de alte boli subiacente ale căror terapii trebuie integrate. Acest lucru reprezintă o mare provocare pentru toți cei implicați. Ședințele de exerciții pentru mișcare, sprijin terapeutic și stimularea antrenamentului pentru a îmbunătăți funcția senzoriomotorie cresc șansele de recuperare. În plus, se aplică metode pentru a sprijini dezvoltarea performanței cognitive existente. Pe lângă exercițiile de mișcare, acestea sunt deosebit de importante pentru ameliorarea simptomelor. Deoarece pacienții cu deficiențe de vedere sunt afectați de blindism, sprijinul psihoterapeutic le îmbunătățește bunăstarea. În acest sens, pacientul învață cum să facă față bolii.
Prevenirea
Orbismul nu poate fi prevenit pe deplin. Deoarece stereotipiile de mișcare pot avea o mare varietate de cauze, posibila profilaxie este limitată la cea preventivă măsuri pentru fiecare cauză.
Urmare
Blindismul poate fi tratat cu succes cu terapie. Recurența multor simptome este posibilă, dar nu probabil dacă sunt urmate strategiile preventive învățate. Este esențial să implementați sfaturile de formare și comportamentale pe propria răspundere. Este recomandabil să implicați rudele în exercițiul în curs. Sa demonstrat că un mediu iubitor reduce simptomele. În special, părinții copiilor au o responsabilitate în acest moment. Un tratament inițial de succes nu implică în niciun caz imunitate de durată. Dimpotrivă, complicațiile se pot repeta din nou și din nou. Pe măsură ce copilul crește, este expus excluderii odată cu creșterea vârstei. Unii oameni de știință presupun chiar că apare o anumită dizabilitate mentală. În consecință, tratamentul devine necesar în mod continuu. Medicul comandă terapii pentru diferențierea mișcării. Pare a fi problematic faptul că persoanele afectate suferă de boala de bază pe tot parcursul vieții. Astfel, a deficiență vizuală este permanentă. O incertitudine constantă însoțește viața, deoarece percepția este slăbită în comparație cu alte persoane. Asistența ulterioară oferă, prin urmare, oferte de terapie care sunt menite să ghideze viața de zi cu zi într-un mod ordonat. Problemele comportamentale sunt astfel minimizate. Pacientul și mediul său trebuie să evalueze în mod independent efectivul condiție și să solicite asistență medicului.
Ce poți face singur
Blindismul este un fenomen cu copii cu deficiențe de vedere autism, spitalism dar și mental întârziere arată de la naștere. Între timp, există noi metode de terapie de succes. Este foarte important pentru copiii de blindism să aibă un mediu sigur și plin de iubire. Prin urmare, în ceea ce privește auto-ajutorarea, părinții ar trebui să colaboreze cu terapeuții și medicii pentru a crea un plan de tratament în beneficiul copilului și al nevoilor acestuia. Cu cât copiii afectați mai devreme învață să facă față în casele lor, cu atât mai repede vor putea funcționa în medii necunoscute, deoarece trăiesc adesea în spații de viață asistată ca adulți. În casă, părinții pot folosi materiale de joc stimulative senzoriale pentru a antrena și a ascuți abilitățile senzoriale-motorii și cognitive ale copilului de blindism. Dacă părinții posedă abilități muzicale, copilul poate fi introdus în lumea sunetelor prin intermediul unui instrument muzical sau poate urma o terapie de mișcare muzicală. În acest fel, percepția acustică poate fi promovată în mod specific. În același timp, este recomandabil ca copilul să urmeze un centru de educație remedială încă din etapa copilului. Acest lucru reduce nesiguranțele de mișcare și modelele de mișcare stereotipice. Dacă părinții îl susțin pe copil în viața de zi cu zi cu exerciții mediatice terapeutic, copilul poate experimenta noi modele de mișcare și poate învăța să trăiască cu deficiență vizuală.
