Imagini clinice speciale
Sindromul Münchmeyer (Fibrodysplasia ossificans progressiva): Un defect genetic moștenit care afectează dezvoltarea mușchilor scheletici duce la așa-numitul sindrom Münchmeyer. În acest sindrom, sărurile de var sunt stocate în celulele musculare de ani de zile și, ca rezultat, mușchii se osifică. Începând din gât zona, boala progresează de sus în jos, peste regiunea umărului în brațe și trunchi.
Deoarece în prezent nu există nicio posibilitate dovedită pentru terapie, să nu mai vorbim de vindecare, stadiul final al bolii duce la osificare a muschilor respiratori si astfel la dificila respiraţie, chiar și moartea prin sufocare. Deoarece majoritatea pacienților rămân fără copii și nu își transmit genele, răspândirea sindromului Münchmeyer este foarte limitată. Boala Bornholm (pleurodinia epidemică): pleurodinia epidemică este o boală inflamatorie a strigă, piept și mușchi abdominali. Este cauzată de o infecție cu Cocksackie B. viruși, din familia enterovirusului.
Simptomele sunt durere cand respiraţie, ușor febră și un gât înroșit. durere este cauzată de o infestare a mușchilor intercostali, mușchii dintre coaste, care fac parte din musculatura respiratorie. Boala Bornholm poate fi transmis de la persoană la persoană și este tratat de obicei cu analgezice în funcție de simptome.
miozita al ochiului, cunoscut și sub numele de miozită oculară, este un idiopatic (adică fără o cauză cunoscută) inflamația ochiului mușchii. Este una dintre cele mai frecvente boli ale cavității oculare și apare imediat după implicarea oculară în hipertiroidism și boli limfoproliferative. Cauza exactă a miozita a ochiului nu a fost încă complet clarificată.
Se suspectează că este o reacție autoimună, adică o reacție eronată a propriului sistem de apărare al corpului, care recunoaște și combate în mod fals anumite structuri celulare ca fiind străine. Cele mai frecvent afectate sunt femeile la vârsta adultă tânără (vârsta medie a bolii: 34 de ani), prin care simptomele sunt mai adesea unilaterale (afectate de un singur ochi) decât bilaterale: mușchiul ocular cel mai frecvent afectat este mușchiul drept drept (M rectus medialis), care deplasează de obicei globul ocular spre nas. Ocular miozita este de obicei diagnosticat prin CT și tratat prin administrare glucocorticoizi (cortizonul), astfel încât inflamația să dispară de obicei în câteva zile fără consecințe.
- Glob ocular proeminent
- Umflare și inflamație conjunctivală
- Durerea dependentă de mișcarea ochilor
- Restricții privind mișcarea ochilor și tulburări vizuale rezultate (de exemplu, imagini duble).
Termenul „Myositis ossificans” acoperă două afecțiuni medicale. Unul este heterotrop osificare, o boală în care osificările apar în diferite părți ale corpului, fie spontan, fie după traume și intervenții chirurgicale. Pe de altă parte, termenul „miozită osificantă” acoperă și o boală ereditară rară - miozita osificantă progresivă.
Acesta este un defect genetic congenital care face ca mușchii scheletici ai corpului să fie convertiți în etape în țesut osos. Doar aproximativ 600 de persoane din întreaga lume sunt afectate de această boală genetică. Motivul remodelării osoase este incapacitatea de a repara mușchii scheletici defecțiți după leziuni banale sau traume cu țesut muscular sănătos sau chiar țesut cicatricial - în schimb se folosește țesut osos. În timp, aparatul muscular devine din ce în ce mai inoperabil, iar boala pune viața în pericol atunci când organele sunt afectate de osificare a mușchilor (de exemplu, disfuncție respiratorie datorată osificării crescânde a mușchilor intercostali și deci a cutiei toracice).
Toate articolele din această serie:
