miozita

Descriere

Miozita este o boală inflamatorie a țesutului muscular. Poate fi declanșat de o varietate de cauze, dar este de obicei rezultatul unei boli autoimune. Miozizidele apar în principal în asociere cu alte boli, dar în general ele reprezintă un tablou clinic relativ rar.

Doar 10 cazuri de miozită sunt înregistrate la un milion de locuitori pe an. Cele mai frecvente forme ale bolii sunt polimiozita, dermatomiozita și miozita corpului de incluziune. Inflamația țesutului muscular este adesea asociată cu inflamația țesut conjunctiv.

Provoca

De multe ori cauza unei miozite existente nu poate fi numită exact. În acest caz se vorbește despre o miozită idiopatică. Polimiozita și dermatomiozita, cele mai frecvente două imagini clinice din acest domeniu, sunt procesele de boală mediată autoimun, așa-numitele boli autoimune.

Aici, corpul este propriu sistemului imunitar cu celulele sale de apărare atacă propriile celule ale corpului și astfel duce la distrugerea lor. Ca urmare, țesutul afectat se inflamează. În cazul infecțiilor sistemice generale sau al inflamațiilor, precum și al proceselor inflamatorii în țesut conjunctiv, pot fi implicați mușchii.

Dacă miozita este declanșată extern, este cauzată de bacterii, viruși sau paraziți. Deosebit de predestinate pentru dezvoltarea miozitei sunt, de exemplu, o boală a leprei, gonoree (lues) și tetanic sau infestare parazitară cu schistozomi și trichinella, care sunt ambii viermi. În general, însă, infecțiile menționate mai sus apar mai rar în latitudinile europene.

Boala Bornholmpe de altă parte, poate apărea și aici, din moment ce Cocksacki-B viruși care cauzează boala se găsesc în toată lumea. Miozidele pot fi, de asemenea, de origine ereditară, cum ar fi sindromul Münchmeyer. Dar chiar și această formă specială de boală musculară inflamatorie este extrem de rară datorită ușoarei sale răspândiri.

Simptome

În funcție de imaginea clinică, simptomele miozitei pot fi simetrice sau unilaterale. Cu toate acestea, în toate formele este însoțit de pierderea crescută a forței și a slăbiciunii musculare, precum și a mușchilor durere. Intensitatea simptomelor depinde de gradul de inflamație.

Fără tratament antiinflamator, pot apărea procese degenerative musculare, care se manifestă ca atrofie musculară vizibilă. Deoarece toți mușchii întregului corp pot fi afectați, localizarea în gatul iar mușchii faringieni pot duce la tulburări de înghițire și răguşeală. Dacă stă la baza unui curs degenerativ al bolii, ca în sindromul Münchmeyer, celulele pot fi transformate.

În acest caz rar, calciu sărurile sunt stocate în celulele afectate și duc la osificare a mușchilor (miozita osificată). O astfel de calcificare a celulelor se poate dezvolta și într-o măsură mai mică în alte forme de miozită. Practic, procesele inflamatorii înseamnă stres pentru celulele țesutului afectat. Defalcarea și acumularea constantă a celulelor poate duce la metaplazie, adică modificări ale structurii celulare. Acestea pot duce în cele din urmă la degenerarea țesutului - o tumoare malignă.