Hemimelia fibulară este absența congenitală sau subdezvoltarea fibulei (denumirea medicală fibula). Condiția se mai numește defect longitudinal fibular. Poate apărea fie izolat, fie în combinație cu malformații ale femurului, malformații ale picioarelor sau cu scurtarea întregului os inferior al piciorului. Ce este hemimelia fibulară? Hemimelia fibulară ... Hemimelia fibulară: cauze, simptome și tratament
Ce este sindromul Prader-Willi? Sindromul Prader-Willi (PWS) este un sindrom rar cauzat de un defect al machiajului genetic. Apare la nivel mondial la aproximativ 1-9 la 100,000 de nașteri. Atât băieții, cât și fetele pot fi afectați de sindromul Prader-Willi. Cei afectați au o statură mică, au deja un tonus muscular scăzut ca nou-născuți și suferă de obezitate ... Sindromul Prader-Willi
Tratament Sindromul Prader-Willi nu este vindecabil. Terapia simptomatică se concentrează în primul rând pe o dietă strictă. În acest context, trebuie asigurate restricții stricte de calorii, precum și o cantitate suficientă de vitamine și alți nutrienți, pentru a preveni supraponderalitatea și a promova o dezvoltare sănătoasă. Fizioterapia poate ajuta la promovarea dezvoltării motorii ... Tratament | Sindromul Prader-Willi
Sindromul Gerstmann este o tulburare asociată cu o varietate de tulburări cognitive. Cu toate acestea, inteligența persoanelor afectate nu este redusă. În contextul sindromului Gerstmann, chiar și sarcinile simple din viața de zi cu zi pot pune o problemă pacienților. Ce este sindromul Gerstmann? Sindromul Gerstmann rezumă un complex extins de plângeri și simptome diverse. ... Sindromul Gerstmann: cauze, simptome și tratament
Sindromul Nonne-Milroy-Meige este o afecțiune ereditară. Aceasta înseamnă că sindromul Nonne-Milroy-Meige este prezent încă de la naștere. Ca parte a bolii, pacienții afectați suferă în primul rând de limfedem. Ca urmare, se dezvoltă diverse malformații. În plus, în unele cazuri, limfedemul determină perturbarea dezvoltării persoanelor afectate. Ce este sindromul Nun-Milroy-Meige? ... Sindromul Nun-Milroy-Meige: cauze, simptome și tratament
Sindromul Catel-Manzke, sau CATMANS, apare relativ rar și este legat de sex. Simptomele tipice ale bolii corespund cu cele ale așa-numitei secvențe Pierre-Robin. Acestea includ, de exemplu, simptome cum ar fi fanta palatului, glossotopsis și microgenie. O altă caracteristică este că există prea multe părți ale degetelor pe mâini. În plus, degetul arătător ... Sindromul Catel-Manzke: cauze, simptome și tratament
O tulburare de învățare este o tulburare de dezvoltare care determină copiii să nu poată ține pasul cu colegii lor la școală și alte învățături. Există mai multe tipuri de tulburări de învățare, toate necesitând o terapie adecvată. Ce este o tulburare de învățare? Experții definesc o tulburare de învățare ca fiind o tulburare de dezvoltare a copilului care se referă la ... Tulburare de învățare: cauze, simptome și tratament
Sindromul mandibulo-facial disostozat-microcefalie este o afecțiune deosebit de rară. Sindromul este, de asemenea, cunoscut de numeroși profesioniști din domeniul medical cu abrevierea MFDM. Practic, sindromul mandibulo-facial disostoză-microcefalie reprezintă o tulburare genetică care există la pacienții afectați încă de la naștere. Ce este sindromul mandibulo-facial disostoză-microcefalie? Sindromul mandibulo-disostoză-microcefalie facială și-a luat numele în legătură cu autorul care a descris prima dată ... Disostoza mandibulo-facială-microcefalie: cauze, simptome și tratament
Trisomia 22 este o tulburare moștenită în care cromozomul 22 este prezent de trei ori. Boala cauzează atât dizabilități cognitive, cât și fizice. Persoanele afectate pot suferi de limitări cu diferite grade de severitate. Ce este trisomia 22? Trisomia 22 este o afecțiune genetică care duce la tulburări mentale și fizice. Handicapul poate varia ... Trisomia 22: cauze, simptome și tratament
Sindromul portului plutitor este o afecțiune care afectează pacienții încă de la naștere. Sindromul portului plutitor apare cu o frecvență medie relativ scăzută în populație. Tipice pentru boală sunt statura scurtă, cu anomalii la nivelul feței. În plus, capacitatea de vorbire a persoanei care suferă de sindromul portului plutitor se dezvoltă întârziată. Ce este sindromul portului plutitor? ... Sindromul portului plutitor: cauze, simptome și tratament
Introducere - Ce este un handicap de învățare? Folosim termenul „dizabilitate de învățare” în germană încă din anii 1960. Chiar și astăzi, definiția dizabilității de învățare este încă controversată și au existat numeroase încercări de definire a termenului în ultimele decenii. Definiția pedagogului Gustav Otto Kanter, care înțelege învățarea ... Dificultăți de învățare
Există o terapie specială pentru un handicap de învățare? Inițial, un copil sau adolescent din grădiniță sau școală se poate remarca datorită progresului mai lent al învățării în comparație cu colegii. Dacă există un psiholog școlar la fața locului, poate fi util să discutați cu psihologul și să faceți o evaluare inițială. Din păcate, suspiciunea de dizabilități de învățare ... Există o terapie specială pentru un handicap de învățare? | Dificultăți de învățare
