Electromiografie: Definiție, Motive, Procedură

Ce este electromiografia? Electromiografia presupune măsurarea activității electrice a fibrelor musculare și înregistrarea acesteia ca așa-numită electromiogramă. Se face o distincție între: EMG de suprafață: Aici, electrozii de măsurare sunt lipiți de piele. EMG cu ac: aici medicul introduce un electrod cu ac în mușchi. În ambele cazuri, activitatea mușchiului... Electromiografie: Definiție, Motive, Procedură

Răsucire la începutul somnului: cauze, simptome și tratament

Zvâcnirile cu apariția somnului, numite și mioclonii cu apariția somnului, se produc atunci când există somnuri ale corpului în timpul adormirii, uneori în asociere cu alte anomalii. Răsucirile cu apariția somnului sunt de obicei inofensive și pot apărea pe parcursul vieții și pot dispărea din nou de la sine. Numai când adormiți, zvâcnirile fac dificilă sau imposibilă căderea ... Răsucire la începutul somnului: cauze, simptome și tratament

Miotonia Congenita Becker: cauze, simptome și tratament

Myotonia congenita Becker aparține grupului general al așa-numitelor miopatii (boli musculare). Se caracterizează prin stabilirea întârziată a potențialului membranei de repaus după o contracție musculară. Adică, tonusul muscular scade doar încet. Ce este miotonia congenită Becker? Myotonia congenita Becker este o tulburare musculară (miopatie) care aparține grupului special de ... Miotonia Congenita Becker: cauze, simptome și tratament

Myotonia Congenita Thomsen: cauze, simptome și tratament

Myotonia congenita Thomsen este o așa-numită boală ereditară; este o hiperexcitabilitate a mușchilor scheletici. Myotonia congenita Thomsen este una dintre bolile ereditare. Prognosticul și evoluția bolii sunt destul de pozitive; nu sunt de așteptat limitări severe care afectează în mod semnificativ calitatea vieții. Ce este miotonia congenită Thomsen? Sub termenul miotonie ... Myotonia Congenita Thomsen: cauze, simptome și tratament

Biopsie musculară: tratament, efecte și riscuri

În timpul unei biopsii musculare, medicii îndepărtează țesutul muscular din mușchii scheletici pentru diagnosticarea bolilor neuromusculare, de exemplu, în prezența miopatiilor. O altă sarcină a biopsiei musculare este examinarea materialului tisular conservat. Specialitățile strâns legate sunt neurologia, neuropatologia și patologia. Ce este biopsia musculară? În timpul unei biopsii musculare, medicii elimină ... Biopsie musculară: tratament, efecte și riscuri

Distrofia musculară de tip Fukuyama: cauze, simptome și tratament

Distrofia musculară de tip Fukuyama este o boală rară, congenitală de pierdere a mușchilor, care apare în principal în Japonia. Boala este cauzată de așa-numita genă FCMD mutantă, care este responsabilă pentru codificarea proteinei fukutină. Boala este asociată cu anomalii severe de dezvoltare mentală și motorie și prezintă un curs progresiv, rezultând o speranță medie de viață ... Distrofia musculară de tip Fukuyama: cauze, simptome și tratament

Distrofia musculară facioscapulohumerală: cauze, simptome și tratament

Distrofia musculară facioscapulohumerală este o așa-numită boală distrofică a mușchilor. În majoritatea cazurilor, boala începe în zona feței, precum și în centura umărului. Distrofia musculară facioscapulohumerală este o boală relativ rară. Apare la doar una până la cinci persoane din 100,000. În plus, boala începe de obicei ... Distrofia musculară facioscapulohumerală: cauze, simptome și tratament

EMG pentru podea pelviană: tratament, efect și riscuri

EMG din podea pelviană este o procedură utilizată pentru diagnosticarea tulburărilor de anulare a vezicii urinare. Funcția și activitatea musculaturii pot fi înregistrate și astfel pot fi detectate modificări patologice. Ce este EMG pentru podea pelviană? Un EMG de podea pelviană este aplicat pentru a diagnostica tulburările de micțiune, o incontinență de stres, incontinență anală sau chiar constipație (constipație). Pelvian ... EMG pentru podea pelviană: tratament, efect și riscuri

Distrogliccanopatie: cauze, simptome și tratament

Distrogliccanopatiile se numără printre distrofiile musculare ereditare. Acestea sunt un grup de tulburări musculare cu simptome variate, dar toate apar din tulburări ale glicozilărilor specifice. În prezent nu există tratamente cauzale pentru niciuna dintre distrogliccanopatii. Ce sunt distrogliccanopatiile? Distrogliccanopatiile reprezintă distrofii musculare ereditare bazate pe tulburări metabolice ale reacțiilor de glicozilare. Sunt foarte rare ... Distrogliccanopatie: cauze, simptome și tratament