Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Alport (denumit și nefrită ereditară progresivă) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă și autosomală recesivă cu fibre de colagen malformate care pot duce la nefrită (inflamație a rinichilor) cu insuficiență renală progresivă (slăbiciune renală), pierderea auzului senzorinural și diverse boli oculare, cum ar fi cataracta (cataracta)
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Amiloidoza - depozite extracelulare („în afara celulei”) de amiloizi (proteine rezistente la degradare) care pot duce la cardiomiopatie (boală a mușchilor cardiaci), nefropatie (boală renală), neuropatie (boală a sistemului nervos periferic) și hepatomegalie (mărirea ficatului) , printre alte condiții
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe sexuale) (N00-N99).
- glomerulonefrita - inflamația glomerulilor (corpusculi renali) a rinichilor cauzată de mulți factori diferiți.
- Glomeruloscleroza focală segmentară (FSGS) - în FSGS, scleroza (întărirea țesutului) și depozitele apar în zona glomerulilor (filtrule renale); asociat cu sindrom nefrotic în aproximativ 15% din cazuri
- Glomerulonefrita membranoasă (MGN) (nefropatie membranoasă) - cea mai frecventă cauză a sindromului nefrotic la adulți; reprezintă 20-30% din toate glomerulonefritidele; poate fi primar sau secundar (secundar altor boli)
- Glomerulonefrita Igang mezangială (sinonime: nefrita IgA (IgAN); nefropatia IgA (IgAN) - este asociată cu depunerea imunoglobulinei A (Ig A) în mezangiul (țesutul intermediar) al glomerulilor; cea mai comună formă de glomerulonefrită cu până la 35% din cazuri) ; vârstă> 40 de ani, nefropatia IgA este cea mai frecventă diagnostic diferentiat.
- Schimbare minimă glomerulonefrita (MCGN) (leziune minimă glomerulară) - cea mai frecventă cauză a sindrom nefrotic in copilărie.
- necrotizanta glomerulonefrita [pierderea rapidă a funcției renale].
- Glomerulonefritide asociate cu ANCA (ANCA: anticorp citoplasmic antineutrofil).
- Boala anti-GBM (membrana bazală glomerulară) (sinonim: sindromul Goodpasture) - combinație de infiltrate pulmonare hemoragice cu glomerulonefrită (inflamația corpusculilor renali) - necrotizantă (moartea țesuturilor) vasculita (inflamație vasculară) de dimensiuni mici până la mijlocii nave (vas mic vasculitide), care este asociat cu granulom formare (nodul formare) în partea superioară tractului respirator (nas, sinusuri, urechea medie, orofaringe), precum și tractul respirator inferior (plămâni).
- Lupus nefritei
- Nefrita lupului - nefrită (inflamație a rinichilor) care apare ca urmare a unui sistem lupus eritematos (LES; grup de boli autoimune în care există formarea de autoanticorpi).
