Se pot înmulți mitocondriile? | Mitocondriile

Se pot înmulți mitocondriile?

În principiu, organismul poate regla producția de mitocondriile sus sau jos. Factorul decisiv pentru aceasta este furnizarea actuală de energie a organului în care mitocondriile trebuie multiplicate. Lipsa de energie în cadrul acestor sisteme de organe duce în cele din urmă la dezvoltarea așa-numiților factori de creștere printr-o cascadă de diferiți proteine care sunt responsabili pentru înregistrarea lipsei de energie.

Cea mai cunoscută dintre acestea este PGC -1-α. La rândul său, acest lucru asigură faptul că celulele organului sunt stimulate să se formeze mai mult mitocondriile pentru a contracara deficiența energetică, deoarece mai multe mitocondrii pot furniza și mai multă energie. În practică, acest lucru poate fi realizat, de exemplu, prin ajustarea dietă.

Dacă corpul are puține carbohidrati sau zaharurile disponibile pentru a furniza energie, corpul trece la alte surse de energie, cum ar fi grăsimile și aminoacizii. Cu toate acestea, deoarece prelucrarea lor este mai complicată pentru corp și energia nu poate fi furnizată atât de repede, organismul reacționează prin creșterea producției de mitocondrii. Pe scurt, un conținut scăzut de carbohidrați dietă sau un post perioadă cuplată cu Forţa de Formare stimulează puternic formarea de noi mitocondrii în mușchi.

Boli ale mitocondriilor

Bolile mitocondriale se datorează în principal defectelor în așa-numitul lanț respirator al mitocondriilor. Dacă țesuturile noastre sunt alimentate cu suficient oxigen, acest lanț respirator este responsabil pentru a se asigura că celulele de aici au suficientă energie pentru a-și îndeplini funcțiile și a se menține în viață. În consecință, defectele acestui lanț respirator în secvența lor finală înseamnă moartea acestor celule.

Această moarte celulară este deosebit de pronunțată în organele sau țesuturile care depind de un aport constant de energie. Acestea includ mușchii scheletici și cardiaci și centrul nostru sistem nervos, dar și rinichii și ficat. Cei afectați se plâng de obicei de mușchi sever durere după efort, au capacități mentale reduse sau pot suferi de crize epileptice.

A rinichi poate apărea și disfuncție. Dificultatea pentru medic constă în interpretarea corectă a acestor simptome. Deoarece nu toate mitocondriile din organism și, în unele cazuri, nici măcar toate mitocondriile unei celule, au această funcție mitocondrială perturbată, manifestările pot varia foarte mult de la un individ la altul.

Cu toate acestea, în medicină există complexe de boli stabilite în care mai multe organe sunt întotdeauna afectate de disfuncționalități. Aceste boli sunt de obicei diagnosticate prin intermediul unei mici probe de țesut prelevate dintr-un mușchi. Această probă de țesut este examinată microscopic pentru anomalii.

Dacă sunt prezente așa-numitele „fibre roșii zdrențuite” (o aglomerare de mitocondrii), acestea sunt o indicație foarte puternică a prezenței unei boli mitocondriale. În plus, componentele lanțului respirator sunt adesea examinate pentru funcția lor și mitocondria ADN pentru mutații folosind secvențierea. Tratamentul sau chiar vindecarea bolilor mitocondriale nu este în prezent (2017) încă posibil.

• În sindromul Leigh, de exemplu, moartea celulară are loc în zona creier tulpina și deteriorarea perifericului nervi. Pe măsură ce boala progresează, organe precum inimă, ficat iar rinichii devin, de asemenea, susceptibili și în cele din urmă încetează să mai funcționeze.
• În complexul simptomelor miopatiei, encefalopatiei, lactat acidoză, cursă- ca episoadele sau sindromul MELAS pe scurt, persoana afectată suferă de defecte celulare la nivelul mușchilor scheletici și la nivelul central sistem nervos.