Limfocite T sunt o componentă a albului sânge celule care sunt responsabile pentru apărarea imunitară. Funcția lor principală este de a detecta și combate modificările patologice în rândul celulei sub formă de viruși or bacterii.
Ce este un limfocit T?
Limfocite T, sau, de asemenea, cunoscut sub numele de celule T, este numele dat unei componente de alb sânge celule care controlează răspunsul imun. Abrevierea „T” înseamnă timus. timus reprezintă un organ al sistemului limfatic în care, printre altele, Limfocite T matur. Împreună cu B limfocite, limfocitele T constituie răspunsul imun specific sau adaptativ. Toate celulele din sânge sunt produse în cadrul măduvă osoasă, deci și T limfocite. De la măduva spinării, T limfocite migrează la timus, unde se formează receptorii complexului principal de compatibilitate tisulară. Ulterior, limfocitele T sunt segregate pentru a combate nu numai antigene exogene, ci și endogene proteine. Cu toate acestea, celulele T pot recunoaște și lupta doar exogene anticorpi dacă s-au legat deja de MHC (complex major de compatibilitate tisulară). Nelegat anticorpi pot fi recunoscute de celulele T numai dacă sunt afișate activ de celulele care prezintă antigen (restricție MHC).
Anatomie și structură
Limfocitele T au o formă sferică și au aproximativ aceeași dimensiune ca eritrocite (globule rosii). Mărimea apucă un diametru de aproximativ 7.5 um. Roșu și celule albe nu se poate distinge la microscop. Numai imunohistologia sau colorarea anticorpilor pot dezvălui celulele T. Ansamblul cromozomului din nucleul rotund și ușor indentat este colorabil și pare dens și puternic. Degetul mare de plasmă, format din citoplasmă, se înfășoară în jurul nucleului celulei și este abia perceptibil la microscopul cu lumină. Organitele celulare pot fi văzute sub formă de azofil granule. Substanța celulară a celulei T este formată din multe libere ribozomi. ribozomii sunt denumiți complexe macromoleculare constând din proteine și Acid ribonucleic. Ca subtipuri de limfocite T, alte 6 tipuri de celule sunt clasificate:
1. celule T helper
2. celula T citotoxică
3. celule T reglatoare
4. celule T de memorie
5. celule T ucigașe naturale - celule T NK
6. Limfocite T pozitive pentru receptorul antigenului γδ.
Funcția și sarcinile
Limfocitele T se distribuie prin organism prin sânge și protejează compoziția membranară a celulelor corpului pentru modificări patologice. Dacă bacterii or viruși pătrund în organism, se leagă de suprafețele celulare și astfel își schimbă substanța. MHC molecule verificați receptorii individuali de trecere pentru formularele și sarcinile lor și sunt activate în caz de potrivire. Activarea este cauzată de receptorii antigenului și coreceptorii. În funcție de tipul modificărilor patologice, limfocitele T specifice sunt activate în funcția lor. Astfel, diferitele mecanisme pot fi activate de către celulele T-killer (distrug direct celulele patologice), celulele T-helper (atrag celule imune suplimentare prin eliberarea de substanțe solubile mesagere) sau celulele T reglatoare (previn reacțiile excesive la endogene și celule sănătoase). Sarcina principală a limfocitelor T este, prin urmare, afectarea vizată a modificărilor patologice prin formarea de substanțe chimice ca reacție imună. Reacțiile variază ca intensitate. Acest lucru depinde de antigenul stimulator și de forma schimbării patologice. Limfocitele T neactivate se deplasează în zona sângelui și a țesutului limfatic. Se mișcă târâtor în această zonă, dar au membrană proteine și receptori pentru proteinele de semnalizare mici. Limfocitele T părăsesc fluxul sanguin prin nișe endoteliale ale venulelor postcapilare și astfel intră în structurile țesuturilor. Cu lichidul limfatic, acestea se golesc în unghiul venos stâng prin conducta toracică. Alternativ, limfocitele T pot migra către un organ limfoid prin nișe endoteliale ale unei venule endoteliale. Funcția caracteristică specifică a limfocitelor T este exprimată prin eliberarea de substanțe care afectează metabolismul în os.
Boli
În cazul unei tulburări a sistemului imunitar, se face distincția între imunodeficiențe congenitale și imunodeficiențe dobândite.În imunodeficiențe congenitale, sunt afectate limfocitele T și limfocitele B. Apărarea imună celulară și umorală este deteriorată, aceasta se numește o combinație severă imunodeficiență. Pe termen lung, o astfel de tulburare poate fi tratată numai cu o măduvă osoasă transplant pentru a le oferi acestor pacienți șansa de supraviețuire. În plus, imunodeficiențe congenitale includ sindromul Di-George și sindromul limfocitelor nud. Dobândit imunodeficiență este dobândit în cursul vieții. Acest lucru se poate datora bolii, subnutriţie sau influențe nocive asupra mediului. Terapiile medicamentoase pot provoca, de asemenea, un defect dobândit. Infecție precum HIV (uman imunodeficiență virus), virus HTLV I (celulă T umană leucemie virusul 1), și virusul HTLV II (virusul leucemiei cu celule T umane tip 2) cauzează deficiență imunitară și poate provoca SIDA, celulă T adultă leucemieși parapareză spastică tropicală. În plus, pot apărea reacții de hipersensibilitate sub forma unei reacții exagerate imune. Aceasta se numește an reacție alergică și este declanșat de antigeni inofensivi precum praful, polenul, alimentele sau medicamente. Cronic boală autoimună sunt, de asemenea, comune. Aici, apărarea imună este îndreptată împotriva propriilor celule și structuri ale corpului. Uzual boală autoimună include diabet mellitus tip I, reumatoid artrită și scleroză multiplă (DOMNIȘOARĂ). Cu toate acestea, sigur medicamente influențează și funcția limfocitelor T. Acestea includ imunosupresori și citostaticelor, de exemplu. Radioterapiile pentru combaterea tumorilor ucid, de asemenea celule albe. În boli tumorale sub formă de limfoame maligne și limfatice acute leucemie (adesea la copii), limfocitele T degenerează. Opțiunile terapeutice sunt adesea limitate în aceste cazuri.
