Sânge nave alerga pe tot corpul - de la aorta mare, la capilarele mici din țesuturi, până la venele care transportă sângele înapoi inimă. Este ușor de imaginat că modificările vasculare pot conduce la o varietate de tulburări în diferite organe. O astfel de schimbare este vasculita, O inflamaţie a sânge nave. Ce se află în spatele ei și ce forme există? Puteți afla aici.
Ce este vasculita?
vasculita (plural: vasculitide) este un termen care cuprinde numeroase imagini clinice destul de diferite, din fericire rare, care au un lucru în comun: modificările inflamatorii apar în sânge nave. vasculita este astfel un termen colectiv pentru diferite forme de vasculare inflamaţie. De vreme ce este reumatic inflamaţie, este denumit și vas de sânge reumatism. Aproape tot vasculitide aparțin boală autoimună, adică sunt declanșate de reacții greșite ale sistemului imunitar împotriva țesutului propriu al corpului și sunt denumite și vasculită imună. Rareori, inflamația poate rezulta și din infecția vaselor, de exemplu, prin bacterii sau ciuperci.
Vasculita: ce se întâmplă în organism?
În vasculită, peretele vasului unuia sau mai multor vase de sânge se inflamează. Umflarea care apare face ca vasul afectat să devină mai îngust și să treacă mai puțin sânge prin el - această îngustare se numește stenoză. Drept urmare, organele și țesuturile nu mai sunt alimentate cu cantități suficiente oxigen iar funcția lor este afectată. Dacă vas de sânge se închide complet, poate apărea moartea țesutului sau un infarct de organ care pune viața în pericol. Pe lângă umflarea pereților vaselor, posibilele consecințe ale vasculitei includ pereții vaselor care devin permeabile la componentele sanguine sau la explozie. De asemenea, se pot forma outpouchings (anevrisme), care pot conduce la sângerare.
Care sunt diferitele forme de vasculită?
În principiu, experții disting forme primare, care afectează în mod direct vasele, și forme secundare, în care vasele sunt afectate în contextul altor boli (de exemplu, colagenoze, SIDA) sau reacționează la anumite medicamente. Deoarece simptomele depind în primul rând de vasele de sânge afectate (și în ce măsură), formele primare au fost clasificate în continuare corespunzător din 1992, iar imaginile clinice individuale (unele cu nume complicate) au fost clasificate sub ele:
- Vasculita vasului mic:
- Cu anumite autoanticorpi (ANCA). Aceste așa-numite vasculitide asociate ANCA includ:
- Granulomatoza cu poliangită (fosta granulomatoză Wegner sau boala Wegener).
- Granulomatoza eozinofilă cu poliangită (fost sindrom Churg-Strauss).
- Panarterita microscopică (mPAN, de asemenea: poliangiită microscopică, MPA).
- Fără ANCA. Aceste așa-numite vasculitide neasociate ANCA includ:
- Vasculita IgA (anterior Purpura Schönlein-Henoch).
- Crioglobulinemie și, respectiv, vasculită crioglobulinemică.
- Vasculită urticarială hipocomplementemică (vasculită anti-C1q).
- Boala anti-GBM (membrana bazală glomerulară).
- Vascularită leucocitoclastică
- Cu anumite autoanticorpi (ANCA). Aceste așa-numite vasculitide asociate ANCA includ:
- Vasculita vaselor de dimensiuni medii:
- Panarterita nodoasă (cPAN, de asemenea: poliarterita nodoasă, PAN).
- Sindromul Kawasaki
- Vasculită cu vas mare (arterită cu celule uriașe, RZA):
- Arterita temporala cu celule gigantice (sub care se afla cele doua boli polimialgia reumatica și arterita temporală Horton sunt grupate).
- Arterita Takayasu
- Vasculita de dimensiune variabilă a vasului:
- Sindromul Cogan I.
- Boala Behçet
În plus, există și alte criterii de clasificare, de exemplu, există vasculită a organelor individuale. Acestea includ piele vasculită (vasculită leucocitoclastică cutanată) și angiită primară a centralului sistem nervos (SNC). Există, de asemenea, variante de vasculită care pot apărea în cadrul mai multor forme menționate anterior, cum ar fi vasculita cerebrală. În spatele tuturor acestor forme diferite de vasculită se află propriile imagini clinice, fiecare dintre acestea cauzând simptome diferite și necesită diferite forme de tratament corespunzătoare.
Vasculita necrotizantă și sindromul Raynaud.
Dacă inflamația duce la distrugerea pereților vaselor și ocluzie vaselor de sânge cu moarte (necroză) a țesutului din jur, se numește vasculită necrozantă. Apare în principal în vasculita ANCA a vaselor mici și în panarterita nodoză, iar evoluția și prognosticul tind să fie mai slabe decât în celelalte forme. Vasculita poate, de asemenea conduce la spasme vasculare, în special în rece condiții, secundare Sindromul Raynaud. Consecințele sunt albirea sau albastrul degetelor, vârfurilor degetelor sau a întregii mâini. Acest lucru apare adesea la fumătorii care suferă de trombangiită obliterantă (sindromul Winiwarter-Buerger), o inflamație care are loc în secțiuni individuale ale vaselor de sânge, unde duce la formarea de cheaguri de sânge cu ocluzie.
Cum se dezvoltă vasculita și cine este afectat?
Cauzele exacte ale vasculitei sunt încă necunoscute. Este probabil ca factori externi, cum ar fi infecția cu viruși (de exemplu, influenţa sau virale hepatită) joacă un rol, declanșând răspunsurile imune și inflamația ulterioară la persoanele cu o anumită susceptibilitate genetică (adică o predispoziție genetică corespunzătoare). Interesant este faptul că multe dintre boli se desfășoară predominant la anumite grupuri de oameni - de exemplu:
- Sindromul Kawasaki și Purpura Schönlein-Henoch in copilărie.
- Arterita lui Takayasu la femeile mai tinere.
- Poliarterita la bărbații de vârstă mijlocie
- Arterita temporală cu celule uriașe la vârstnici
