Produse
Tocilizumab este disponibil comercial ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile și ca soluție injectabilă într-o seringă preumplută și într-un stilou preumplut (Actemra, RoActemra în unele țări). A fost aprobat în multe țări din 2008.
Structură și proprietăți
Tocilizumab este un anticorp monoclonal IgG1 umanizat recombinant împotriva receptorului interleukinei-6 uman (IL-6R). Are un molecular masa de aproximativ 148 kDa.
Efecte
Tocilizumab (ATC L04AC07) are proprietăți imunosupresoare și antiinflamatoare selective. Efectele se bazează pe legarea la receptorul IL-6 și inhibarea transducției semnalului. Aceasta abrogă efectele citokinei interleukin-6 (IL-6) proinflamatoare și imunostimulatoare.
Indicatii
- Artrita reumatoida
- Artrita idiopatică juvenilă poliarticulară
- Artrita idiopatică juvenilă sistemică
- Boala Castleman (nu în toate țările).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă sau injecție subcutanată.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Combinație cu inhibitori de TNF-alfa
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Tocilizumab nu trebuie combinat cu inhibitori de TNF-alfa. Poate crește activitatea izoenzimelor CYP450, provocând adecvate interacţiuni.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ infecții respiratorii, nazofaringită, durere de cap, hipertensiune, și ridicat ficat nivelurile de enzime (ALT). Tocilizumab poate crește riscul de boli infecțioase grave, în special în asociere cu imunosupresori.
