Tulburări ale mersului: test de laborator

Parametrii de laborator de ordinul II - în funcție de rezultatele istoricului, examinare fizică și parametrii de laborator obligatorii - pentru clarificarea diagnosticului diferențial.

  • Număr mic de sânge
  • Număr diferențial de sânge
  • Parametri inflamatorii - CRP (proteina C-reactivă) sau VSH (viteza de sedimentare a eritrocitelor).
  • Parametrii tiroidei - TSH; glanda tiroida autoanticorpi.
  • Ficat parametri - alanină aminotransferază (ALT, GPT), aspartat aminotransferază (AST, GOT), glutamat dehidrogenază (GLDH) și gamma-glutamil transferază (gamma-GT, GGT), fosfatază alcalină, bilirubina.
  • Parametrii renali - uree, creatinină, cistatina C or clearance-ul creatininei, daca este necesar.
  • Determinarea vitaminei B 1, a vitaminei B 12, a acidului metilmalonic (în deficit de vitamina B12 acumulează acid metilmalonic, care este metabolizat în acid metilmalonic. (MMA) este metabolizat), vitamina E.
  • Electroliti - sodiu, potasiu
  • Carbodeficient transferină (CDT) ↑ (în cronică alcoolism; pozitiv cu consumul unei sticle de vin sau trei sticle de bere pe zi) *.
  • Serologia Borrelia: detectarea Borrelia IgM și IgG - dacă Boala Lyme este suspectat.
  • Serologie HIV
  • Serologie Lues: test TPHA (test de hemaglutinare Treponema pallidum; test de screening) - dacă sifilis este suspectat.
  • Reumatism diagnostice - CRP (proteina C-reactivă) sau BSG (viteza de sedimentare a sângelui); factorul reumatoid (RF), CCP-AK (ciclic citrulină peptida anticorpi), ANA (anticorpi antinucleari).
  • Acidul uric
  • Antineuronal anticorpi - în suspiciunea de degenerescență cerebelară paraneoplazică (PCD).
  • GAD anticorpi - dacă anticorpul GAD encefalită este suspectat (GAD = glutamat decarboxilază) dar în orice caz nu permite șantajul.
  • CSF străpungere (puncție lombară) pentru diagnosticul LCR - dacă screeningul biochimic nu a condus la niciun rezultat; în plus, printre altele, suspiciunea de degenerescență cerebelară paraneoplazică (PCD), sporadică Boala Creutzfeldt-jakob (sCJD).
  • Diagnostic genetic molecular - dacă se suspectează o ataxie degenerativă sporadică: de exemplu, excluderea mutațiilor repetate (ataxii spinocerebeloase [SCA], ataxia Friedreich [FRDA], premutație FMR1, RFC1 [CANVAS].

* Cu abstinență, nivelurile se normalizează în decurs de 10-14 zile.