Diateza limfatică nu este o boală, ci o predispoziție constituțională care favorizează dezvoltarea anumitor boli. Această predispoziție este, de asemenea, cunoscută sub numele de limfatism sau diateză limfatică exudativă. Ce este diateza limfatică? Diateza limfatică este un concept mai frecvent în medicina naturopatică decât în medicina convențională. Diateza limfatică nu este o boală în sine ... Diateza limfatică: cauze, simptome și tratament
Sindromul neuro-cutaneo-articular infantil cronic (sindromul CINCA) este o tulburare autoinflamatoare care provoacă un răspuns inflamator fals în organism. Sindromul se manifestă în copilărie, inclusiv febră, durere și simptome neurologice. Tratamentul se face cu ajutorul medicamentelor care reduc proteina interleukina-1β. Ce este sindromul CINCA? Termenul sindrom neuro-cutaneo-articular cronic infantil (sindrom CINCA) ... Sindromul CINCA: cauze, simptome și tratament
Sindromul Brown-Vialetto-Van Laere este o boală care este moștenită. Ca parte a bolii, funcția diferiților nervi caudali din creier se pierde. Mai mult, pacienții afectați își pierd simțul auzului. În plus, la unele dintre persoanele afectate se dezvoltă așa-numita atrofie a coloanei vertebrale a musculaturii. Ce este sindromul Brown-Vialetto-Van Laere? Brown-Vialetto-Van ... Sindromul Brown-Vialetto-Van Laere: cauze, simptome și tratament
Polipoza asociată cu MUTYH este strâns legată de polipoza familială adenomatoasă și este cauzată de o mutație genetică. Pacienții suferă de mai mulți polipi de colon cu risc de degenerare. Colonoscopiile regulate sunt obligatorii. Ce este polipoza asociată cu MUTYH? Polipoza este boala polipului în organele goale. Polipii sunt apariții ale mucoasei care apar mai frecvent în tractul gastro-intestinal, ... Polipoză asociată cu MUTYH: cauze, simptome și tratament
Etapa juvenilă se referă la etapa unei ființe vii după naștere și înainte de maturitate sexuală. După aceea, sunt considerați adulți (adolescență); înainte de aceasta, ei se află în stadiul embrionar. La om, faza juvenilă merge de la copilărie până la adolescența timpurie (pubescență). Ce este etapa juvenilă? Faza juvenilă se referă la faza ... Faza juvenilă: funcție, sarcini, rol și boli
Scleroza tuberoasă este o boală ereditară asociată cu diverse malformații ale creierului și ale modificărilor pielii. Condiția este cunoscută și sub numele de sindrom Bourneville-Pringle după descoperitorii săi. Ce este scleroza tuberoasă? Scleroza tuberoasă se numește complex scleroză tuberoasă (TSC) în limba engleză. Boala aparține grupului de fakomatoze. Facomatozele sunt boli caracterizate prin malformații ... Scleroza tuberoasă: cauze, simptome și tratament
Boala Günther este o mutație genetică autosomală recesivă moștenită a cromozomului zece. Boala perturbă activitatea enzimelor și biosinteza hemului în pigment roșu din sânge. Anemia și fotosensibilitatea sunt printre simptomele majore. Ce este boala lui Guenther? Boala lui Günther este înțeleasă de medici ca fiind o tulburare moștenită rară. Boala este, de asemenea, cunoscută ... Boala Guenthers: cauze, simptome și tratament
Sindromul Clouston este un tip de displazie ectodermică. Este cauzată de o mutație moștenită autozomală dominantă. Nu este disponibil un tratament cauzal. Ce este sindromul Clouston? Displaziile sunt malformații în diferite țesuturi. Grupul de boli eterogene al displaziei ectodermice include defecte moștenite asociate cu malformații ale structurilor din cotiledonul exterior. Cotiledonul exterior al ... Sindromul Clouston: cauze, simptome și tratament
Buzele, unul dintre cele mai importante organe senzoriale la om, sunt folosite pentru articulare, aport alimentar, expresie facială. O tumoare în această zonă este asociată cu afectarea semnificativă a funcționării. În majoritatea cazurilor, este o formă malignă a unei tumori. Cu toate acestea, dacă cancerul de buze este diagnosticat într-un stadiu incipient, există un ... Cancerul buzelor: cauze, simptome și tratament
Displazia mandibuloacrală este un sindrom congenital de malformație asociat cu anomalii ale scheletului care este moștenit într-un mod autosomal recesiv. Sunt cunoscute două tipuri diferite de boală, cauzate de mutații la două gene diferite. O terapie cauzală nu există încă. Ce este displazia mandibuloacrală? În medicină, displaziile sunt malformații congenitale la om ... Displazia mandibuloacrală: cauze, simptome și tratament
Sindromul TAR, sindromul trombocitopeniei cu rază absentă în limba engleză, este înțeles de știința medicală ca fiind un sindrom de malformație ale cărui simptome principale includ neuniunea razelor și trombocitopenia. Cauza sindromului este probabil o mutație genetică ereditară. Tratamentul constă în principal din transfuzia de trombocite în primii câțiva ani de viață. Ce este sindromul TAR? ... Sindromul TAR: cauze, simptome și tratament
Deformitatea Madelung este o tulburare de creștere a antebrațului care are ca rezultat un braț mal poziționat și o ulnă anormal de lungă. Formarea osoasă a pacientului este perturbată, provocând disostoză, care de obicei se observă în adolescență ca urmare a purtării de greutate. Deformitatea poate fi corectată chirurgical. Ce este o deformare Madelung? Deformitatea Madelung aparține ... Deformitatea Madelung: cauze, simptome și tratament
