Termenul de celule gigant provine din histologie sau patologie. Celulele uriașe sunt celule care sunt foarte mărite și au mai mulți nuclei.
Ce sunt celulele gigantice?
In histologie și patologie, termenul de celulă gigantă se referă la o celulă care este foarte mare în comparație cu alte celule. Celulele uriașe au de obicei mai mulți nuclei. Acestea pot fi deformate sau lobulate. Se pot distinge trei forme de celule gigantice. Primul grup apare fiziologic. Al doilea grup rezultă din tulburări de diviziune celulară, iar al treilea grup se găsește în neoplasme.
Anatomie și structură
Celulele care apar din punct de vedere fiziologic includ osteoclaste. Osteoclastele sunt celule osoase multinucleate. Ele apar din măduvă osoasă-celulele progenitoare derivate și aparțin așa-numitului sistem mononuclear (MPS). Osteoclastele au un diametru de 50 până la 100 um. Un singur osteoclast poate conține până la zece nuclee celulare. Celulele sunt situate pe suprafața os în lacune speciale. Celulele Langhans aparțin, de asemenea, celulelor uriașe. Se dezvoltă din sistemul reticuloendotelial (RES). Celulele gigantice Langerhans au un diametru de până la 0.3 milimetri și se găsesc în diferite locații ale corpului. Tipice acestor celule sunt numeroasele lor nuclee, care sunt dispuse în formă de potcoavă. Megacariocitele se găsesc în măduvă osoasă. De asemenea, aparțin celulelor gigant fiziologice. Se dezvoltă din megacarioblasti și sunt de până la 15 ori mai mari decât roșu sânge celule. Cu toate acestea, doar aproximativ un procent din total măduvă osoasă celulele sunt celule de tip megacariocit. Megacariocitele au un singur nucleu celular. Cu toate acestea, aceasta are o formă foarte neregulată și este, de asemenea, segmentată de multe ori, astfel încât poate da impresia că există mai mulți nuclei celulari.
Funcția și sarcinile
În funcție de tipul de celulă, celulele gigant îndeplinesc sarcini diferite. Osteoclastele sunt responsabile pentru descompunerea substanței osoase. În acest scop, celulele au la dispoziție două mecanisme. În primul rând, dizolvă mineralul sare din os cu ajutorul unui pH scăzut. În al doilea rând, eliberează enzime care dizolvă colagen matricea osului. Apoi mănâncă (fagocitează) eliberat colagen particule. Activitatea osteoclastelor este reglementată de hormoni hormon paratiroidian și calcitonină. Un fel de omolog al osteoclastelor sunt osteoblastele. Ele acumulează substanță osoasă. Rolul celulelor Langhans nu este încă complet înțeles. Se pare că joacă un rol în fagocitoza anumitor antigeni. De exemplu, ele apar în contextul tuberculoză. Agentul cauzal al tuberculoză, Mycobacterium tuberculosis, are un perete celular ceros, deci nu poate fi inofensiv de către celulele fagocitare normale ale corpului, macrofagele. Micobacteriile sunt preluate de fagocite. Dar, deoarece nu pot fi distruse, corpul formează un perete protector de fagocite în jurul macrofagelor care conțin patogenii. Aceste celule scavenger sunt numite și celule epitelioide. Lor li se alătură limfocite și, de asemenea, celulele gigant Langhans. Se asigură că micobacteriile rămân la locul lor și nu sunt împrăștiate pe tot corpul. Megacariocitele aparțin sânge-celule formatoare ale măduvei osoase. Ca parte a trombopoiezei, se formează megacariocite trombocite. În acest proces, un singur megacariocit poate elibera până la o mie trombocite. Trombocitele sunt sânge trombocite. Acestea joacă un rol important în coagularea sângelui.
Boli
Un exemplu de celulă gigantă patologică este celulele gigantice Sternberg-Reed. Celulele uriașe Sternberg-Reed au un diametru de până la 45 μm. Sunt un criteriu de diagnostic pentru Hodgkin limfom. Aceste celule uriașe sunt derivați neoplazici ai B limfocite. limfomul lui Hodgkin este o boala limfoida maligna. Majoritatea pacienților dezvoltă boala în jurul vârstei de 25 de ani sau în jurul vârstei de 60 de ani. De regulă, limfomul lui Hodgkin se manifestă inițial prin simptome nespecifice precum transpirații nocturne sau pierderea în greutate. Așa-numitul Pel-Ebstein febră este tipic. Acesta este un val febră. Febră fazele de trei până la zece zile alternează cu fazele fără febră. În plus, există umflături ale limfă noduri sau splină. O trăsătură caracteristică a bolii este limfă nod durere după alcool consum. Cu toate acestea, acest lucru alcool durere apare doar la aproximativ un sfert din toți pacienții. Dacă alcool durere este prezent, însă, diagnosticul de limfomul lui Hodgkin este foarte evident. Celulele gigant ale corpului străin aparțin, de asemenea, celulelor gigant patologice. Sunt macrofage care se formează în jurul unui corp străin. Astfel de celule gigant de corp străin se găsesc, de exemplu, în granuloamele de corp străin din silicoză. Silicoza este, de asemenea, cunoscută sub numele de praf de silice plămân. Rezultă pe termen lung inhalare de praf fin și aparține așa-numitelor pneumoconioze. Silicoza este o boală tipică a minerilor. Corpul construiește granuloame în jurul particulelor inhalate. In plus plămân țesutul este transformat parțial în țesut conjunctiv. Ca urmare, suprafața plămânilor devine din ce în ce mai mică și oxigen absorbția este sever restricționată. Defectele plămân este, de asemenea, mult mai susceptibil la boli precum tuberculoză sau plămân cancer. Celulele uriașe se găsesc și în artera de celule gigante. Boala este, de asemenea, cunoscută sub numele de arterită temporală. Declanșatorii bolii sunt încă necunoscuți. Inflamaţie apare în pereții vaselor arterelor din cap. Principalele simptome ale artera de celule gigante sunt dureri de cap, durere la mestecat și hipersensibilitate a scalpului. Aproximativ 70 la sută din toți pacienții se plâng, de asemenea, de tulburări vizuale. Terapie este cu cortizonul preparate.
