Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Alport (denumit și nefrită ereditară progresivă) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă și autosomală recesivă cu fibre de colagen malformate care pot duce la nefrită (inflamație a rinichilor) cu insuficiență renală progresivă (slăbiciune renală), pierderea auzului senzorinural și diverse boli oculare, cum ar fi cataracta (cataracta)
- Osteoonychodysplasia (sinonime: onicooosteodysplasia ereditară, sindromul Turner-Kieser, sindromul Trauner-Rieger, sindromul unghiei-rotulei) - boală genetică cu ambele moșteniri autozomale dominante asociate cu diverse malformații și disfuncții ale organelor; subcomplex asociat cu deformări ale unghiilor și os se mai numește sindromul rotulei unghiei; în plus, tulburări organice, cum ar fi insuficiența renală (afectează 50% dintre pacienții afectați).
Sânge, organe care formează sânge - sistemului imunitar (D50-D90).
- Sarcoidoza (sinonime: boala Boeck; boala Schaumann-Besnier) - boala sistemică a țesut conjunctiv cu granulom Formarea.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Amiloidoza - depozite extracelulare („în afara celulei”) de amiloizi (rezistente la degradare proteine) care poate conduce la cardiomiopatie (inimă boală musculară), neuropatie (periferică sistem nervos boală) și hepatomegalie (ficat extindere), printre alte condiții.
Sistem circulator (I00-I99)
- Cardiomiopatia, congestivă
- Renal nervură tromboză - boală vasculară în care a sânge cheag (tromb) s-a format la nivelul renului nervură (vena renală).
Ficat, vezica biliara si bilă conducte - pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Ciroza ficat - afectarea ficatului și o remodelare marcată a țesutului hepatic. Este punctul final al multor boli hepatice, caracterizate printr-un curs lent progresiv (în avans) de-a lungul deceniilor
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Granulomatoza cu poliangită (GPA; fostă granulomatoză a lui Wegener) - vasculită necrozătoare (moarte tisulară) (inflamație vasculară) a vaselor mici și mijlocii (vasculitide cu vase mici), care este asociată cu formarea granulomului (formarea nodulilor) în căile respiratorii superioare tractului (nas, sinusuri, urechea medie, orofaringe), precum și tractul respirator inferior (plămâni)
- Lupus eritematos - grup de boli autoimune în care există formarea autoanticorpi; aparține colagenozelor.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- boala Hodgkin - neoplasm malign (neoplasm malign) al sistemului limfatic cu posibilă implicare a altor organe.
- Plasmocitom (mielom multiplu) - boală sistemică; aparține limfoamelor non-Hodgkin ale B limfocite. Mielomul multiplu este asociat cu neoplasmul malign (malign) al celulelor plasmatice și formarea paraproteinelor
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe sexuale) (N00-N99).
- Nefrita interstițială acută - formă de inflamație a rinichilor.
- Nefropatia C1q - formă rară de inflamație a corpusculilor renali care apare în primul rând la copii și adulți tineri
- Nefropatie diabetica - formă de rinichi boală cauzată de diabet.
- glomerulonefrita (inflamația corpusculilor renali).
- glomerulonefrita membranoasă [primar sau secundar la hepatită B sau C].
- Glomerulonefrita membranoproliferativă (MPGN).
- Glomerulonefrita cu modificări minime (MCGN)
- Glomeruloscleroza - transformarea corpusculilor renali care poate apărea din cauza numeroaselor boli.
- Nefrita Purpura-Schoenlein-Henoch - nefrită (inflamația rinichilor) care, în cazuri severe, duce la insuficiență renală cronică și necesită terapie de substituție renală permanentă
