Ramucirumab

Produse Ramucirumab este disponibil comercial ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Cyramza). A fost aprobat în multe țări în 2015. Structură și proprietăți Ramucirumab este un anticorp monoclonal IgG1 uman cu o masă moleculară de 147 kDa care se leagă de domeniul extracelular al VEGFR-2. Ramucirumab este produs prin metode biotehnologice. ... Ramucirumab

Bimagrumab

Produse Bimagrumab este în dezvoltare clinică la Novartis și nu este disponibil în prezent în comerț. Anticorpul a fost dezvoltat la MorphoSys din München. Structură și proprietăți Bimagrumab este un anticorp monoclonal uman. Efecte Bimagrumab favorizează dezvoltarea mușchilor scheletici. Anticorpul se leagă cu afinitate ridicată de receptorii activinei de tip II și previne legarea naturii ... Bimagrumab

Atezolizumab

Produse Atezolizumab a fost aprobat ca produs de perfuzie în Statele Unite în 2016 și în UE și multe țări în 2017 (Tecentriq). Structură și proprietăți Atezolizumab este un anticorp monoclonal IgG1κ umanizat cu o masă moleculară de 145 kDa. Efecte Atezolizumab (ATC L01XC32) are proprietăți imunostimulatoare și antitumorale. Efectele se datorează ... Atezolizumab

Galcanezumab

Produse Galcanezumab a fost aprobat în Statele Unite și UE în 2018 și în multe țări în 2019 ca soluție injectabilă într-un stilou preumplut și o seringă preumplută (Emgality, Eli Lilly). Structură și proprietăți Galcanezumab este un anticorp monoclonal IgG4 umanizat cu o masă moleculară de 147 kDa împotriva CGRP. Este … Galcanezumab

Secukinumab

Produse Secukinumab a fost aprobat ca injectabil în multe țări în 2015 (Cosentyx / -SensoReady). Structură și proprietăți Secukinumab este un anticorp monoclonal IgG1κ uman. Este produs prin metode biotehnologice. Masa moleculară este de aproximativ 151 kDa. Efecte Secukinumab (ATC L04AC10) se leagă de citokina interleukină-17A (IL-17A) și inhibă interacțiunea cu receptorul său. La fel de … Secukinumab

denosumab

Produse Denosumab este disponibil comercial ca soluție injectabilă într-o seringă preumplută (Prolia). Anticorpul a fost aprobat în multe țări, în Statele Unite și în UE în 2010. Denosumab este, de asemenea, utilizat în terapia tumorală (Xgeva). Acest articol se referă la tratamentul osteoporozei. Structură și proprietăți Denosumab este un IgG2 uman monoclonal ... denosumab

Fremanezumab

Produse Fremanezumab a fost aprobat în Statele Unite în 2018 și în UE și Elveția în 2019 ca soluție injectabilă pentru utilizare subcutanată (Ajovy). Structură și proprietăți Fremanezumab este un anticorp monoclonal IgG2Δa / kappa umanizat îndreptat împotriva CGRP (peptida legată de gena calcitoninei). Anticorpul este produs prin metode biotehnologice, constă din 1324 aminoacizi, ... Fremanezumab

lanadelumab

Produse Lanadelumab a fost aprobat ca produs injectabil în SUA și UE în 2018 și în multe țări în 2019 (Takhzyro). Structură și proprietăți Lanadelumab este un anticorp monoclonal IgG1κ uman recombinant cu o masă moleculară de 146 kDa. Este produs prin metode biotehnologice. Efecte Efectele lanadelumab (ATC B06AC05) se bazează pe ... lanadelumab

Siltuximab

Produse Siltuximab a fost aprobat în multe țări în 2014 ca pulbere pentru un concentrat pentru [soluție perfuzabilă> infuzie] (Sylvant). Structură și proprietăți Siltuximab este un anticorp monoclonal himeric murin uman care leagă interleukina-6 umană (IL-6). Efecte Siltuximab (ATC L04AC11) are proprietăți antiinflamatorii și imunosupresoare. Previne legarea interleukinei-6 umane de receptorii IL-6. Indicații pentru ... Siltuximab

Sarilumab

Produse Sarilumab a fost aprobat în Statele Unite și UE în 2017 și în multe țări în 2018 ca soluție injectabilă (Kevzara, seringă preumplută, stilou preumplut). Structură și proprietăți Sarilumab este un anticorp monoclonal IgG1 uman cu o masă moleculară de 150 kDa. Este produs prin metode biotehnologice. Efecte Sarilumab (ATC L04AC14) ... Sarilumab

aducanumab

Produse Aducanumab a fost studiat în studii de fază III și se află în faza de pre-aprobare. Medicamentul nu este încă disponibil în comerț. Procesele au fost întrerupte în martie 2019. Cu toate acestea, în urma unei re-analize, compania a anunțat în octombrie 2019 că se așteaptă să depună spre aprobare. Aparent, este necesară o doză suficient de mare pentru o ... aducanumab

Avelumab

Produse Avelumab a fost aprobat în Statele Unite, UE și multe țări în 2017 ca concentrat pentru prepararea unei soluții de perfuzie (Bavencio). Structură și proprietăți Avelumab este un anticorp monoclonal IgG1λ uman împotriva ligandului 1 de moarte celulară programată (PD-L1) cu o greutate moleculară de 147 kDa. Este produs de biotehnologie ... Avelumab