Produse
Lanadelumab a fost aprobat ca produs injectabil în SUA și UE în 2018 și în multe țări în 2019 (Takhzyro).
Structură și proprietăți
Lanadelumab este un anticorp monoclonal IgG1κ uman recombinant cu o moleculă masa de 146 kDa. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Efectele lanadelumab (ATC B06AC05) se bazează pe legarea de plasmă kalikreină, rezultând în inhibarea activității sale proteolitice. Plasma proteazică kalikreină formulare bradikinină, un vasodilatator puternic care crește permeabilitatea vasculară și provoacă umflături și durere la pacienții cu angioedem ereditar. În această tulburare rară, reglarea plasmei kalikreină este afectată, rezultând în activitate necontrolată. Timpul mediu de înjumătățire este de 14 zile.
Indicatii
Pentru profilaxia pe termen lung a atacurilor de angioedem ereditar.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este injectat subcutanat la fiecare două sau patru săptămâni.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Nu au fost efectuate studii corespunzătoare.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ reacții la locul injectării și durere.
