Produse
Avelumab a fost aprobat în Statele Unite, UE și multe țări în 2017 ca concentrat pentru prepararea unei soluții de perfuzie (Bavencio).
Structură și proprietăți
Avelumab este un anticorp monoclonal IgG1λ uman împotriva ligandului 1 de moarte celulară programată (PD-L1) cu o greutate moleculară de 147 kDa. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Avelumab are proprietăți imunostimulatoare, antitumorale și citotoxice. Anticorpul se leagă de ligandul de moarte celulară programat 1 (PD-L1). Astfel, inhibă interacțiunea dintre PD-L1 și receptorii PD-1 și B7.1, abolind efectul inhibitor al PD-L1 asupra celulelor T. Celulele T citotoxice, proliferarea celulelor T și producția de citokine sunt stimulate. Avelumab are un timp de înjumătățire de aproximativ 6 zile. PD-L1 este exprimat pe celule tumorale și / sau celule imune care se infiltrează în tumori și inhibă răspunsul imun. Este un cancer imunoterapie în care medicamentul nu atacă direct celulele canceroase, ci stimulează propriile corpuri sistemului imunitar. Cu toate acestea, in vitro, s-a demonstrat în plus că avelumab mediază liza directă a celulelor tumorale prin citotoxicitate mediată celular (ADCC) dependentă de anticorpi.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule Merkel (MCC) metastatic. Alte indicații (nu toate țările): carcinom urotelial, gastric cancer.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
Avelumab este contraindicat în prezența hipersensibilității. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include oboseală, greaţă, diaree, pierderea poftei de mâncare, constipaţie, reacții legate de perfuzie, scădere în greutate și vărsături.
