Produse
Galcanezumab a fost aprobat în Statele Unite și UE în 2018 și în multe țări în 2019 ca soluție injectabilă într-un stilou preumplut și o seringă preumplută (Emgality, Eli Lilly).
Structură și proprietăți
Galcanezumab este un anticorp monoclonal IgG4 umanizat cu o moleculă masa de 147 kDa împotriva CGRP. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Galcanezumab (ATC N02CX08) reduce numărul de migrenă atacuri. Efectele se datorează legării anticorpului de CGRP, calcitonină peptidă legată de gene. CGRP este un neuropeptid care joacă un rol important în declanșare migrenă atacuri. Este format din 37 aminoacizi și se exprimă în sistemele nervoase periferice și centrale. Există două izoforme, CGRP-α (Figura) și CGRP-β, care diferă în trei aminoacizi. Ambii sunt agoniști ai receptorului CGRP. CGRP are proprietăți vasodilatatoare puternice și joacă un rol central în durere inițierea cât și inflamația neurogenă. Migrenoșii s-au dovedit a avea niveluri crescute de CGRP în timpul unui atac și intravenos administrare de peptidă poate induce atacuri la migrenoși. triptani administrat pentru tratamentul migrenă atacurile inhibă, de asemenea, eliberarea CGRP. Timpul de înjumătățire al galcanezumab este în intervalul de 27 de zile.
Indicatii
Pentru profilaxia migrenei la adulții cu cel puțin 4 zile de migrenă pe lună.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul trebuie injectat subcutanat doar o dată pe lună din cauza perioadei sale de înjumătățire lungă. Poate fi autoadministrat de pacienți după instruirea de către profesioniștii din domeniul sănătății.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni nu au fost raportate până în prezent.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse includ reacții la locul injectării și durere.
