Produse
Fremanezumab a fost aprobat în Statele Unite în 2018 și în UE și Elveția în 2019 ca soluție injectabilă pentru utilizare subcutanată (Ajovy).
Structură și proprietăți
Fremanezumab este un anticorp monoclonal IgG2Δa / kappa umanizat îndreptat împotriva CGRP (calcitonină peptidă legată de gene). Anticorpul este produs prin metode biotehnologice, constă din 1324 aminoacizi, și are un molecular masa de 148 kDa.
Efecte
Fremanezumab (ATC N02CD03) scade numărul lunar durere de cap zile, reducând astfel utilizarea analgezicelor și migrenă medicamente. Efectele se datorează legării anticorpului la CGRP, Calcitonina Peptida legată de gene. CGRP este un neuropeptid care joacă un rol important în declanșare migrenă atacuri. Este format din 37 aminoacizi și se exprimă în sistemele nervoase periferice și centrale. Există două izoforme, CGRP-α (Figura) și CGRP-β, care diferă în trei aminoacizi. Ambii sunt agoniști ai receptorului CGRP. Fremanezumab se leagă de ambele izoforme. CGRP are proprietăți vasodilatatoare puternice și joacă un rol central în durere inițierea cât și inflamația neurogenă. Migrenoșii s-au dovedit a avea niveluri crescute de CGRP în timpul unui atac și intravenos administrare de peptidă poate induce atacuri la migrenoși. triptani, care sunt administrate pentru tratamentul migrenă atacuri, inhibă, de asemenea, eliberarea de CGRP.
Indicatii
Pentru prevenirea atacurilor de migrenă la adulți.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este injectat subcutanat. Fremanezumab are un timp de înjumătățire lung de 30 de zile și un interval de dozare corespunzător lung. Este posibilă utilizarea atât lunară, cât și trimestrială (la fiecare 3 luni). Cu dozare trimestrială, doză este mai mare.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Fremanezumab nu interacționează cu izozimele CYP450.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ reacții la locul injectării, cum ar fi durere, indurație și piele roșeață (eritem).
