Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Diabet mellitus (diabet).
- Sindromul Gordon (sinonim: pseudohipaldosteronism tip 2) - formă genetică rară a hipertensiune (hipertensiune arterială) caracterizat de hiperkaliemia, hipercloremică ușoară acidoză metabolică (acidoză metabolică), normală sau crescută aldosteron, Redus renină cu rata de filtrare renală glomerulară normală (GFR).
- Hiperglicemia (înalt sânge zahăr).
- Hipoaldosteronism (primar și secundar; boala Addison) - scădere în sânge aldosteron, care reglează electrolitul (sarea) -de apă echilibra.
- Acidoză metabolică/ acidoză metabolică (în special cloracidoză).
- Insuficiență adrenocorticală (insuficiență NNR; insuficiență adrenocorticală), primară
- Pseudohipoaldosteronism, renal, de tip 1 - tulburare metabolică genetică foarte rară cu moștenire autosomală dominantă sau chiar cazuri sporadice, care apare ca o formă ușoară de rezistență mineralocorticoidă primară limitată la rinichi; este asociat cu hipotensiune arterială (scăzut sânge presiune), hiperkaliemia, și acidoză metabolică (acidoză metabolică), printre alte simptome; vârsta manifestării: vârsta sugarului, perioada neonatală.
Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Abuzul de alcool (abuzul de alcool)
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99).
- Insuficiență renală, cronică (proces care duce la o reducere lentă progresivă a funcției renale) (33-88% din cazuri)
- Insuficiență renală acută
Alte diagnostice diferențiale
- Postul
- Alimentar: aport crescut de potasiu; hiperkaliemia datorată aportului crescut de potasiu în dietă apare numai la pacienții cu insuficiență renală
- Defalcarea țesuturilor (hemoliză / dizolvarea celulelor roșii din sânge, traume / leziuni, tumori, radiații terapie).
Medicamente
- A se vedea, de asemenea, la „Cauze” sub medicamente
