boala Addison

Sinonime în sens larg

• Insuficiență suprarenocorticală
• Insuficiență suprarenocorticală primară
• Boala Addison
• Sindromul Addison

Definiție și introducere

Boala Addison este o tulburare funcțională a cortexului suprarenalian. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de insuficiență primară a cortexului suprarenal și este o boală rară. Cu toate acestea, dacă boala Addison rămâne netratată, este fatală și, prin urmare, are o relevanță clinică clară.

În majoritatea cazurilor, procesele autoimune distrug celulele cortexului suprarenal. Boala Addison poate fi asimptomatică mulți ani și se manifestă doar în situații speciale. Spectrul de simptome ale bolii Addison este larg. Datorită medicamentelor moderne, calitatea vieții este ridicată și speranța de viață este normală astăzi, cu condiția ca pacientul să fie bine instruit și dispus să coopereze (conformitate).

Frecvență

Femeile sunt mai frecvent afectate de boala Addison decât bărbații. Vârsta medie de debut a bolii este de aproximativ 40 de ani. Cu toate acestea, există o răspândire clară. Cu o prevalență de aproximativ 1-5 pacienți la 100 000 de locuitori, insuficiența suprarenală primară este o boală destul de rară.

Clasificarea bolii Addison

Boala Addison este clasificată în funcție de evoluția bolii, pe de o parte: pe de altă parte, este clasificată în funcție de cauze. Prin urmare, cei mai comuni factori declanșatori sunt

• Încet progresiv
• Acut cu pierderea rapidă a funcției cortexului suprarenal
• Procese autoimune (70 - 80%)
• infecţii
• Infarctele
• tumorile
• Altele

Cauze și dezvoltare

Boala Addison este cauzată de o reacție defensivă a corpului sistemului imunitar împotriva propriilor celule ale corpului. Aceste autoanticorpi sunt îndreptate în mod specific împotriva celulelor cortexului suprarenal. Aceasta este urmată de o reacție defensivă și astfel o distrugere a celulelor.

Această formă de insuficiență suprarenală primară, în care anticorpi format de corpul însuși și îndreptat împotriva structurilor proprii ale corpului determină distrugerea cortexului suprarenal, este cea mai frecventă formă de insuficiență suprarenală primară, reprezentând 70-80% din cazuri. Insuficiența suprarenală primară poate fi cauzată și de:. Alte cauze ale bolii Addison sunt:

• Tumorile și metastazele acestora,
• Infarctele (Waterhouse-Friderichsen-Syndorm) și
• Infecții (de exemplu, tuberculoză, HIV / SIDA, citomegalovirus)
• Sarcoidoza
• Amiloidoza (depunere anormală a proteinelor între celule)
• Hemocromatoza (boala de depozitare a fierului)
• Adrenoleucodistrofie (boală ereditară care se manifestă în copilărie și se caracterizează printr-o descompunere neurologică rapidă)
• Sau chiar sângerând sau
• Anumite droguri.

Din cauza stresului, oamenii sănătoși eliberează în mod normal cortizol, care este, prin urmare, adesea numit hormon al stresului.

Cu o insuficiență suprarenală existentă, organismul nu mai este capabil să mențină producția de cortizol, darămite să o mărească. Corpul intră într-o stare de hipocortizolism - un nivel scăzut de cortizol. În special la persoanele cu insuficiență suprarenală nediagnosticată, stresul și hipocortizolismul asociat cu aceasta pot duce la descoperirea bolii sau, în cel mai rău caz, la o criză Addison.

Acesta este un pericol pentru viață condiție cu diferite simptome, cum ar fi tulburarea conștiinței, hipoglicemie, febră, vărsături, etc., care necesită tratament medical de urgență imediat. Tiroidita Hashimoto este un cronic inflamația glandei tiroide cauzată de autoimune anticorpi.

Celulele proprii ale corpului sunt îndreptate împotriva glanda tiroida din cauza unor cauze inexplicabile și care duc la moartea celulară în cursul bolii. Cei afectați prezintă apoi un subactiv glanda tiroida. Insuficiența suprarenală este adesea asociată cu alte boli, cum ar fi Hashimoto tiroidita.

În acest context, medicilor le place, de asemenea, să vorbească despre un Sindrom Pluriglandular, adică o tulburare a mai multor organe cu funcție glandulară, care servesc la producerea de hormoni. Cauza exactă este încă necunoscută. O componentă genetică este suspectată, dar nu a fost încă dovedită în mod clar prin studii științifice. Pentru pacienții care suferă de boala Addison, verificările periodice ale organelor sunt importante pentru a detecta rapid o posibilă pierdere a funcției și pentru a o putea trata corect.